(4-碘-环己基)-氨基甲酸叔丁酯 | 1019861-63-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: (4-碘-环己基)-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: N-Boc-4-iodoaminocyclohexane
• 英文别名: tert-Butyl (4-iodocyclohexyl)carbamate；tert-butyl N-(4-iodocyclohexyl)carbamate
• CAS: 1019861-63-2；1179986-79-8
• 化学式: C₁₁H₂₀INO₂
• 分子量: 325.19
• InChiKey: QCZCZCVQESKMBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-碘-环己基)-氨基甲酸叔丁酯 在 potassium phosphate 、 aluminum silicate 、 一水合肼 作用下， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种吸附六甲基二硅氧烷的材料

  摘要：

  TiO2作为性能优良的光催化材料，在有机废气处理领域最具有实用化前景。六甲基二硅氧烷是一种常用溶剂，挥发性较强。在采用TiO2光催化处理时，六甲基二硅氧烷氧化为二氧化硅牢固吸附在TiO2表面，迅速造成失活。本发明合成了一种吸附六甲基二硅氧烷的材料，其合成步骤为：1）4‑氨基环己醇制备4‑BOC‑氨基环己醇，2）4‑BOC‑氨基环己醇制备(4‑碘‑环己基)‑NBoc 3）2,4‑戊二酮取代(4‑碘‑环己基)‑NBoc的碘，4）与水合肼反应，5）在稀盐酸中脱除氨基保护，6）与二硫化碳发生缩合反应，7）与对二苯甲酸、Zn离子连接形成产物。产物对六甲基二硅氧烷有较大的吸附容量，可用于TiO2光催化反应的前处理。

  公开号：

  CN110240608B
• 作为产物：
  描述：

  4-(Boc-氨基)环己醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到(4-碘-环己基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种吸附六甲基二硅氧烷的材料

  摘要：

  TiO2作为性能优良的光催化材料，在有机废气处理领域最具有实用化前景。六甲基二硅氧烷是一种常用溶剂，挥发性较强。在采用TiO2光催化处理时，六甲基二硅氧烷氧化为二氧化硅牢固吸附在TiO2表面，迅速造成失活。本发明合成了一种吸附六甲基二硅氧烷的材料，其合成步骤为：1）4‑氨基环己醇制备4‑BOC‑氨基环己醇，2）4‑BOC‑氨基环己醇制备(4‑碘‑环己基)‑NBoc 3）2,4‑戊二酮取代(4‑碘‑环己基)‑NBoc的碘，4）与水合肼反应，5）在稀盐酸中脱除氨基保护，6）与二硫化碳发生缩合反应，7）与对二苯甲酸、Zn离子连接形成产物。产物对六甲基二硅氧烷有较大的吸附容量，可用于TiO2光催化反应的前处理。

  公开号：

  CN110240608B

文献信息

• Copper-Catalyzed and Indium-Mediated Methoxycarbonylation of Unactivated Alkyl Iodides with Balloon CO
  作者：Yanchi Chen、Lei Su、Hegui Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01573

  日期：2019.6.21

  This work emphasizes the synthesis of alkyl esters via Cu-catalyzed and In-mediated alkoxycarbonylation of unactivated alkyl iodides in the presence of In or InI. The reactions were suitable for the preparation of primary, secondary, and even tertiary alkyl esters, representing an exceptionally rare example for the creation of quaternary carbon centers upon formation of esters. The preliminary mechanistic

  这项工作强调在In或InI的存在下，通过Cu催化和In介导的未活化烷基碘的烷氧基羰基化来合成烷基酯。该反应适合于伯，仲，甚至叔烷基酯的制备，代表了在形成酯时生成季碳中心的极为罕见的例子。初步的机理研究表明，涉及烷基自由基，而Cu / In / CO在羰基化事件中起着协同作用。
• Radical hydroxymethylation of alkyl iodides using formaldehyde as a C1 synthon
  作者：Lewis Caiger、Conar Sinton、Timothée Constantin、James J. Douglas、Nadeem S. Sheikh、Fabio Juliá、Daniele Leonori

  DOI：10.1039/d1sc03083c

  日期：——

  Radical hydroxymethylation using formaldehyde as a C1 synthon is challenging due to the reversible and endothermic nature of the addition process. Here we report a strategy that couples alkyl iodide building blocks with formaldehyde through the use of photocatalysis and a phosphine additive. Halogen-atom transfer (XAT) from α-aminoalkyl radicals is leveraged to convert the iodide into the corresponding

  由于加成过程的可逆和吸热性质，使用甲醛作为 C1 合成子的自由基羟甲基化具有挑战性。在这里，我们报告了一种通过使用光催化和膦添加剂将烷基碘构建块与甲醛结合的策略。利用来自 α-氨基烷基自由基的卤素原子转移 (XAT) 将碘化物转化为相应的开壳物质，而通过用 PPh 3捕获瞬态 O 自由基，使其随后加入甲醛变得不可逆。该事件提供了一个磷酰基自由基，它重新生成了烷基自由基并提供了羟甲基化的产物。
• [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022221642A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  The present disclosure relates generally to certain compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions provided herein may be used for the treatment or prevention of an autoimmune disease and/or inflammatory condition, including systemic lupus erythematosus and cutaneous lupus erythematosus.

  本公开一般涉及某些化合物、包含所述化合物的药物组合物以及制造和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症，包括系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮。
• The Merger of Aryl Radical-Mediated Halogen-Atom Transfer (XAT) and Copper Catalysis for the Modular Cross-Coupling-Type Functionalization of Alkyl Iodides
  作者：Lewis Caiger、Huaibo Zhao、Timothée Constantin、James J. Douglas、Daniele Leonori

  DOI：10.1021/acscatal.3c00571

  日期：——

  cross-couple unactivated secondary alkyl iodides with various N-, O-, and C-based nucleophiles. This strategy harnesses the ability of photoredox-generated phenyl radicals to mediate halogen-atom transfer (XAT) and convert alkyl iodides into the corresponding radicals. These species engage in a second catalytic cycle, mediated by copper, which enables C–N/O/C bond formation with the various nucleophiles

  在这里，我们报告了一种工具箱策略，用于将未活化的仲烷基碘与各种基于 N、O 和 C 的亲核试剂交叉偶联。该策略利用光氧化还原产生的苯基自由基介导卤素原子转移 (XAT) 并将烷基碘转化为相应自由基的能力。这些物质参与由铜介导的第二个催化循环，从而能够与各种亲核试剂形成 C-N/O/C 键。
• THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20220389034A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present disclosure relates generally to certain compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions provided herein may be used for the treatment or prevention of an autoimmune disease and/or inflammatory condition, including systemic lupus erythematosus and cutaneous lupus erythematosus.