(4-碘丁氧基)苯 | 20549-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-碘丁氧基)苯
• 英文名称: 4-phenoxybutyl iodide
• 英文别名: 4-Iodobutoxybenzene
• CAS: 20549-72-8
• 化学式: C₁₀H₁₃IO
• 分子量: 276.117
• InChiKey: CEJDPSORWDSKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-碘丁氧基)苯 在 偶氮二异丁腈 、 dimethyl(3-(pyren-1-yl)propyl)stannane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到丁氧基苯
  参考文献：
  名称：

  聚芳烃负载锡试剂的设计：可轻松从反应混合物中去除的锡试剂新系列

  摘要：

  我们在本文报道的制备和使用锡烷的11，图12A，和12B，化合物，其3- pyrenylpropyl侧链亲和力活性炭简化锡去除和产物分离。我们的pyr支持的试剂可用于自由基还原和环化（11），自由基和阳离子烯丙基化（12a）以及Stille偶联（12b），其方式与三丁基锡衍生物大致相同。

  DOI：

  10.1021/jo049868o
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁基苯基醚 在 乙醇 、 sodium iodide 作用下， 生成 (4-碘丁氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Beschke, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Generation of Alkoxy Radicals from <i>N</i>-Alkoxyphthalimides
  作者：Sunggak Kim、Tai Au Lee、Yukwan Song

  DOI：10.1055/s-1998-1711

  日期：1998.5

  N-Alkoxyphthalimides, stable and readily accessible from alcohols and alkyl halides, are found to be very efficient alkoxy radical precursors.

  N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺，从醇和卤代烷中稳定且易于获得，被发现是非常高效的烷氧基自由基前体。
• Free radical-mediated carboxylation by radical reaction of alkyl iodides with methyl oxalyl chloride
  作者：Sunggak Kim、Sang Yong Jon

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01568-8

  日期：1998.10

  Free radical-mediated carboxylation is achieved by treatment of alkyl iodides with methyl oxalyl chloride and bis(tributyltin) in benzene at 350 nm to afford the corresponding acid chlorides as a major product along with a small amount of the methyl esters.

  自由基介导的羧化反应是通过在350 nm下用甲基乙二酰氯和双（三丁基锡）在苯中处理烷基碘化物而得到的，作为主要产物的相应酰氯以及少量甲酯。
• Approximate rate constants for intermolecular additions of alkyl radicals to phenylsulfonyl oxime ethers
  作者：Sunggak Kim、Ill Young Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00035-5

  日期：1998.3

  Approximate rate constants for intermolecular additions of alkyl radicals to phenylsulfonyl oxime ethers (2a and 2b) have been determined to be ka=9.6×105 M−1s−1 at 25 °C for 2a and ka=7.3×104 M−1s−1 at 60 °C for 2b, indicating that the additions are fast and highly efficient processes. The kinetic data have been confirmed by two competition experiments.

  已确定在25°C下2a和k a = 7.3×10 4的分子间烷基向苯磺酰基肟醚（2a和2b）分子间加成的近似速率常数为k a = 9.6×10 5 M -1 s -1。M -1 s -1在60°C下持续2b，表明添加是快速且高效的过程。动力学数据已通过两次竞争实验得到证实。
• Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkylzirconocenes from Unactivated Alkenes
  作者：Yadong Gao、Chao Yang、Songlin Bai、Xiaolei Liu、Qingcui Wu、Jing Wang、Chao Jiang、Xiangbing Qi

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.010

  日期：2020.3

  Transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions between naturally abundant sp3-hybridized carbon centers facilitate access to diverse molecules with complex three-dimensional structures. Organometallic compounds are among one of the most powerful reagents that are broadly used in carbon–carbon bond formations. Although sp2-hybridized organometallic compounds are widely employed in cross-couplings, sp3-hybridized

  自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一，广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联，但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里，我们报告可见光诱导的单个镍催化的C（sp 3）–C（sp 3），C（sp 3）–C（sp 2）和C（sp 3）–C（sp）使用烷基锆茂的交叉偶联反应，该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和，适用于多种底物，包括伯，仲，叔烷基，芳基，烯基，炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明，镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径，代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。
• Identification of new pyridinium ionic liquids tagged with Schiff bases: Design, synthesis, in silico ADMET predictions and biological evaluations
  作者：Nadjet Rezki、Salsabeel A. Al-Sodies、Mouslim Messali、Sanaa K. Bardaweel、Pramod K. Sahu、Fawzia F. Al-blewi、Praveen K. Sahu、Mohamed R. Aouad

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.05.071

  日期：2018.8

  The discovery of a novel series of task-specific fluorinated pyridinium ionic liquids (TsILs) tagged with Schiff bases is reported using ultrasound-assisted and conventional syntheses. The synthesis required the quaternization of the appropriate pyridine Schiff base, followed by the metathesis of the resulting task-specific halogenated pyridinium ILs. The structures of the ILs were established by analytical

  据报道，使用超声辅助和常规合成技术发现了一系列新型的，以任务为基础的，带有席夫碱标记的氟化吡啶鎓离子液体（TsILs）。合成需要对适当的吡啶席夫碱进行季铵化，然后对所得的特定任务卤代吡啶鎓离子液体进行复分解。IL的结构是通过分析和光谱数据（IR，1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR和质谱法）建立的。合成的IL对革兰氏阳性菌（蜡状芽孢杆菌，粪肠球菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性评估了变形杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的细菌菌株和两种真菌菌株（白色念珠菌和巴西曲霉）。离子液体8，18，19和20似乎是合成系列中最活跃的抗微生物剂。进行了初步研究以了解合成的ILs的分子结构与抑制活性之间的关系。另外，in silico的结果研究表明，所有化合物均表现出良好的药代动力学，生物利用度和毒性。此外，药物相似性分析表明，合成的ILs可能具有适合应用的口服吸收和脑渗透作用。体内计算LD