4-Phenoxy-butyl-phenylsulfid | 59950-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Phenoxy-butyl-phenylsulfid
• 英文别名: 1-Phenoxy-4-phenylthio-butane；4-phenoxybutylsulfanylbenzene
• CAS: 59950-11-7
• 化学式: C₁₆H₁₈OS
• 分子量: 258.384
• InChiKey: IEFUOVNESVMIQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 4-Phenoxy-butyl-phenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Hydrolithiation of .alpha.-olefins by a regiospecific two-step process. Transformation of alkyl phenyl sulfides to alkyllithium reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00400a008

文献信息

• Free radical-mediated carboxylation by radical reaction of alkyl iodides with methyl oxalyl chloride
  作者：Sunggak Kim、Sang Yong Jon

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01568-8

  日期：1998.10

  Free radical-mediated carboxylation is achieved by treatment of alkyl iodides with methyl oxalyl chloride and bis(tributyltin) in benzene at 350 nm to afford the corresponding acid chlorides as a major product along with a small amount of the methyl esters.

  自由基介导的羧化反应是通过在350 nm下用甲基乙二酰氯和双（三丁基锡）在苯中处理烷基碘化物而得到的，作为主要产物的相应酰氯以及少量甲酯。
• Radical reaction of S-phenyl chlorothioformate with alkyl iodides: free radical-mediated carboxylation approach
  作者：Sunggak Kim

  DOI：10.1039/a800664d

  日期：——

  Free radical-mediated carboxylation is achieved by treatment of alkyl iodides with S-phenyl chlorothioformate and bis(tributyltin) with irradiation at 300 nm.

  通过在300 nm波长照射下，使用S-苯基氯硫代甲酸酯和双(三丁基锡)处理烷基碘化物，实现了自由基介导的羧化反应。
• Tin-Free Radical Carbonylation: Thiol Ester Synthesis Using Alkyl Allyl Sulfone Precursors, Phenyl Benzenethiosulfonate, and CO
  作者：Sangmo Kim、Sunggak Kim、Noboru Otsuka、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1002/anie.200501606

  日期：2005.9.26

表征谱图