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(4E)-3-甲基环十五碳-4-烯-1-酮 | 36399-15-2

中文名称
(4E)-3-甲基环十五碳-4-烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
3-methyl-4(5)-cyclopentadecen-1-one
英文别名
3-methylcyclopentadec-4-enone;4-Cyclopentadecen-1-one, 3-methyl-;3-methylcyclopentadec-4-en-1-one
(4E)-3-甲基环十五碳-4-烯-1-酮化学式
CAS
36399-15-2
化学式
C16H28O
mdl
——
分子量
236.398
InChiKey
JRQWMYKJVZYCDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.488 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5ec0af72f3ccf915a64e2c7307e2f1a8
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环十二酮aluminum oxide 、 5% Pd/C 、 四丁基碘化铵 氢气 、 sodium hydroxide 、 一氧化二氮 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 90.0~330.0 ℃ 、27.0 MPa 条件下, 反应 208.0h, 生成 (4E)-3-甲基环十五碳-4-烯-1-酮甲基环十五烯酮
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING KETONES, IN PARTICULAR MACROCYCLIC KETONES
    摘要:
    公式II的酮类化合物,其中A是可选的烷基取代的C2-C12-烷二酰基基团,R1和R2各自独立地是C1-C6烷基,或者R1和R2结合形成可选的烷基取代的C3-C10-烷二酰基基团,而R3是氢或C1-C6烷基,通过将公式I的环烯烃与二氧化二氮反应来制备公式II的酮类化合物。公式II的酮类化合物可以进一步加氢形成公式III的饱和酮类化合物。公式III的大环酮类化合物,例如麝香酮,是受欢迎的香料。
    公开号:
    US20120088935A1
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