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(4E)-3-甲基-4-己烯-2-酮 | 72189-24-3

中文名称
(4E)-3-甲基-4-己烯-2-酮
中文别名
α.-D-异构-七吡喃糖苷,甲基3,7-二脱氧-2-O-甲基-4-O-(苯基甲基)-
英文名称
3-methyl-4-hexene-2-one
英文别名
3-methyl-hex-4-en-2-one;3-Methyl-4-hexen-2-one;3-methylhex-4-en-2-one
(4E)-3-甲基-4-己烯-2-酮化学式
CAS
72189-24-3
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
KXOKGQNYBFVWOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a3759f37888f89476d29e4ab9f8ad6db
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 生成 (4E)-3-甲基-4-己烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    将羰基化合物顺序插入锆-二烯络合物中的区域和立体化学
    摘要:
    组类型的Zr 4金属-二烯配合物(η-C 5 H ^ 5)2(S-顺式-二烯)和Zr(η-C 5 H ^ 5)2 - (S-反式-二烯)(二烯=丁二烯,发现异戊二烯,戊二烯及其衍生物)在连接的二烯的空间更拥挤的末端碳上与多种醛,酮,酯和酰胺进行区域选择性加成,得到(Z)-氧杂碳环环-4-庚烯。将羰基化合物进一步添加到生成的oxametallacycle中会导致(E)-1,3-dioxazircona-6-nonene结构,当前体恶唑烷并环庚烯在C(5)位置具有较小的氢基团时。高选择性,三组分,顺序添加首先通过用Zr(C 5 H 5)2(二烯)/酯,Zr(C 5 H 5)2(二烯/烯烃和Zr( C 5 -H 5)2(二烯)/炔烃加合物。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)88041-6
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文献信息

  • Loiseau, Andre-Michel; Luft, Robert; Zunino, Serge, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 5-6, p. 144 - 152
    作者:Loiseau, Andre-Michel、Luft, Robert、Zunino, Serge
    DOI:——
    日期:——
  • Trisubstituted stannyllithium as a double electron equivalent. Reaction with .alpha.,.beta.-enones
    作者:Tadashi Sato、Masami Watanabe、Toshiyuki Watanabe、Yasuo Onoda、Eigoro Murayama
    DOI:10.1021/jo00244a011
    日期:1988.4
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