(4R,6S)-6-[(E)-2-[2-(4-氟-3-甲基苯基)-4,4,6,6-四甲基-1-环己烯基]乙烯基]-4-羟基四氢吡喃-2-酮 | 135910-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (4R,6S)-6-[(E)-2-[2-(4-氟-3-甲基苯基)-4,4,6,6-四甲基-1-环己烯基]乙烯基]-4-羟基四氢吡喃-2-酮
• 英文名称: dalvastatin lactone
• 英文别名: trans-(4R*,6S*)-6-{2-[2-(4-fluoro-3-methylphenyl)-4,4,6,6-tetramethyl-1-cyclohexenyl]ethenyl}-4-hydroxy-3, 4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one；dalvastatin；Dalvastatina；(4R,6S)-6-[(E)-2-[2-(4-fluoro-3-methylphenyl)-4,4,6,6-tetramethylcyclohexen-1-yl]ethenyl]-4-hydroxyoxan-2-one
• CAS: 135910-20-2
• 化学式: C₂₄H₃₁FO₃
• 分子量: 386.507
• InChiKey: VDSBXXDKCUBMQC-HNGSOEQISA-N

物化性质

• 沸点：
  520.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,3R,5S)-7-[2-(4-fluoro-3-methylphenyl)-4,4,6,6-tetramethylcyclohexen-1-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate 生成 (4R,6S)-6-[(E)-2-[2-(4-氟-3-甲基苯基)-4,4,6,6-四甲基-1-环己烯基]乙烯基]-4-羟基四氢吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其可用作抗高胆固醇药物，其化学式为##STR1##以及相应的开环羟基酸及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物以及通过使用该组合物来抑制胆固醇生物合成的方法。

  公开号：

  US04863957A1

文献信息

• Novel HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04863957A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  Disclosed are novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors useful as antihypercholesterolemic agents represented by the formula ##STR1## and the corresponding ring-opened hydroxy acids derived therefrom and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions containing said compounds and method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol therewith are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其可用作抗高胆固醇药物，其化学式为##STR1##以及相应的开环羟基酸及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物以及通过使用该组合物来抑制胆固醇生物合成的方法。
• [EN] NOVEL HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.

  公开号：WO1989005639A1

  公开（公告）日：1989-06-29

  (EN) Disclosed are novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors useful as antihypercholesterolemic agents represented by formula (I) and the corresponding ring-opened hydroxy acids derived therefrom and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions containing said compounds and method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol therewith are also disclosed.(FR) La présente invention décrit de nouveaux inhibiteurs de 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A réductase utiles comme agents antihypercholestérolémiques et représentés par la formule (I), ainsi que les acides hydroxy à anneaux ouverts obtenus à partir de ces composés et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Des préparations pharmaceutiques contenant ces composés et un procédé permettant d'inhiber la biosynthèse de choléstérol avec eux sont également décrits.

  （中文）本发明涉及一种新的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其作为抗高胆固醇血症药物，公式（I）所表示，以及由此得到的相应开环羟基酸及其药学可接受的盐。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及用于抑制胆固醇生物合成的方法。
• COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE
  申请人：Griffin John

  公开号：US20070004758A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组成物、试剂盒和它们的使用方法，用于治疗与MAP激酶相关的疾病和/或HMG-CoA还原酶相关的疾病。特别地，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组成物，并提供了这种组成物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者抑制剂的方法，以在本发明的实践中使用。
• Combination of HMG-COA reductase inhibitors, such as roflumilast, roflumilast-N-oxide with a phosphodiesterase 4 inhibitor, rosuvastatin, for the treatment of inflammatory pulmonary diseases
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2359826A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  The invention relates to the combined use of a PDE4 inhibitor with a HMG-CoA reductase inhibitor for the preventive and curative treatment of an inflammatory pulmonary disease, wherein the PDE4 inhibitor is selected from the group consisting of ROFLUMILAST, a pharmaceutically acceptable salt of ROFLUMILAST, ROFLUMILAST-N-oxide and a pharmaceutically acceptable salt of ROFLUMILAST-N-oxide, the HMG-CoA reductase inhibitor is ROSUVASTATIN or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及将 PDE4 抑制剂与 HMG-CoA 还原酶抑制剂联合用于预防和治疗炎症性肺病，其中 PDE4 抑制剂选自 ROFLUMILAST、ROFLUMILAST 的药学上可接受的盐、ROFLUMILAST-N-氧化物和 ROFLUMILAST-N-oxide 的药学上可接受的盐组成的组，HMG-CoA 还原酶抑制剂为 ROSUVASTATIN 或其药学上可接受的盐。
• Combination of HMG-CoA reductase inhibitors with phosphodiesterase 4 inhibitors for the treatment of inflammatory pulmonary diseases
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2363130A1

  公开（公告）日：2011-09-07

  The invention relates to the combined use of a PDE4 inhibitor with a HMG-CoA reductase inhibitor for the preventive and curative treatment of an inflammatory pulmonary disease.

  本发明涉及联合使用 PDE4 抑制剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂来预防和治疗炎症性肺病。