(4S,5S)-(+)-4,5-二(氟甲基)-2,2-二甲基-1,3-二恶茂烷,9 | 84409-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4S,5S)-(+)-4,5-二(氟甲基)-2,2-二甲基-1,3-二恶茂烷,9
• 中文别名: (4S,5S)-(+)-4,5-二(氟甲基)-2,2-二甲基-1,3-二恶茂烷；(+)-2,3-O-异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-二氟丁烷
• 英文名称: (-)-(2S,3S)-2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-difluorobutane
• 英文别名: (4S,5S)-Bis(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan；(4S,5S)-(+)-4,5-Bis(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；(4S,5S)-4,5-bis(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 84409-70-1
• 化学式: C₇H₁₂F₂O₂
• 分子量: 166.168
• InChiKey: LFHJRQWZIPGXAM-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，避免氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基膦 、 (4S,5S)-(+)-4,5-二(氟甲基)-2,2-二甲基-1,3-二恶茂烷,9 在 苯基锂 作用下， 生成 (4S,5S)-(+)-bis(di-η-butylphosphinomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen über elektronische anregungszustände und die photochemie von bis(phenyl)platin(II)-verbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80215-7
• 作为产物：
  描述：

  1,4-甲苯磺酰基-2,3-异亚丙基苏糖醇 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (4S,5S)-(+)-4,5-二(氟甲基)-2,2-二甲基-1,3-二恶茂烷,9
  参考文献：
  名称：

  旋光性全烷基二膦的制备及其作为铑（I）配合物在酮的不对称催化加氢中的用途

  摘要：

  两种光学活性的全烷基二膦，2,3- O-异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双（二烷基膦基）丁烷（Rdiop 3）和N-（N'-取代的氨基甲酰基-4-二环己基膦基-2 -dicyclohexylphosphinomethylpyrrolidine（R-Cycapp 8），已通过各种合成方法制备，3和8的铑（I）配合物对各种前手性酮的氢化显示出高催化活性，并顺利还原为相应的旋光羟基化合物在大气压和环境温度下于氢气中。中性铑（I）络合物（二膦-Rh N）以相当高的光学收率（66–77％ee）氢化α-酮酰胺和α-酮基内酯。在N-（α-酮酰基）-α-氨基酯的氢化反应中，Cydiop-Rh N催化剂与diop-Rh N体系形成明显的对比。在N-（苯乙醛基）-（S）-α-苯丙氨酸的甲酯的氢化中，通过底物的手性中心几乎没有双不对称诱导而获得72％de。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87285-7

文献信息

• Preparation of optically active peralkyldiphosphines and their use, as the rhodium(I) complex, in the asymmetric catalytic hydrogenation of ketones
  作者：Kazuhide Tani、Kenichi Suwa、Eiji Tanigawa、Tomokazu Ise、Tsuneaki Yamagata、Yoshitaka Tatsuno、Sei Otsuka

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87285-7

  日期：1989.7

  have been prepared by various synthetic methods. Rhodium(I) complexes of 3 and 8 showed high catalytic activity for hydrogenation of various kinds of prochiral ketones, which were reduced smoothly to the corresponding optically active hydroxy compounds, under hydrogen at atmospheric pressure and ambient temperature. The neutral rhodium(I) complexes (diphosphine-RhN) hydrogenated α-ketoamides and α-ketopantolactone

  两种光学活性的全烷基二膦，2,3- O-异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双（二烷基膦基）丁烷（Rdiop 3）和N-（N'-取代的氨基甲酰基-4-二环己基膦基-2 -dicyclohexylphosphinomethylpyrrolidine（R-Cycapp 8），已通过各种合成方法制备，3和8的铑（I）配合物对各种前手性酮的氢化显示出高催化活性，并顺利还原为相应的旋光羟基化合物在大气压和环境温度下于氢气中。中性铑（I）络合物（二膦-Rh N）以相当高的光学收率（66–77％ee）氢化α-酮酰胺和α-酮基内酯。在N-（α-酮酰基）-α-氨基酯的氢化反应中，Cydiop-Rh N催化剂与diop-Rh N体系形成明显的对比。在N-（苯乙醛基）-（S）-α-苯丙氨酸的甲酯的氢化中，通过底物的手性中心几乎没有双不对称诱导而获得72％de。
• Untersuchungen über elektronische anregungszustände und die photochemie von bis(phenyl)platin(II)-verbindungen
  作者：Hans Albert Bruner、Robert Hohenadel、Günther Schmidtberg

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80215-7

  日期：1986.9