(4S-反)-2,2-二甲基-α,α,α′,α′-四(1-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 | 171086-52-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (4S-反)-2,2-二甲基-α,α,α′,α′-四(1-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇
• 中文别名: (4S,反)-(-)-2,2-二甲基-Alpha,Alpha,Alpha’,Alpha’-四(1-萘基)-1,3-二恶烷-4,5-二甲醇
• 英文名称: (4S-trans)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetra(1-naphthyl)-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol
• 英文别名: (4S-trans)-2,2-dimethyl-a,a,a’,a’-tetra(1-naphthyl)-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol；(4S,5S)-2,2-dimethyl-A,A,A',A'-tetra(1-naphthyl)-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol；(4S,5S)-2,2-dimethyl-trans-4,5-bis(di(1-naphthyl)hydroxymethyl)-1,3-dioxolane；(4S,5S)-1-Nph-TADDOL；(4S,5S)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetra(naphtha-1-yl)-1,3-dioxolan-4,5-dimethanol；(S,S)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-(1-naphthyl)-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol；((4S,5S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol)；[(4S,5S)-5-[hydroxy(dinaphthalen-1-yl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-dinaphthalen-1-ylmethanol
• CAS: 171086-52-5
• 化学式: C₄₇H₃₈O₄
• 分子量: 666.816
• InChiKey: WTZVNZRNIOJACO-CXNSMIOJSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: (4S-trans)-2,2-Dimethyl-α,α,α′,α′-tetra(1-naphthyl)-
化学品俗名或商品名
1,3-dioxolane-4,5-dimethanol
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C47H38O4
分子式
: 666.8 g/mol
分子量
成分 浓度
(4S-trans)-2,2-Dimethyl-α,α,α',α'-tetra(1-naphthyl)-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 171086-52-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 200 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S-反)-2,2-二甲基-α,α,α′,α′-四(1-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ALUMINIUM COMPLEXES AND USE THEREOF AS A CATALYST IN INTRAMOLECULAR RING CLOSURE REACTIONS

  摘要：

  提供一种方法，用于增加具有闭环的化合物和不具有闭环的化合物的光学异构体的比例，当具有甲醛基团和双键的化合物的光学异构体混合物在同一分子中发生羰基-烯环闭合反应时。一种增加光学异构体比例的方法，其特征在于将具有甲醛基团和双键的化合物的光学异构体混合物在预定的铝络合物的存在下进行环闭合反应，所述铝络合物由通用公式表示：[Al1(L1)1(L2)m(Lh)n]k。

  公开号：

  US20110319638A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 (4S,5S)-2,2-二甲基-1,3-二恶茂-4,5-二甲酸二乙酯 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以95.9%的产率得到(4S-反)-2,2-二甲基-α,α,α′,α′-四(1-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种不对称合成中手性催化剂配体 TADDOLs的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种不对称合成中手性催化剂配体TADDOLs的制备方法：以手性酒石酸二乙酯为原料，与2,2‑二甲氧基丙烷及原甲酸三乙酯反应制得O,O‑异亚丙基酒石酸二乙酯，然后在溶剂中芳香烃溴代物与异丙基溴化镁反应，最后加入O,O‑异亚丙基酒石酸二乙酯，得到目标产物手性TADDOLs催化剂配体。本发明的原料价格为大宗化学品，工业化价格低廉，反应过程温和可控，后处理简洁高效，大大降低了该系列化合物的工业化生产难度和成本。TADDOLs已广泛应用于不对称手性合成中，特别是与金属形成的络合物作为手性定向合成的催化剂效果显著，催化效率优异，减少了消旋体化合物手性拆分的过程，降低了手性药物的合成成本。

  公开号：

  CN107721969B
• 作为试剂：
  描述：

  1-tert.-Butyldimethylsiloxy-1-dimethylaminopropen 、 tert-butyl phenylglyoxylate 在 (4S-反)-2,2-二甲基-α,α,α′,α′-四(1-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 、 氢氟酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到tert-butyl 3-(dimethylcarbamoyl)-2-hydroxy-2-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用氢键催化的 α-酮酯的非对映选择性和对映选择性 Mukaiyama 羟醛反应。

  摘要：

  氢键催化的α-酮酯的Mukaiyama 羟醛反应以高非对映选择性和对映选择性进行，得到具有两个手性中心的产物，其中一个是叔醇。

  DOI：

  10.1039/b919929b

文献信息

• METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE MENTHOL
  申请人：Tsuda Toshiro

  公开号：US20130253228A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  An object of the present invention is to provide a method for manufacturing an optically active menthol having fewer steps, which generates less environmentally polluting waste because a catalytic reaction is involved in all of the steps, and is capable of saving a production cost. The present invention relates to a method for manufacturing an optically active menthol, including the following steps: A-1) asymmetrically hydrogenating at least one of geranial and neral to thereby obtain an optically active citronellal, B-1) conducting a ring-closure reaction of the optically active citronellal in the presence of an acid catalyst to thereby obtain an optically active isopulegol, and C-1) hydrogenating the optically active isopulegol to thereby obtain an optically active menthol.

  本发明的目的是提供一种制造具有较少步骤的光学活性薄荷醇的方法，因为所有步骤都涉及催化反应，所以产生的环境污染废物较少，并且能够节省生产成本。本发明涉及一种制造光学活性薄荷醇的方法，包括以下步骤：A-1）不对称地氢化至少一种香叶醛和柠檬醛以获得光学活性柠檬醛，B-1）在酸催化剂存在下对光学活性柠檬醛进行环闭合反应，从而获得光学活性异薄荷醇，以及C-1）对光学活性异薄荷醇进行氢化以获得光学活性薄荷醇。
• [EN] ALUMINIUM COMPLEXES AND USE THEREOF AS A CATALYST IN INTRAMOLECULAR RING CLOSURE REACTIONS<br/>[FR] COMPLEXES D'ALUMINIUM ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE CATALYSEUR DANS DES RÉACTIONS INTRAMOLÉCULAIRES DE FERMETURE DE CYCLE
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2010071227A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  To provide a process for increasing the proportion of an optical isomer of not only a compound having a closed ring but also a compound not having a closed ring when an optical isomer mixture of a compound having both a formyl group and a double bond capable of causing a carbonyl-ene ring closing reaction in the same molecule is subjected to a ring closing reaction. A process for increasing the proportion of an optical isomer characterized by subjecting an optical isomer mixture of a compound having both a formyl group and a double bond capable of causing a carbonyl-ene ring closing reaction in the same molecule to a ring closing reaction in the presence of a predetermined aluminum complex represented by the general formula: [Al2(L1)n(L2)3-n]m.

  提供一种增加光学异构体比例的过程，不仅适用于具有闭环的化合物，也适用于不具有闭环的化合物，当具有甲醛基和能够在同一分子中引起羰基-烯烃环闭合反应的双键的化合物的光学异构体混合物经过环闭合反应时。一种增加光学异构体比例的过程，其特征在于将具有甲醛基和能够在同一分子中引起羰基-烯烃环闭合反应的双键的化合物的光学异构体混合物在预定的铝配合物存在下进行环闭合反应，该铝配合物由通式表示：[Al2(L1)n(L2)3-n]m。
• ORGANOALUMINUM COMPOUND
  申请人：ITOH Hisanori

  公开号：US20110295031A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A catalyst for obtaining isopulegol of high diastereoselectivity by highly selective cyclization reaction of citronellal is provided. The present invention relates to an organoaluminum compound obtained by reacting at least one organoaluminumoxy compound selected from the group consisting of chain aluminoxanes, cyclic aluminoxanes and bis(dialkylaluminumoxy)alkylboranes, with at least one hydroxy compound selected from the group consisting of diarylphenols, bis(diarylphenol) compounds, biaryldiols, dimethanols and silanols.

  本发明提供了一种催化剂，用于通过高度选择性的环化反应从香茅醛中获得高对映选择性的异莰醇。本发明涉及通过将链状铝氧烷、环状铝氧烷和双(二烷基氧基)烷基硼烷等组中至少一种有机铝氧化合物与二苯基酚、双(二苯基酚)化合物、联苯二醇、二甲醇和硅烷等组中至少一种羟基化合物反应而得到的有机铝化合物。
• Catalytic halogenation of activated methylene and methine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020026067A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  A process for the halogenation of activated methylene and methine compounds with at least equimolar amounts of an electrophilic halogenation reagent, which comprises reacting said activated methylene and methine compounds in the presence of catalytic amounts of a titanium compound of the formula I or of a titanium compound of the formula II R 1 TiX 1 X 2 X 3 (I), R 2 R 3 TiX 1 X 2 (II), in which R 1 is chlorine, bromine or iodine, a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl or indenyl, and X 1 , X 2 and X 3 are, independently of one another, chlorine, bromine or iodine, or X 1 , X 2 and X 3 are an organic sulfonate group where R 1 is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl or indenyl; R 2 and R 3 are a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl or indenyl, R 2 and R 3 together are a substituted or unsubstituted and bridged or unbridged biscyclopentadienyl or bisindenyl, or R 2 and R 3 together are a substituted or unsubstituted 1,3-, 1,4- or 1,5-diolate, and X 1 , and X 2 are, independently of one another, chlorine, bromine or iodine or an organic sulfonate group. If the diolate is enantiopure, the process is enantioselective on use of racemic activated methine compounds.

  一种用至少等摩尔量的亲电卤化试剂卤代活性甲亚甲基和甲烷化合物的过程，其中在催化量的I型钛化合物或II型钛化合物的存在下，反应所述的活性甲亚甲基和甲烷化合物，其中R1为氯、溴或碘，取代或未取代的环戊二烯基或茚基，X1、X2和X3独立地为氯、溴或碘，或X1、X2和X3为有机磺酸盐基团，其中R1为取代或未取代的环戊二烯基或茚基；R2和R3为取代或未取代的环戊二烯基或茚基，R2和R3一起为取代或未取代的桥接或未桥接的双环戊二烯基或双茚基，或R2和R3一起为取代或未取代的1,3-、1,4-或1,5-二醇酸盐基团，X1和X2独立地为氯、溴或碘或有机磺酸盐基团。如果二醇酸盐是对映纯的，则在使用外消旋的活性甲烷化合物时，该过程是对映选择性的。
• Boosting Energy‐Transfer Processes via Dispersion Interactions
  作者：Alessandro Cerveri、Gabriele Scarica、Sara Sparascio、Matteo Hoch、Maurizio Chiminelli、Matteo Tegoni、Stefano Protti、Giovanni Maestri

  DOI：10.1002/chem.202304010

  日期：2024.3.12

  We present the generalized beneficial effect of naphthalene and its simple derivatives on energy-transfer reactions. Increased reactions rates and higher yields are achieved for several reactivities, varying substrates, solvents, light sources and photocatalysts. The consistent trend is observed using molar excess of naphthalene or a catalytic amount of tailored bi-naphthyl derivatives. These findings

  我们提出了萘及其简单衍生物对能量转移反应的普遍有益作用。通过多种反应性、不同的底物、溶剂、光源和光催化剂，可以实现更高的反应速率和更高的产率。使用摩尔过量的萘或催化量的定制联萘衍生物观察到一致的趋势。这些发现可广泛用于改进现有方法并减少开发新方法所需的工作量。