(5-苯基-2-四唑)-乙酸肼 | 67037-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (5-苯基-2-四唑)-乙酸肼
• 英文名称: (5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)acethydrazide
• 英文别名: 2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)acetohydrazide；2-(5-phenyltetrazol-2-yl)acetohydrazide
• CAS: 67037-01-8
• 化学式: C₉H₁₀N₆O
• mdl: MFCD00215520
• 分子量: 218.218
• InChiKey: WCWGCMVQLJYKCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-苯基-2-四唑)-乙酸肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-phenyl-1-[3-[(5-phenyltetrazol-2-yl)methyl]-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-4-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Xiaoming, Feng; Rong, Chen; Shaoyin, Cai, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 4, p. 492 - 496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-苯基-2-四唑)-乙酸 在 五氯化磷 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5-苯基-2-四唑)-乙酸肼
  参考文献：
  名称：

  Acylation of Amines with 5-Phenyltetrazol-2-ylacetyl Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000044567.39872.b0

文献信息

• Novel $N$-acyl/aroyl-2-(5-phenyl-2$H$-tetrazol-2-yl)acetohydrazides: synthesis and characterization
  作者：Aamer SAEED、Majid HUSSAIN、Muhammad QASIM

  DOI：10.3906/kim-1307-13

  日期：——

  A number of novel N-acyl/aroyl-2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)acetohydrazides (4a--j) of biological interest were efficiently synthesized by treating 2-(5-phenyl-2H-tetrazole-2-yl)acetohydrazide (3) with a variety of aroyl/hetero- cyclyl or alkanoyl chlorides. FTIR, ^1H NMR, ^13}C NMR, GC-MS, and elemental analyses data confirmed the structures assigned to the newly synthesized compounds.

  一批具有生物活性的新型N-酰基/芳酰基-2-(5-苯基-2H-四唑-2-基)乙酰肼（4a-j），通过2-(5-苯基-2H-四唑-2-基)乙酰肼（3）与各种芳酰基/杂环基或烷酰基氯的反应高效合成。FTIR、 1H NMR、 13C NMR、GC-MS及元素分析数据确证了所合成化合物结构的指派。
• Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation of Oxadiazole Derivatives Bearing 5-Phenyl-tetrazole as Osteoclast Differentiation Inhibitors
  作者：Seong-Hee Moon、Muhammad Latif、Muhammad Qasim、Sik-Won Choi、Joo Yun Lee、Byung Jin Byun、Aamer Saeed、Seong Hwan Kim

  DOI：10.1002/bkcs.10436

  日期：2015.9

  Novel oxadiazoles bearing 5‐phenyl‐tetrazole (5a–k) were designed and efficiently synthesized by treating 2‐(5‐phenyl‐2H‐tetrazole‐2‐yl)acetohydrazide (4) with aromatic carboxylic acids in POCl3 , and their in vitro anti‐osteoclastogenic activities were evaluated. In the cell‐based osteoclast differentiation model, all compounds (5a–k) inhibited the formation of osteoclasts. In addition, the potential

  新颖二唑轴承5-苯基四唑（5A-K ）的设计和有效通过处理2-（5-苯基-2-合成ħ -四唑-2-基）乙酰肼（4）与芳族羧酸中的POCl 3，和它们的评估了体外抗破骨细胞活性。在基于细胞的破骨细胞分化模型中，所有化合物（5a–k）均抑制破骨细胞的形成。此外，化合物5的潜在目标分子可以通过基于Web的界面预测类似物的化学亚结构，发现其中一些与破骨细胞分化有关。因此，在一个分子中包含恶二唑-四唑及其类似物的支架在设计新型抗破骨细胞疗法中可能具有潜在用途。
• 신규한 ((페닐 테트라졸릴)메틸)옥사디아졸 유도체 및 이의 용도
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20160021463A

  公开（公告）日：2016-02-26

  본 발명은 화학식 I로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염; 및 상기 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강기능식품에 관한 것으로, 보다 자세하게 본 발명의 조성물은 파골세포의 분화 및 활성을 억제시키는 효과가 있어, 골손실로 인한 골질환을 억제할 수 있으므로, 이들 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种化合物或其药学上可接受的盐，其化学式表示为I；以及涉及以该化合物或其药学上可接受的盐为有效成分的用于预防或治疗骨疾病的药学组合物和保健食品。更详细地说，本发明的组合物具有抑制成骨细胞分化和活性的作用，可以抑制骨疾病导致的骨损失，因此可以作为预防或治疗这些疾病的药学组合物而被有益地使用。
• Synthesis of 1-(5-phenyl-2<i>H</i>-tetrazol-2-ylacetyl)-4-substituted thiosemicarbazides as possible antiinflammatory agents
  作者：Krishna Raman、Surendra S. Parmar、Shiva P. Singh

  DOI：10.1002/jhet.5570170565

  日期：1980.7

  A series of 1-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-ylacetyl)-4-substituted thiosemicarbazids were prepared as possible antiinflammatory agents. Their antiproteolytic activity was reported.

  一系列1-（5-苯基-2的ħ -四唑-2-基乙酰基）-4-取代thiosemicarbazids制备尽可能抗炎剂。据报道它们具有抗蛋白水解活性。
• Synthesis of some newer 5-(5-aryl-2<i>H</i>-tetrazol-2-ylmethyl)-4-substituted-<i>s</i>-triazole-3-thiols as possible antiinflammatory agents
  作者：Paresh J. Kothari、Shiva P. Singh、Surendra S. Parmar、Virgil I. Stenberg

  DOI：10.1002/jhet.5570170709

  日期：1980.11

  Several 1-(5-aryl-2H-tetrazol-2-ylacetyl)-4-substituted thiosemicarbazides and 5-(5-aryl-2H-tetrazol-2-yl-methyl)-4-substituted-s-triazole-3-thiols were synthesized as possible antiinflammatory agents. These compounds were characterized by their elemental, infrared and nuclear magnetic resonance analysis.

  几种1-（5-芳基-2 H-四唑-2-基乙酰基）-4-取代的硫代氨基脲和5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-合成了3-硫醇作为可能的抗炎药。这些化合物的特征在于其元素，红外和核磁共振分析。