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庚-4-炔醛 | 21891-36-1

中文名称
庚-4-炔醛
中文别名
——
英文名称
hept-4-ynal
英文别名
4-heptynal
庚-4-炔醛化学式
CAS
21891-36-1
化学式
C7H10O
mdl
——
分子量
110.156
InChiKey
OFCRWKNWYKHWOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    庚-4-炔醛氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以10.5 g (94%)的产率得到顺式-4-庚烯醛
    参考文献:
    名称:
    Method for the preparation of fragrances, and method for the preparation
    摘要:
    本发明涉及一种制备已知和新型香料和风味的方法,特别是制备和使用新型香料化合物2,6-非二烯腈,并提供一种制备4-庚醛作为制备2,6-非二烯腈香料化合物的起始物的新方法。
    公开号:
    US04235824A1
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文献信息

  • [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2013018929A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种新型的化合物,作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性,并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物,其中每个符号如说明书中所定义,或其盐。
  • Synthesis of 3-Oxaterpenoids and Its Application in the Total Synthesis of (±)-Moluccanic Acid Methyl Ester
    作者:Bin Li、Yin-Chang Lai、Yujun Zhao、Yiu-Hang Wong、Zhi-Liang Shen、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1002/anie.201205981
    日期:2012.10.15
    InBr3‐catalyzed intermolecular polyene cyclization initiated by a Prins reaction provides a concise approach to 3‐oxaterpenoid derivatives. The reaction is compatible with various aldehydes, ketones, and polyolefin–alcohol substrates. In addition, the total synthesis of (±)‐moluccanic acid methyl ester was achieved in seven steps by using such a Prins–polyene cyclization as the key step.
    级联反应:由Prins反应引发的InBr 3催化的分子间多烯环化为3-氧杂萜类生物提供了一种简洁的方法。该反应与各种醛,酮和聚烯烃-醇底物兼容。此外,通过使用Prins-多烯环化作为关键步骤,可以在七个步骤中完成(±)-葡萄糖酸甲酯的全合成。
  • Asymmetric Syntheses of 8-Oxabicyclo[3,2,1]octanes: A Cationic Cascade Cyclization
    作者:Bin Li、Yu-Jun Zhao、Yin-Chang Lai、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1002/anie.201202699
    日期:2012.8.6
    High octane: A novel and practical syntheses of 8‐oxabicyclo[3.2.1]octanes using a cationic cascade cyclization reaction has been developed (see scheme; TIPS=triisopropylsilyl). The diastereomer of the cyclization product isolated depends upon whether the acetal or aldehyde substrate is used.
    辛烷值:一种新颖的和8-氧杂双环[3.2.1]使用阳离子级联环化反应辛烷已开发的实用合成(参见方案; TIPS三异丙=)。分离出的环化产物的非对映体取决于缩醛或醛底物是否被使用。
  • THIAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2530078A1
    公开(公告)日:2012-12-05
    Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物,该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式(I)表示的化合物:其中各个符号的定义如说明书中所述,或其盐形式。
  • [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA TURBERCULOSE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2016031255A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    It is an object of the present invention to provide a compound having an excellent antibacterial activity against tuberculosis bacteria, multidrug-resistant tuberculosis bacteria and/or non-tuberculous mycobacteria. Disclosed is a compound of the general formula (1): wherein each symbol is defined as described in the attached specification, or a salt thereof.
    本发明的目的是提供一种具有优异的抗结核菌、多药耐药结核菌和/或非结核分枝杆菌抗菌活性的化合物。公开的是一种一般式(1)的化合物:其中每个符号如附表规定的那样定义,或其盐。
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