庚-4-炔酸 | 42441-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 庚-4-炔酸
• 英文名称: hept-4-ynoic acid
• 英文别名: 4-Heptynoic acid
• CAS: 42441-83-8
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD19228466
• 分子量: 126.155
• InChiKey: RMARLPSMJOHGLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -3.32°C (estimate)
• 沸点：
  271.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0668 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚-4-炔酸 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 茉莉酮
  参考文献：
  名称：

  单二氧戊二烯-1,4等双酯合成，-1,4 au Moyen des酐混合羧酸和碳酸酯：应用àlayédédéédéédédi di oxolannes dedicétones-1,4et dedicétones-1,4 au moyen des

  摘要：

  戊二酸1易于通过两步转化为混合的羧酸和碳酸酐3，与由三甲基甲硅烷基酯制得的有机锂试剂反应，可以制得1,4-二酮4的单亚乙基乙缩醛。也可以通过热酸水解一步获得1，4-二酮5。的二氢茉莉酮的制备6D，Z -茉莉酮6E和dehydrojasmone 6F示出了该过程的效率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92014-9
• 作为产物：
  描述：

  hept-4-ynenitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 庚-4-炔酸
  参考文献：
  名称：

  某些六元，七元和八元酸的分子内酰化作用

  摘要：

  在100°下用多磷酸处理七种异构体己烯酸中的任何一种，得到的环己-2-烯酮，2-甲基环戊-2-烯酮和己烯-4-和5-烯化物基本上相同。用庚烯酸和辛烯酸可获得可比的结果。这些酸在三氟乙酸酐存在下的分子内酰化作用取决于酸的结构和立体化学。据报道，由庚6-烯酸形成环庚-2-烯酮。显示出乙酸酐中的浓硫酸分别将六烯酸和庚烯五烯酸转化为苯基乙酸酯和邻甲苯基乙酸酯。据报道，链烯酸的一些改进的合成。

  DOI：

  10.1039/j39680000217

文献信息

• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• [EN] 4-(4-PYRIDINYL)-BENZAMIDES AND THEIR USE AS ROCK ACTIVITY MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-(4-PYRIMIDYL)-BENZAMIDES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE KINASES RHO (ROCK)
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2009027392A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to novel 4-(4-pyridyl)-benzamides of the formula (I). The compounds I possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of Rho kinases (ROCKs). R1 and R2 are, independently of each other, hydrogen, hydroxy, cyano, C1-C8-alkyl, C1- C8-haloalkyl, C1-C8-alkoxy or C1-C8-haloalkoxy; R3, R4, R5 and R6 are, independently of each other, hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C1-C8-alkoxy, C1-C8-haloalkoxy, amino, C1-C8-alkylamino or di-(C1-C8-alkyl)-amino; R7 is hydrogen, C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, aryl or aryl-C1-C8-alkyl; R8 is a group of the formula -X-W, where X is a single bond, C1-C4-alkylene or C1-C4-alkylene-O-, where the alkylene group in the three last-mentioned radicals may be linear or branched and may be partly or fully halogenated and/or may be substituted by a hydroxyl group and/or may be interrupted by an oxygen atom; and W is a cyclic radical selected from phenyl and a 5- or 6-membered saturated, partly unsaturated or aromatic heterocyclic ring which contains as ring members 1, 2 or 3 heteroatoms selected from O, S and N and optionally 1 or 2 carbonyl groups; R9 is a group of the formula -Y-Z, where Z is hydrogen, halogen, OR11, NR12R13, S(O)m-R14, phenyl which may carry 1, 2, 3 or 4 substituents R15 or a 5- or 6-membered saturated, partly unsaturated or aromatic heterocyclic ring; and Y is linear or branched C1C4-alkylene which may be partly or fully halogenated and/or may be substituted by a hydroxyl group and/or a phenyl ring; or, in case Z is phenyl or the 5- or 6-membered heterocyclic ring as defined above, Y can also be a single bond.

  本发明涉及公式（I）的新型4-(4-吡啶基)-苯甲酰胺。化合物I具有有价值的治疗性能，并且特别适用于治疗对Rho激酶（ROCKs）调节产生反应的疾病。R1和R2分别为氢、羟基、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基或C1-C8-卤代烷氧基；R3、R4、R5和R6分别为氢、羟基、卤素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-卤代烷氧基、氨基、C1-C8-烷基氨基或二(C1-C8-烷基)-氨基；R7为氢、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、芳基或芳基-C1-C8-烷基；R8为-X-W的基团，其中X为单键、C1-C4-烷基或C1-C4-烷基-O-，在上述最后三个基团中的烷基可以是直链或支链，可以部分或完全卤代，和/或可以被羟基取代，和/或可以被氧原子打断；W为选择自苯基和含有1、2或3个来自O、S和N的杂原子以及可选地包含1或2个羰基的5-或6-成员饱和、部分不饱和或芳香杂环的环基；R9为-Y-Z的基团，其中Z为氢、卤素、OR11、NR12R13、S(O)m-R14、可能携带1、2、3或4个取代基R15的苯基或5-或6-成员饱和、部分不饱和或芳香杂环的环基；Y为线性或支链的C1-C4-烷基，可以部分或完全卤代，和/或可以被羟基取代，和/或可以是苯环；或者，如果Z为苯基或上述定义的5-或6-成员杂环环，Y也可以是单键。
• Regioselectivity of Larock Indole Synthesis Using Functionalized Alkynes
  作者：Kumi SUGINO、Hiroshi YOSHIMURA、Toshio NISHIKAWA、Minoru ISOBE

  DOI：10.1271/bbb.80179

  日期：2008.8.23

  Regioselectivity of Larock indole synthesis, a palladium-catalyzed heteroannulation between o-iodoaniline and internal acetylene, was estimated using acetylenes substituted with ester and/or Boc-protected amine at the homopropargylic position and with perbenzyl- and unprotected glucose. Low to moderate regioselectivities were observed in all the cases, indicating these functional groups do not exert

  使用在炔丙基位置被酯和/或Boc保护的胺取代的乙炔，以及在过苄基和未保护的葡萄糖下，估计钯催化的邻碘碘苯胺与内部乙炔之间杂环化作用的Larock吲哚合成的区域选择性。在所有情况下均观察到低至中等的区域选择性，表明这些官能团在Larock吲哚合成中没有发挥良好的导向作用。
• Selenolactonization of alkynoic acids with N-phenylselenophthalimide: novel isomerization reaction of a vinyl selenide
  作者：Takeshi Toru、Satoshi Fujita、Etur� Maekawa

  DOI：10.1039/c39850001082

  日期：——

  Selenolactonization is stereoselective and regiospecific for hex-4-ynoic and hept-4-ynoic acids (1a) and (1b), but pent-4-ynoic acid (1c) gives a mixture of stereoisomers.

  硒酸内酯化对于六-4-炔酸和七-4-炔酸（1a）和（1b）具有立体选择性和区域特异性，但是五-4-炔酸（1c）产生立体异构体的混合物。
• 4-(4-PYRIDINYL)-BENZAMIDES AND THEIR USE AS ROCK ACTIVITY MODULATORS
  申请人：Mack Helmut

  公开号：US20100273828A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to novel 4-(4-pyridyl)-benzamides of the formula (I). The compounds I possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of Rho kinases (ROCKs). R 1 and R 2 are, independently of each other, hydrogen, hydroxy, cyano, C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -haloalkyl, C 1 -C 8 -alkoxy or C 1 -C 8 -haloalkoxy; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are, independently of each other, hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -haloalkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 1 -C 8 -haloalkoxy, amino, C 1 -C 8 -alkylamino or di-(C 1 -C 8 -alkyl)-amino; R 7 is hydrogen, C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -haloalkyl, aryl or aryl-C 1 -C 8 -alkyl; R 8 is a group of the formula —X—W, where X is a single bond, C 1 -C 4 -alkylene or C 1 -C 4 -alkylene-O—, where the alkylene group in the three last-mentioned radicals may be linear or branched and may be partly or fully halogenated and/or may be substituted by a hydroxyl group and/or may be interrupted by an oxygen atom; and W is a cyclic radical selected from phenyl and a 5- or 6-membered saturated, partly unsaturated or aromatic heterocyclic ring which contains as ring members 1, 2 or 3 heteroatoms selected from O, S and N and optionally 1 or 2 carbonyl groups; R 9 is a group of the formula —Y—Z, where Z is hydrogen, halogen, OR 11 , NR 12 R 13 , S(O) m —R 14 , phenyl which may carry 1, 2, 3 or 4 substituents R 15 or a 5- or 6-membered saturated, partly unsaturated or aromatic heterocyclic ring; and Y is linear or branched C 1 C 4 -alkylene which may be partly or fully halogenated and/or may be substituted by a hydroxyl group and/or a phenyl ring; or, in case Z is phenyl or the 5- or 6-membered heterocyclic ring as defined above, Y can also be a single bond.

  本发明涉及式(I)的新型4-(4-吡啶基)-苯甲酰胺化合物。化合物I具有有价值的治疗性能，特别适用于治疗对Rho激酶（ROCKs）调节有反应的疾病。其中，R1和R2分别独立地为氢、羟基、氰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8卤代烷氧基；R3、R4、R5和R6分别独立地为氢、羟基、卤素、氰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、氨基、C1-C8烷基氨基或二-(C1-C8烷基)-氨基；R7为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、芳基或芳基-C1-C8烷基；R8为公式-X-W的基团，其中X为单键、C1-C4-烷基或C1-C4-烷基-O-，其中上述三种基团中的烷基基团可以是直链或支链并且可以部分或完全卤代和/或可以被羟基取代和/或可以被氧原子中断；W为从苯基和一个含有1、2或3个从O、S和N中选择的杂原子和可选地1或2个羰基的5-或6-成员饱和、部分不饱和或芳香杂环环中选择的环状基团；R9为公式-Y-Z的基团，其中Z为氢、卤素、OR11、NR12R13、S(O)m-R14、可以携带1、2、3或4个取代基R15的苯基或5-或6-成员饱和、部分不饱和或芳香杂环环；Y为线性或支链的C1-C4-烷基，可以部分或完全卤代和/或可以被羟基和/或苯环取代；或者，如果Z为上述定义的苯基或5-或6-成员杂环环，则Y也可以是单键。