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(5S)-5,6-二氢-5-吲哚嗪基甲醇 | 573984-97-1

中文名称
(5S)-5,6-二氢-5-吲哚嗪基甲醇
中文别名
——
英文名称
(S)-(5,6-dihydroindolizin-5-yl)methanol
英文别名
[(5S)-5,6-dihydroindolizin-5-yl]methanol
(5S)-5,6-二氢-5-吲哚嗪基甲醇化学式
CAS
573984-97-1
化学式
C9H11NO
mdl
——
分子量
149.192
InChiKey
RDJCVWHWWOWDGF-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5S)-5,6-二氢-5-吲哚嗪基甲醇 在 Rh on carbon dilithium tetrachlorocuprate 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 69.5h, 生成 (+/-)-indolizidine 167B
    参考文献:
    名称:
    5,6-Dihydroindolizines as Convenient Precursors of Indolizidine 167B and Analogues
    摘要:
    从 5-羧乙基-5,6-二氢吲嗪开始,通过不同的 C5 取代的 5,6-二氢吲嗪和最终的穷举氢化,得到了标题生物碱,总收率为 25%。本文给出了一种仍以 5,6-二氢吲嗪中间体为基础合成具有光学活性的吲哚利嗪 167B 及其类似物的替代策略。
    DOI:
    10.1055/s-2005-918407
  • 作为产物:
    描述:
    L-谷氨酸二乙酯盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃正己烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 7.83h, 生成 (5S)-5,6-二氢-5-吲哚嗪基甲醇
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclodehydration of (4S)-(+)-4-carboxyethyl-4-(pyrrol-1-yl)butanal as the key step in the formal synthesis of (S)-(−)-Myrmicarin 217
    摘要:
    (S)-(-)-Myrmicarin 217, a tricyclic alkaloid recently discovered in the poison glands of Myrmicaria ants, has been formally synthesized. The intramolecular cyclodehydration of 4-carboxyethyl-4-(pyrrol-1-yl)butanal is the key step in the construction of the required six-membered ring. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(03)00201-5
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