(5S)-5,6-二氢-6,6-二甲基-5-苯基-2H-1,4-恶嗪-2-酮 | 723262-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪类
• 中文名称: (5S)-5,6-二氢-6,6-二甲基-5-苯基-2H-1,4-恶嗪-2-酮
• 英文名称: (S)-6,6-dimethyl-5-phenyl-5,6-dihydro[1,4]oxazin-2-one
• 英文别名: (5S)-5,6-Dihydro-6,6-dimethyl-5-phenyl-2H-1,4-oxazin-2-one；(3S)-2,2-dimethyl-3-phenyl-3H-1,4-oxazin-6-one
• CAS: 723262-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: AISCPSRYGCFAQP-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

(5S)-5,6-二氢-6,6-二甲基-5-苯基-2H-1,4-恶嗪-2-酮

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模块 1. 化学品
产品名称： (5S)-5,6-Dihydro-6,6-dimethyl-5-phenyl-2H-1,4-oxazin-2-one

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (5S)-5,6-二氢-6,6-二甲基-5-苯基-2H-1,4-恶嗪-2-酮
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 723262-95-1
分子式： C12H13NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-酮

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
86°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 氯仿
2-酮

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-酮

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5,6-二氢-6,6-二甲基-5-苯基-2H-1,4-恶嗪-2-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 (3R,5S)-3-(4-hydroxyphenyl)-6,6-dimethyl-5-phenylmorpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型手性模板的立体选择性亲核加成及其在光学活性α-芳基甘氨酸衍生物合成中的应用

  摘要：

  苯酚与亚氨基内酯 4 的曼尼希型反应（容易由市售的苯基甘氨酸制备）以高立体选择性进行，得到 α-芳基甘氨酸衍生物。该反应也适用于其他富电子芳香族化合物、芳基硼酸和其他亲核试剂。此外，几个路易斯酸促进与亚氨基内酯 4 的加成反应有效地完成。这些加合物可以很容易地转化为相应的光学活性α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815980
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-(苯基氨基)乙酸酯 在 lead(IV) acetate 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (5S)-5,6-二氢-6,6-二甲基-5-苯基-2H-1,4-恶嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  新型手性模板的立体选择性亲核加成及其在光学活性α-芳基甘氨酸衍生物合成中的应用

  摘要：

  苯酚与亚氨基内酯 4 的曼尼希型反应（容易由市售的苯基甘氨酸制备）以高立体选择性进行，得到 α-芳基甘氨酸衍生物。该反应也适用于其他富电子芳香族化合物、芳基硼酸和其他亲核试剂。此外，几个路易斯酸促进与亚氨基内酯 4 的加成反应有效地完成。这些加合物可以很容易地转化为相应的光学活性α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815980

文献信息

• Stereoselective Nucleophilic Addition with a New Chiral Template and Its Application to the Synthesis of Optically Active α-Arylglycine Derivatives
  作者：Tohru Fukuyama、Shigemitsu Tohma、Kentaro Rikimaru、Atsushi Endo、Keiko Shimamoto、Toshiyuki Kan

  DOI：10.1055/s-2004-815980

  日期：——

  iminolactone 4, readily prepared from commercially available phenylglycine, proceeded with high stereoselectivity to give α-arylglycine derivatives. The reaction was also applicable to other electron-rich aromatic compounds, arylboronic acids and other nucleophiles. Additionally, several Lewis acid-promoted addition reactions with iminolactone 4 were accomplished efficiently. These adducts could be converted

  苯酚与亚氨基内酯 4 的曼尼希型反应（容易由市售的苯基甘氨酸制备）以高立体选择性进行，得到 α-芳基甘氨酸衍生物。该反应也适用于其他富电子芳香族化合物、芳基硼酸和其他亲核试剂。此外，几个路易斯酸促进与亚氨基内酯 4 的加成反应有效地完成。这些加合物可以很容易地转化为相应的光学活性α-氨基酸衍生物。