庚烷-1-13C | 75560-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 庚烷-1-13C
• 英文名称: n-Heptan-<1-¹³C(1)>
• 英文别名: [1-¹³C]heptane；Heptane-1-13C；(113C)heptane
• CAS: 75560-45-1
• 化学式: C₇H₁₆
• 分子量: 101.193
• InChiKey: IMNFDUFMRHMDMM-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −91 °C(lit.)
• 沸点：
  98 °C(lit.)
• 密度：
  0.691 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  30 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S23,S29,S33,S9
• 危险类别码：
  R11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,2-¹³C]-octanal 在 aldehyde-deformylating oxygenase 、 5-甲基吩嗪硫酸甲酯 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (¹³C)-heptanal 、 庚烷-1-13C 、 1-<¹³C>₁-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  蓝藻醛脱甲酰酶对醛的氧化除了烷烃外还产生 n – 1 种醛和醇

  摘要：

  醛脱甲酰加氧酶 (ADO) 催化生物底物十八醛末端碳的 O 2依赖性释放，在需要外部还原当量的反应中产生甲酸盐和十七烷。我们在此表明​​，ADO 还催化 O 2中的氧原子并入烷烃产物中，产生醇和醛产物。对于 C 9-10醛底物，烷烃产物的氧化作用更加明显，因此使用壬醛作为底物会产生相似量的辛烷、辛醛和辛醇产物。当使用双标记的[1,2- 13 C]辛醛作为底物时，庚烷、庚醛和庚醇产物各自在C-1碳原子中含有单个13 C-标记。唯一确定的一碳产物是甲酸。 [ 18 O]O 2掺入研究证明了[ 18 O]醇产物的形成，但快速溶剂交换阻止了对醛产物的类似测定。在反应开始时添加[1- 13 C]壬醇和癸醛作为底物导致形成[1- 13 C]壬醛。在不存在癸醛的情况下不形成13 C-产物。 ADO 含有氧桥双核铁簇。对源自最初形成的烷烃产物的醇和醛产物的观察表明，其活性物质与甲烷单加氧酶（MMO）和细菌

  DOI：

  10.1021/cs400484m