(6R,7R)-7-氨基-3-[(E)-1-丙烯-1-基]-3-头孢烯-4-羧酸 | 107937-01-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (6R,7R)-7-氨基-3-[(E)-1-丙烯-1-基]-3-头孢烯-4-羧酸
• 中文别名: 头孢丙烯杂质F；头孢曲唑一水合物EP杂质F；头孢丙烯有关杂质F；头孢曲唑EP杂质F；头孢丙烯杂质D；头孢丙烯EP杂质F；头孢丙烯杂质F(EP)
• 英文名称: trans-7-amino-3-propen-1-yl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-7-amino-3-[(E)-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylic acid；(7R,8R)-7-amino-3-[(E)-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylic acid；(6R,7R)-7-amino-3-[(E)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylic acid；7-amino-3-[(E)-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylic acid；(6R,7R)-7-azaniumyl-8-oxo-3-[(E)-prop-1-enyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 107937-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 240.283
• InChiKey: ZYLDQHILNOZKIF-DHLUJLSBSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-氨基-3-[(E)-1-丙烯-1-基]-3-头孢烯-4-羧酸 、 (Z)-4,5-bis(benzhydryloxy)-2-(1-(((carboxy(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)methylene)amino)oxy)-2-methylpropyl)pyridine 1-oxide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素-铁载体轭合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一类头孢菌素‑铁载体轭合物及其制备方法和用途，具体涉及下面通式(I)所示的头孢菌素‑铁载体轭合物，其互变异构体、光学异构体或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和在治疗细菌感染性疾病中的用途。

  公开号：

  CN110655526A
• 作为产物：
  描述：

  7-phenylacetamido-3-propenyl-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester 在 吡啶 、 五氯化磷 、 1,2-丙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-氨基-8-氧代-3-[(1Z)-1-丙烯-1-基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 、 (6R,7R)-7-氨基-3-[(E)-1-丙烯-1-基]-3-头孢烯-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CEPHALOSPORIN DERIVATIVES
  [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DERIVES DE CEPHALOSPORINE

  摘要：

  提供了一种制备化合物1或其盐的方法。该方法包括在水、异丙醇和二氯甲烷的混合溶剂中，以1:3-6:11-14的体积比例，将化合物4与乙醛在第一碱的存在下反应，立体特异性地制备化合物3，并将化合物3与无水化合物2在第二碱的存在下反应。

  公开号：

  WO2005042544A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CEPHEM DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DERIVES DE CEPHEME
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2005042543A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Provided is a process for preparing a compound of formula 1 or its salt, which includes reacting a compound of formula 2 with a compound of formula 3 in the presence of a base.

  提供了一种制备化合物1或其盐的过程，包括在碱的存在下将化合物2与化合物3反应。
• 一种7-氨基-3-丙烯-1-基-3-头孢烯-4-羧酸 的合成方法
  申请人：齐鲁安替制药有限公司

  公开号：CN104844623B

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明涉及一种高纯度7‑氨基‑3‑丙烯‑1‑基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸的合成方法，该方法以脱乙酰‑7‑氨基头孢烷酸(D‑7‑ACA)为起始原料，经过氧化、与乙基三苯基溴化磷反应生成7‑氨基‑3‑丙烯‑1‑基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸。本发明工艺简单、成本低、产品收率高且纯度在99％以上，适合工业化生产。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (Z)-ISOMER ENRICHED 7-AMINO-3-PROPEN-1-YL-3-CEPHEM-4- CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE 7-AMINO-3-PROPENE-1-YL-3-CEPHEM-4 CARBOXYLIQUE ENRICHI EN ISOMERE (Z)
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004033464A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention relates to a process for enrichment of the (Z)-isomer amount in a mixture of the (Z)- and (E)- isomers of 7-amino-3-(1-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylic acid.

  本发明涉及一种用于富集7-氨基-3-(1-丙烯-1-基)-3-头孢烷-4-羧酸的(Z)-异构体在(Z)-和(E)-异构体混合物中的量的过程。
• Synthesis and Biological Evaluation of β-Lactam Derivatives Targeting Speckle-Type POZ Protein (SPOP)
  作者：Chenmao Zhou、Xinyue Hao、Zhengyang Chen、Runze Zhang、Qian Zhou、Zisheng Fan、Mingyue Zheng、Hui Hou、Sulin Zhang、Hao Guo

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00515

  日期：2024.2.8