(6S,9R)-6-异丙基-9-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 | 944-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (6S,9R)-6-异丙基-9-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: menthone ethylene acetal
• 英文别名: 6-isopropyl-9-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane；9-Methyl-6-(propan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane；9-methyl-6-propan-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 944-00-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: VSRLYSJKKXAFCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,9R)-6-异丙基-9-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 在 三氯化铝 、 tetramethylammonium chlorochromate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到5-甲基-2-异丙基环己酮
  参考文献：
  名称：

  用四甲基氯铬酸铵脱保护三甲基甲硅烷基和四氢吡喃基醚以及乙缩醛

  摘要：

  摘要 本文描述了四甲基氯铬酸铵 (TMACC) 的制备，它是一种新型高效试剂，用于在催化量的氯化铝存在下，在回流乙腈中将三甲基甲硅烷基和四氢吡喃基醚或乙烯缩醛和缩酮氧化脱保护为相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-120016344

文献信息

• Transdithioacetalization of acetals, ketals, oximes, enamines and tosylhydrazones catalysed by natural kaolinitic clay
  作者：G. K. Jnaneshwara、N. B. Barhate、A. Sudalai、V. H. Deshpande、R. D. Wakharkar、A. S. Gajare、M. S. Shingare、R. Sukumar

  DOI：10.1039/a706475f

  日期：——

  Natural kaolinitic clay efficiently catalyses the transdithioacetalization of acetals, ketals, oximes, enamines and tosylhydrazones with ethane-1,2-dithiol and propane-1,3-dithiol to produce the corresponding dithiolanes in high yields.

  天然高岭土能高效催化缩醛、缩酮、肟、烯胺和甲苯磺酰腙与乙二硫醇和丙三硫醇的反式双硫缩醛化反应，以高产率生成相应的二硫杂环戊烷。
• Selective Transdithioacetalization of Acetals, Ketals, Oxathioacetals and Oxathioketals Catalyzed by Envirocat EPZ10R
  作者：A. S. Gajare、M. S. Shingare、B. P. Bandgar

  DOI：10.1039/a800864g

  日期：——

  Envirocat EPZ10R has been found to be a remarkable reusable heterogeneous catalyst for selective transdithioacetalization of acetals, ketals, oxathioacetals and oxathioketals with HSCH2CH2SH and HSCH2CH2CH2SH.

  Envirocat EPZ10R 已被发现是一种卓越的可重复使用的异质催化剂，用于选择性转硫缩醛化反应，包括醛、酮、氧硫缩醛和氧硫酮与 HSCH2CH2SH 及 HSCH2CH2CH2SH 的反应。
• A New Synthesis of 4,5-Unsubstituted 1,3-Dioxoles
  作者：Lothar Meier、Hans-Dieter Scharf

  DOI：10.1055/s-1987-27991

  日期：——

  A synthesis of 4.5-unsubstituted 1,3-dioxoles in two steps from easily accessible 1,3-dioxolanes is described.

  本论文介绍了通过两个步骤从容易获得的 1,3-二氧戊环合成 4.5-未取代的 1,3-二氧戊环的方法。
• Olfactive compositions comprising cyclohexyl-alkyl carbinols
  申请人：P2 SCIENCE, INC.

  公开号：US10907116B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present application relates to the preparation of cyclohexyl-alkyl carbinols, including 1-(cyclohex-3-en-1-yl)-2-methylpropan-1-ol, which possesses a minty aroma that can be described as fresh, invigorating, and menthol-like, and also possesses cooling properties. The use of cyclohexyl-alkyl carbinols as readily accessible and cost effective fragrance, flavor, and cooling ingredients, and potential applications thereof is also described.

  本申请涉及环己基烷基甲醇的制备，包括 1-(环己-3-烯-1-基)-2-甲基丙-1-醇，它具有薄荷的香气，可以说是清新、提神和薄荷醇的味道，还具有降温特性。此外，还介绍了环己基烷基甲醇作为容易获得且成本低廉的香料、香精和冷却成分的用途及其潜在应用。
• MEIER L.; SCHARF H. -D., SYNTHESIS,(1987) N 5, 517-520
  作者：MEIER L.、 SCHARF H. -D.

  DOI：——

  日期：——