(6Z)-6-[4-(羟基甲基)-3H-1,3-噻唑-2-亚基]环己-2,4-二烯-1-酮 | 154037-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (6Z)-6-[4-(羟基甲基)-3H-1,3-噻唑-2-亚基]环己-2,4-二烯-1-酮
• 英文名称: aeruginol
• 英文别名: 4-Thiazolemethanol, 2-(2-hydroxyphenyl)-；2-[4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]phenol
• CAS: 154037-50-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: BOSGDCHVRSIZSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (6Z)-6-[4-(羟基甲基)-3H-1,3-噻唑-2-亚基]环己-2,4-二烯-1-酮 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cuppels, Diane A.; Stipanovic, Robert D.; Stoessl, Albert, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2126 - 2130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基硫代苯甲酰胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (6Z)-6-[4-(羟基甲基)-3H-1,3-噻唑-2-亚基]环己-2,4-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyochelin Biosynthetic Metabolites Bind Iron and Promote Growth in Pseudomonads Demonstrating Siderophore-like Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.0c00897

文献信息

• IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3632919A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising an imidazothiadiazole or imidazopyridazine compound that is a PAR4 antagonist, a pharmaceutically acceptable carrier and another therapeutic agent.

  本发明提供了药物组合物，其中包含一种作为 PAR4 拮抗剂的咪唑噻二唑或咪唑哒嗪化合物、一种药学上可接受的载体和另一种治疗剂。
• Pyochelin Biosynthetic Metabolites Bind Iron and Promote Growth in <i>Pseudomonads</i> Demonstrating Siderophore-like Activity
  作者：Anna R. Kaplan、Djamaladdin G. Musaev、William M. Wuest

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00897

  日期：2021.3.12
• Cuppels, Diane A.; Stipanovic, Robert D.; Stoessl, Albert, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2126 - 2130
  作者：Cuppels, Diane A.、Stipanovic, Robert D.、Stoessl, Albert、Stothers, J. B.

  DOI：——

  日期：——