(6a,11b,16a,17a)-6,9-二氟-11-羟基-16-甲基-3-氧代-17-(丙酰氧基)雄甾-1,4-二烯-17-羧酸 | 65429-42-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (6a,11b,16a,17a)-6,9-二氟-11-羟基-16-甲基-3-氧代-17-(丙酰氧基)雄甾-1,4-二烯-17-羧酸
• 中文别名: 氟替卡松丙酸酯杂质1；氟替卡松中间体FT2；6Α,9Α-二氟-11Β-羟基-16Α-甲基-3-氧代-17Α-(丙酰氧基)雄甾-1,4-二烯-17Β-羧酸；6Α,9Α-二氟-11Β-羟基-16Α-甲基-3-氧代-17Α-(丙酰氧基)雄甾-1,4-二烯-17 Β-羧酸
• 英文名称: 6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxo-17α-(propionyloxy)androsta-1,4-diene-17β-carboxylic acid
• 英文别名: 6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-17α-propionyloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid；Fluticasone 17beta-carboxylic acid；Fluticasone propionate-17beta-carboxylic acid；(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
• CAS: 65429-42-7
• 化学式: C₂₄H₃₀F₂O₆
• 分子量: 452.495
• InChiKey: DEDYNJVITFVPOG-CQRCZTONSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C
• 沸点：
  577.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6a,11b,16a,17a)-6,9-二氟-11-羟基-16-甲基-3-氧代-17-(丙酰氧基)雄甾-1,4-二烯-17-羧酸 在 吗啉 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 氟替卡松丙酸酯中间体
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING FLUTICASONE PROPIONATE/FUROATE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备取代氟替卡松衍生物的过程。该发明还揭示了用于纯化氟替卡松和相关中间体的过程，以提供高纯度产品。

  公开号：

  US20140148593A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟拉松 在 TEA 、 过碘酸 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (6a,11b,16a,17a)-6,9-二氟-11-羟基-16-甲基-3-氧代-17-(丙酰氧基)雄甾-1,4-二烯-17-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Thiol esters from steroid 17.beta.-carboxylic acids: carboxylate activation and internal participation by 17.alpha.-acylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a028

文献信息

• [EN] 17.BETA- (ALPHA-HYDROXY) -ESTERS OF ANDROSTANES AS INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION FOR THE PREPARATION OF 17.BETA.-FLUORINATED-ANDROSTANE ESTERS<br/>[FR] ESTERS DE 17-BETA-(ALPHA-HYDROXY) D'ANTROSTANES, UTILISES COMME INTERMEDIAIRES DANS LA PREPARATION D'ESTERS D'ANDROSTANE 15-BETA FLUORES.
  申请人：FARMABIOS SRL

  公开号：WO2004052912A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Process for the preparation of polyhalogenated steroids, in particular of androstanic fluoro derivatives corticosteroids by means of the formation of new androstanic S-hydroxy alkyl or aralkyl-17-carbothioate intermediates.

  通过形成新的雄甾烷S-羟基烷基或芳基-17-羰硫酸酯中间体，制备多卤代类固醇，特别是雄甾烷氟衍生物皮质类固醇的方法。
• COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020019378A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A vane pump comprising a central shaft adapted to receive a rotational force from the outside, a ring gear formed in a hollow portion provided in the shaft, a linear gear formed on one end of a constant velocity coupling and meshed with the ring gear, and a ring gear formed in a hollow portion of an inner rotor and meshed with a linear gear formed on the other end of the constant velocity coupling, whereby it is rendered possible to rotate the shaft and inner rotor at an equal speed, insert a circular portion formed at one end of a vane into a circular hollow space of the inner rotor, bring the other end of the vane into contact with an inner surface of an outer rotor, and vary the volumes of a compression chamber and a supply chamber, the air being thereby compressed, so that high-pressure compressed air can be obtained by a small-volume vane pump without encountering the collision of parts causative of noise.

  一种叶片泵，包括一个中央轴，适用于从外部接收旋转力，轴上设有一个空心部分中形成的环齿，一个线性齿轮形成在恒速联轴器的一端，并与环齿啮合，一个环齿形成在内转子的空心部分中，并与恒速联轴器的另一端形成的线性齿轮啮合，从而使得轴和内转子能够以相同的速度旋转，将一个叶片的一端形成的圆形部分插入内转子的圆形空心空间中，将叶片的另一端与外转子的内表面接触，改变压缩腔和供给腔的容积，从而压缩空气，使得可以通过小体积叶片泵获得高压压缩空气，而不会遇到产生噪音的零部件碰撞。
• NOVEL 11 BETA-HYDROXYANDROSTA-4-ENE-3-ONES
  申请人：Patel Jiten Ranchhodbhai

  公开号：US20090054388A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides 11β-hydroxyandrosta-4-ene-3-one compounds of Formula I, or physiologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R 4 represents a moiety selected from a group consisting of (A), (B) and (C), with a proviso that when R 4 represents moiety (C), Z is S:

  该发明提供了Formula I的11β-羟基雄烯酮化合物，或其在生理上可接受的盐或溶剂中的衍生物：其中R4代表从(A)、(B)和(C)组成的一组中选择的一个基团，但要注意当R4代表基团(C)时，Z为S:
• SYNTHESIS OF SUBSTANCES RELATED TO FLUTICASONE PROPIONATE
  作者：Jin Zheng、Qinglin Lai、Yiru Dai、Qingjie Zhao、Jingshan Shen

  DOI：10.1080/00304940809458122

  日期：2008.12

  Hangsterfer and C. M. Reddy, Environ. Pollut. 144,336 (2006); (c) E. L. Teuten, R. SaintLouis, B. E. Pedler, L. Xu, E. Pelletier and C . M. Reddy, Mar. Polfur. Bull. 52,572 (2006); (d) W. Vetter, S . Gaul, D. Olbrich and C. Gaus, Chemosphere 66,201 1 (2007); (e) E. L. Teuten and C. M. Reddy, Environ. Pollut. 145,668 (2007); (f) K. Pangallo, R. K. Nelson, E. L. Teuten, B. E. Pedler and C . M. Reddy, Chemosphere

  6. (a) W. Vetter 和 J. Wu, Chemosphere 52,423 (2003)；(b) EL Teuten、BE Pedler、AN Hangsterfer 和 CM Reddy，Environ。污染。144,336 (2006)；(c) EL Teuten、R. SaintLouis、BE Pedler、L. Xu、E. Pelletier 和 C. M. Reddy，Mar. Polfur。公牛。52,572 (2006)；(d) W. Vetter, S. Gaul, D. Olbrich 和 C. Gaus, Chemosphere 66,201 1 (2007); (e) EL Teuten 和 CM Reddy，Environ。污染。145,668 (2007)；(f) K. Pangallo、RK Nelson、EL Teuten、BE Pedler 和
• [EN] METHODS OF PREPARING INTERMEDIATE OF FLUTICASONE PROPIONATE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE DU PROPIONATE DE FLUTICASONE
  申请人：AMPHASTAR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016054280A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  A method of preparing a thioic acid intermediate of fluticasone propionate includes: treating a 17β-[(N,N-dimethyl carbamoyl)thio]carbonyl compound in a solution including an alcohol and an alkali metal hydroxide, an alkaline-earth metal hydroxide, or a mixture thereof to cleave an amide from the 17β-[(N,N-dimethyl carbamoyl)thio]carbonyl compound; treating the solution to separate an aqueous portion; and adding an acid to the aqueous portion to obtain the thioic acid intermediate of fluticasone propionate. A method of preparing fluticasone propionate includes preparing the thioic acid intermediate of fluticasone propionate, and alkylating the thioic acid intermediate of fluticasone propionate to prepare the fluticasone propionate.

  一种制备氟替卡松丙酸的硫酸中间体的方法包括：在包括醇和碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物或其混合物的溶液中处理17β-[(N,N-二甲基氨基)硫酰基]化合物，以从17β-[(N,N-二甲基氨基)硫酰基]化合物中裂解酰胺键；处理溶液以分离出水相部分；并向水相部分中加入酸以获得氟替卡松丙酸的硫酸中间体。一种制备氟替卡松丙酸的方法包括制备氟替卡松丙酸的硫酸中间体，并烷基化氟替卡松丙酸的硫酸中间体以制备氟替卡松丙酸。