(7R)-羟基-(6S)-甲基壬酸甲酯 | 1040731-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (7R)-羟基-(6S)-甲基壬酸甲酯
• 英文名称: (7R)-hydroxy-(6S)-methylnonanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (6S,7R)-7-hydroxy-6-methylnonanoate
• CAS: 1040731-62-1
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: GZRXGOFSBKDNHL-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R)-羟基-(6S)-甲基壬酸甲酯 在 (R)-[{RuCl(tol-BINAP)}₂(μ-Cl)₃][NH₂Me₂] 、 氢气 、 三甲基铝 、 五氯化铌 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -84.0~20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 2.08h， 生成 (3R,8S,9R)-3-hydroxy-N,9-dimethoxy-N,8-dimethylundecanamide
  参考文献：
  名称：

  酚类糖脂类菌素 B 和糖基化对羟基苯甲酸甲酯 HBAD-I 的全合成，结核分枝杆菌的毒力标记

  摘要：

  首次合成了存在于牛分枝杆菌和结核分枝杆菌的高毒力菌株中的酚糖脂分枝杆菌苷 B。通过广泛使用催化不对称 1,4-加成反应引入了多个甲基，α-酮酯的不对称氢化提供了中心 1,3-二醇部分的基础，并引入了 2-O-甲基-- L-鼠李糖苷单元是通过对碘苯酚的立体选择性糖基化和随后的 Sonogashira 偶联实现的，为类似物的生成提供了基础。此外，通过选择性甲基化鼠李糖苷 C-2 处的羟基，首次有效合成了存在于同一物种中的相关单糖 HBAD-I。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300437
• 作为产物：
  描述：

  2-环庚烯-1-酮 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (7R)-羟基-(6S)-甲基壬酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  结核分枝杆菌的三糖基酚醛糖脂PGL-tb1的全合成

  摘要：

  复杂：结核分枝杆菌高毒力菌株外膜中糖脂PGL-tb1的合成首次通过高度融合的策略实现，该策略以Sonogashira偶联为特征，将酚三糖与苯硫酚结合在一起。高效的不对称铜催化不饱和硫酯和环状烯酮的1,4加成反应已用于引入甲基。

  DOI：

  10.1002/anie.201206221

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of PDIM A: A Virulence Factor ofMycobacterium tuberculosis
  作者：Eva Casas-Arce、Bjorn ter Horst、Ben L. Feringa、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1002/chem.200800243

  日期：2008.5.9