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度洛西汀杂质20 | 14994-02-6

中文名称
度洛西汀杂质20
中文别名
——
英文名称
3-(dimethylamino)-1-(thiophen-3-yl)propan-1-one hydrochloride
英文别名
3-dimethylamino-1-[3]thienyl-propan-1-one; hydrochloride;3-Dimethylamino-1-[3]thienyl-propan-1-on; Hydrochlorid;3-dimethylamino-1-(thien-3-yl)-1-propanone hydrochloride;3-dimethylamino-1-(3-thienyl)-1-propanone hydrochloride;3-(Dimethylamino)-1-(3-thienyl)-1-propanone Hydrochloride;3-(dimethylamino)-1-thiophen-3-ylpropan-1-one;hydrochloride
度洛西汀杂质20化学式
CAS
14994-02-6
化学式
C9H13NOS*ClH
mdl
——
分子量
219.735
InChiKey
UWTXYTBCYMPXMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    168-169 °C(Solv: acetone (67-64-1))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    度洛西汀杂质20盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇甲基叔丁基醚二甲基亚砜乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.17h, 生成 (S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-3-yl)propan-1-amine oxalate
    参考文献:
    名称:
    吡啶并嘧啶类化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种式I的化合物、其对映异构体、外消旋体或其盐,以及其用于治疗肿瘤的用途。
    公开号:
    CN109748914B
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基噻吩 以73.9 g (84.9%)的产率得到度洛西汀杂质20
    参考文献:
    名称:
    3-aryloxy-3-substituted propanamines
    摘要:
    本发明提供了能够抑制血清素和去甲肾上腺素摄取的3-芳氧基-3-取代丙胺。
    公开号:
    US04956388A1
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文献信息

  • Synthesis and antifungal activity of a series of novel 1,2-disubstituted propenones
    作者:Masaru Ogata、Hiroshi Matsumoto、Shiro Kida、Sumio Shimizu、Katsuya Tawara、Yoshimi Kawamura
    DOI:10.1021/jm00391a037
    日期:1987.8
    To find an antifungal agent other than those of the imidazole and triazole series, a new class of 1,2-disubstituted propenones I and II was prepared and tested for antifungal activity. Comparison of the structure-activity relationships showed that the conjugated structure of carbonyl and exomethylene groups in I and II plays an important role in potent antifungal activity. However, it is noteworthy that compounds 53, 54, and 56, which have a hydroxymethyl or methoxymethyl group instead of an exo-methylene group in I, also showed potent activity. Although many compounds exhibited strong antifungal activity in vitro, none showed activity in vivo of oral efficacy against subacute systemic candidiasis in mice.
  • Naya, Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 759
    作者:Naya
    DOI:——
    日期:——
  • Nobles, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1958, vol. 47, p. 895
    作者:Nobles
    DOI:——
    日期:——
  • 3-Aryloxy-3-substituted propanamines
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0273658B1
    公开(公告)日:1990-10-31
  • US4956388A
    申请人:——
    公开号:US4956388A
    公开(公告)日:1990-09-11
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