异丁基4-氨基苯甲酸 | 94-14-4

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异丁基4-氨基苯甲酸
• 中文别名: 对氨基苯甲酸异丁酯；4-氨基苯甲酸异丁酯；异丁卡因
• 英文名称: Isobutyl 4-aminobenzoate
• 英文别名: isobutyl p-aminobenzoate；Isobutamben；2-methylpropyl 4-aminobenzoate
• CAS: 94-14-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00017110
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PUYOAVGNCWPANW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65°C
• 沸点：
  329.46°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0945 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.00 M
• 保留指数：
  1795

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• RTECS号：
  DG2955000
• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  室温

SDS

4-氨基苯甲酸异丁酯

---

模块 1. 化学品
产品名称： Isobutyl 4-Aminobenzoate

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氨基苯甲酸异丁酯
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 94-14-4
俗名： 4-Aminobenzoic Acid Isobutyl Ester
4-氨基苯甲酸异丁酯

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C11H15NO2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
4-氨基苯甲酸异丁酯

---

模块 9. 理化特性
颜色： 白色-浅黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
65°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:48 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DG2955000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-氨基苯甲酸异丁酯

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

isobutamben 是一种局部麻醉药。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁基4-氨基苯甲酸 在 Pd catalyst 吡啶 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-{(S)-2-[(4-Aminomethyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-5-guanidino-pentanoylamino}-benzoic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of Selective Inhibitors against Plasma Kallikrein.

  摘要：

  特异性血浆激肽释放酶抑制剂被设计并合成，其结构-活性关系得到研究。trans-4-氨基甲基环己烷羰基（Tra）-赖氨酰-4-乙氧基羰基苯胺对血浆激肽释放酶和纤溶酶的IC50值分别为23和210微摩尔，说明该化合物对血浆激肽释放酶具有相当高的特异性。Tra-精氨酰-4-乙氧基羰基苯胺对血浆激肽释放酶和纤溶酶的IC50值分别为16和480微摩尔。Tra-高精氨酰-4-羧基苯胺对血浆激肽释放酶和纤溶酶的IC50值分别为14微摩尔和1毫摩尔。最后，Tra-Arg(Mts)-4-乙酰苯胺（ACA）显示出对血浆激肽释放酶的强效且选择性的抑制活性（血浆激肽释放酶的IC50值为2微摩尔，纤溶酶的IC50值为42微摩尔）。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2930
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 异丁基4-氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新型姜黄素衍生物作为P-糖蛋白抑制剂：多药耐药细胞对阿霉素的分子建模，合成和敏化。

  摘要：

  数十年来，人们一直在研究MDR1 / P-糖蛋白（Pgp）/ ABCB1多药转运体作为抗肿瘤治疗的药物靶点。已知天然产物姜黄素为能够阻断Pgp介导的外排和使多药耐药（MDR）细胞对Pgp转运的药物阿霉素（Dox）敏感的化合物提供了有效的支架。我们进行了分子动力学模拟，并将姜黄素衍生物对接到Pgp模型中。基于这些计算，提出了一系列具有预测的代谢稳定性和/或改善的结合亲和力的吡唑并姜黄素衍生物，用于合成和评估针对Dox选择的K562 / 4亚型（K562人慢性粒细胞性白血病细胞系的衍生物）的MDR逆转能力。化合物16和19都是带有Np-苯基羧酸酰胺取代基的二甲基姜黄素吡唑衍生物，是通过细胞内Dox积累确定的最有效的Pgp阻滞剂。此外，在无毒的亚微摩尔浓度16和19可使K562 / 4细胞对Dox显着敏感。这些结果与16和19的良好水溶性一起，表明姜黄素的新型吡唑并衍生物是开发临床适用的Pgp拮抗剂的有前途的支架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112331

文献信息

• 폴리머, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물, 감광성 수지막, 컬러필터 및 디스플레이 장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20190078314A

  公开（公告）日：2019-07-04

  폴리머, 상기 폴리머를 포함하는 감광성 수지 조성물, 상기 감광성 수지 조성물을 이용하여 제조되는 감광성 수지막, 상기 감광성 수지막을 포함하는 컬러필터 및 상기 컬러필터를 포함하는 디스플레이 장치가 제공된다.

  聚合物，包括上述聚合物的感光性树脂组合物，由上述感光性树脂组合物制造的感光性树脂膜，包括上述感光性树脂膜的彩色滤光片以及包括上述彩色滤光片的显示装置被提供。
• Composition comprising a screening agent of the lipophilic 2-hydroxybenzophenone type and a silicon-compromising s-triazine substituted by at least two alkylaminobenzoate groups
  申请人：Richard Herve

  公开号：US09526924B2

  公开（公告）日：2016-12-27

  The present invention relates to a composition comprising, in a cosmetically acceptable carrier, at least one UV screening system, characterized in that it comprises: (i) at least one screening agent of lipophilic hydroxybenzophenone type; and (ii) at least one silicon-comprising s-triazine of formula (III) substituted by at least two alkylaminobenzoate groups. In some embodiments, the composition also includes: (iii) a dibenzoylmethane derivative.

  本发明涉及一种组合物，其包括至少一种紫外线防护系统，在化妆品可接受的载体中，其特征在于它包括： (i) 至少一种亲脂性羟基苯酮类的防晒剂；和 (ii) 至少一种由至少两个烷基氨基苯甲酸酯基取代的含硅s-三嗪式化合物（III）。 在某些实施例中，该组合物还包括： (iii) 二苯甲酮衍生物。
• 아조화합물 또는 그 염
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤(519980961735)

  公开号：KR101644916B1

  公开（公告）日：2016-08-02

  식 (I)로 나타내는 아조화합물 또는 그 염. [식 (I)에서, A는, 할로겐원자, 메틸기, 메톡시기, 니트로기, 술포기, 술파모일기 및 N-치환 술파모일기로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 기를 2개 이상 가지는 페닐기, 또는, 할로겐원자, 메틸기, 메톡시기, 니트로기, 술포기, 술파모일기 및 N-치환 술파모일기로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 기를 1개 이상 가지는 나프틸기를 나타낸다. Rl은, 수소원자, C1-12지방족 탄화수소기, C7-20 아랄킬기, 또는 C6-20 아릴기를 나타낸다. R2는, C1-5 지방족 탄화수소기, 또는 트리플루오로메틸기를 나타낸다.]

  以(I)表示的亚苝化合物或其盐。[在(I)中，A代表选择自卤原子，甲基基，甲氧基，硝基，磺基，磺酰氨基和N-取代磺酰氨基中的至少一种基团，其中至少有两个苯基，或选择自卤原子，甲基基，甲氧基，硝基，磺基，磺酰氨基和N-取代磺酰氨基中的至少一种基团，其中至少有一个萘基。R1代表氢原子，C1-12脂肪烃基，C7-20芳基基，或C6-20芳基。R2代表C1-5脂肪烃基，或三氟甲基。]
• Enantioselective Arylcyanation of Styrenes <i>via</i> <scp>Copper‐Catalyzed</scp> Radical Relay ^†
  作者：Weiwen Zhuang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/cjoc.202000494

  日期：2021.1

  The first copper‐catalyzed enantioselective arylcyanation of styrenes has been developed using readily available anilines as aryl radical precursors under mild conditions, which enables easy access to chiral 2,3‐diaryl propionitriles with moderate to good enantioselectivities. This operationally straightforward reaction exhibits broad substrate scope and functional group tolerance. Notably, this method

  在温和的条件下，使用容易获得的苯胺作为芳基自由基前体开发了苯乙烯的第一个铜催化的对映选择性芳基氰化反应，这使得容易获得具有中等至良好对映选择性的手性2,3-二芳基丙腈。该操作简单的反应显示出广泛的底物范围和官能团耐受性。值得注意的是，该方法已应用于手性AIEgen以及雌激素受体-β激动剂（R）-二芳基丙腈（DPN）的合成。
• Substituted oxidole derivatives as protein tyrosine and as protein serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06369086B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention relates generally to novel substituted oxindole compounds and compositions. Such compounds and compositions have utility as pharmacological agents in treating diseases or conditions alleviated by the inhibition or antagonism of protein kinase activated signalling pathways. In particular, the present invention relates to a series of substituted oxindole compounds, which exhibit protein tyrosine kinase and protein serine/threonine kinase inhibition, and which are useful in inhibiting tumor growth via inhibition of such kinases as well as protecting a patient undergoing chemotherapy from chemotherapy induced alopecia.

  本发明总体上涉及新颖的取代吲哚化合物和组合物。这类化合物和组合物作为治疗药物，在治疗通过抑制或拮抗蛋白激酶激活的信号通路而缓解的疾病或状况方面具有效用。特别是，本发明涉及一系列取代吲哚化合物，这些化合物表现出蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制作用，并且可用于通过抑制这些激酶来抑制肿瘤生长，以及保护接受化疗的患者免受化疗引起的脱发。

表征谱图