(9ci)-1-(4-肼基苯基)-乙酮 | 62646-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (9ci)-1-(4-肼基苯基)-乙酮
• 英文名称: 4-acetylphenylhydrazine
• 英文别名: 1-(4-hydrazino-phenyl)-ethanone；1-(4-Hydrazino-phenyl)-aethanon；4-Acetyl-phenylhydrazin；4-Hydrazino-acetophenon；1-(4-Hydrazinylphenyl)ethanone
• CAS: 62646-10-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD02663078
• 分子量: 150.18
• InChiKey: KSCXBGRIQVSKJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-(4-肼基苯基)-乙酮 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₁₅H₁₅NO₂
  参考文献：
  名称：

  Pd通过分子间Heck反应催化吲哚衍生物的脱芳香化作用†

  摘要：

  描述了Pd催化的吲哚与芳基碘化物的分子间脱芳香性Heck反应。通过对底物的几何和电子性质的明智调节来应对反应性和区域选择性方面的挑战。在操作简单的条件下，可以获得一系列具有C2-季中心的二氢吲哚衍生物，收率好至极好（高达93％），并且具有唯一的区域选择性。机械建议由详细的DFT计算支持。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900509
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙酰基苯胺基)乙酸 在 盐酸 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (9ci)-1-(4-肼基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  3-（取代苯基）-sydnones 的合成和抗菌活性

  摘要：

  3-（3 或​​ 4-乙酰苯基）-sydnones 7, 8 已经通过形成甘氨酸 3, 4 合成，然后亚硝化为 5, 6 并用乙酸酐环化为 sydnones。通过甘氨酸 3、4 与合适的醛缩合形成查耳酮类似物 11、12，然后进行用于制备 7、8 的反应，从而制备带有查耳酮部分 15、16 的悉尼酮衍生物。筛选出悉尼酮衍生物用于抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250706

文献信息

• Denitrogenative palladium-catalyzed coupling of aryl halides with arylhydrazines under mild conditions
  作者：Sheng Chang、Lin Lin Dong、Hai Qing Song、Bo Feng

  DOI：10.1039/c8ob00305j

  日期：——

  development of a method for the Pd(II)-catalyzed denitrogenative coupling of arylhydrazines to give functionalized biaryls in good yield, using aryl bromides or aryl iodides as convenient and inexpensive aryl sources, is reported. High functional group tolerance is demonstrated for electronically distinct arylhydrazines as well as aryl halides. The desired products were isolated in good to excellent yields

  据报道，使用芳基溴化物或芳基碘化物作为方便且廉价的芳基来源，开发了用于Pd（II）催化的芳基肼的脱氮偶联以高收率得到官能化联芳基的方法。对于电子上不同的芳基肼以及芳基卤化物，证明了较高的官能团耐受性。对于58个实施例，以良好至优异的产率分离出所需产物。对照实验和机理研究表明，转化经历了碱促进的Pd催化过程。
• 光催化条件下合成砜类化合物的方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN112574077B

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明属于化合物制备技术领域，具体涉及一种光催化条件下合成砜类化合物的方法。以芳肼和亚磺酸盐为原料，在碱和溶剂作用下，经可见光光照，在空气或者氧气条件下反应生成砜类化合物。本发明方法以芳肼作为芳基化试剂，以多酸盐为催化剂或者有机光敏剂为催化剂，在室温条件下经可见光照射，便可实现与亚磺酸盐偶联高效合成砜类化合物。该方法具有较好的底物普适性和相对温和的反应条件，不仅是目前报道从简单底物出发经偶联合成砜类化合物的一种替代，而且还拓宽了多酸盐在光催化领域的新应用。
• Visible-light-mediated phosphonylation reaction: formation of phosphonates from alkyl/arylhydrazines and trialkylphosphites using zinc phthalocyanine
  作者：Mehdi Koohgard、Mona Hosseini-Sarvari

  DOI：10.1039/d1ob00848j

  日期：——

  protocol for the photoredox syntheses of arylphosphonates and, for the first time, alkyl phosphonates. Zinc phthalocyanine-photocatalyzed Csp2–P and Csp3–P bond formations were efficiently achieved by reacting aryl/alkylhydrazines with trialkylphosphites in the presence of air serving as an abundant oxidant. The reaction conditions tolerated a wide variety of functional groups.

  在这项工作中，我们开发了一种无配体和无碱基的可见光介导方案，用于芳基膦酸盐的光氧化还原合成，并且首次用于烷基膦酸盐。锌酞菁光催化 C sp 2 -P 和 C sp 3 -P 键的形成是通过芳基/烷基肼与三烷基亚磷酸酯在空气作为丰富氧化剂的存在下反应有效实现的。反应条件容许多种官能团。
• Novel Chemoselective Reduction of Aryldiazonium Fluoroborates with Zn–NiCl2·6H2O–THF
  作者：B. P. Bandgar、L. S. Uppalla

  DOI：10.1039/a905588f

  日期：——

  Substituted aryldiazonium fluoroborates are selectively reduced to the corresponding phenylhydrazines by using Zn–NiCl2·6H2O in THF as a reducing agent.

  使用 THF 中的 Zn·NiCl2·6H2O 作为还原剂，将取代的芳基重氮氟硼酸盐选择性还原为相应的苯肼。
• Novel compound for color-producing composition, and recording material
  申请人：——

  公开号：US20010044553A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  A urea-urethane compound having one or more urea groups and one or more urethane groups in the molecular structure, the number of said urea groups (A) and the number of said urethane groups (B) satisfying the following numerical formula: 10≧( A+B )≧3 wherein each of A and B is an integer of 1 or more.

  分子结构中含有一个或多个脲基和一个或多个脲酯基的脲酯化合物，其中所述脲基（A）的数量和所述脲酯基（B）的数量满足以下数值公式：10≤(A+B)≤3 ，其中A和B均为1或更多的整数。