(9ci)-2-(1-甲基乙基)-1H-咪唑-4-羧酸 | 102625-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-2-(1-甲基乙基)-1H-咪唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-isopropyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid；2-propan-2-yl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 102625-27-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: NSDNJRNFDRCNFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-(1-甲基乙基)-1H-咪唑-4-羧酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-amino-2-isopropyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PIPERAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  US20160083391A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(propan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (9ci)-2-(1-甲基乙基)-1H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PIPERAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  US20160083391A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016057924A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and the compounds for use in methods for the treatment of various disorders. Formula (I): or a salt thereof, wherein: A is selected from the group consisting of:

  本发明涉及公式（I）的化合物，用作一个或多个组蛋白去甲基化酶（如KDM5）的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了用于治疗各种疾病的方法中使用的化合物。公式（I）：或其盐，其中：A选自以下组成的组中：
• Spiro compounds for treatment of inflammatory disorders
  申请人：Weingarten M. David

  公开号：US20080280974A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of an inflammatory condition, in particular asthma. The compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof: wherein Y, Z and R 1 -R 12 are defined herein.

  提供了化合物、药物组合物以及治疗或预防炎症性疾病，特别是哮喘的方法。这些化合物属于一般的I式，或其药用可接受的盐、酯、前药或衍生物：其中Y、Z和R1-R12在此处定义。
• Sulfonamide containing compounds for treatment of inflammatory disorders
  申请人：Weingarten M. David

  公开号：US20090270454A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of an inflammatory condition, in particular asthma. The compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof: wherein: X and Y are independently selected from —CH 2 — or —CH 2 —CH 2 —; Z is selected from S(O) m or Se(O) m and m is 0, 1 or 2; R 1 is optionally substituted heteroaryl or heterocyclic; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 6 straight alkyl, and C 1 -C 6 branched alkyl, wherein all may be optionally substituted; and R 3 and R 4 are alkyl.

  提供了化合物、药物组合物及治疗或预防炎症状况，特别是哮喘的方法。该化合物属于一般式I，或其药学上可接受的盐、酯、前药或衍生物：其中，X和Y独立地选择自—CH2—或— — —；Z选择自S(O)m或Se(O)m，m为0、1或2；R1为可选择的取代杂环芳基或杂环基；R2选择自氢、C1-C6直链烷基和C1-C6支链烷基，其中所有基团均可选择性地取代；R3和R4为烷基。
• HETEROCYCLIC COMPOUND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science And Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP3889154A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Disclosed by the invention is a heterocyclic compound, an intermediate, and a preparation method therefor and an application thereof. Provided by the invention are a heterocyclic compound as shown in formula I, and a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a nitrogen oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, an ester, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The heterocyclic compound hasa high P2X3 antagonistic activity, and has good selectivity, low toxicity, good metabolic stability and little taste influence.

  本发明公开了一种杂环化合物、一种中间体及其制备方法和应用。本发明提供了一种如式 I 所示的杂环化合物及其立体异构体、几何异构体、同分异构体、氧化氮、水合物、溶液、代谢物、酯、药学上可接受的盐或原药。该杂环化合物具有很高的 P2X3 拮抗活性，并且选择性好、毒性低、代谢稳定性好、味道影响小。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂环类化合物、中间体、其制备方法及应用
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2020135771A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  本发明公开了一种杂环类化合物、中间体、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的杂环类化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药。该杂环类化合物具有高的P2X3拮抗活性，且具有较好的选择性，毒性较低、代谢稳定性较好、味觉影响较小。