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(+/-)-trans-10-benzyl-5,6,9,10,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[3,2,1-ij]pyrrolo[3,4-c]quinolin-8(8aH)-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-trans-10-benzyl-5,6,9,10,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[3,2,1-ij]pyrrolo[3,4-c]quinolin-8(8aH)-one
英文别名
(10R,14S)-12-benzyl-1,12-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-5(16),6,8-trien-15-one
(+/-)-trans-10-benzyl-5,6,9,10,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[3,2,1-ij]pyrrolo[3,4-c]quinolin-8(8aH)-one化学式
CAS
——
化学式
C21H22N2O
mdl
——
分子量
318.4
InChiKey
KTJRHGOOVIRRRJ-RBUKOAKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-trans-10-benzyl-5,6,9,10,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[3,2,1-ij]pyrrolo[3,4-c]quinolin-8(8aH)-oneborane tetrahydrofuran 、 、 盐酸甲醇acetonitrile-water三氟乙酸氯仿disodium;carbonate 、 Brine 、 potassium carbonate乙醚 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以to afford 20 mg (36%) of the title compound of EXAMPLE 2 as an off white powder的产率得到(+/-)-trans-10-benzyl-5,6,8,8a,9,10,11,11a-octahydro-4H-pyrido[3,2,1-ij]pyrrolo[3,4-c]quinoline, bis-hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRROLOQUINOLINES AND PYRIDOQUINOLINES AS SEROTONIN AGONISTS AND ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及由结构式(I)1表示或其药学上可接受的盐形式的某些新型化合物,其中R1、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、m和n在此描述。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的制药配方以及利用这些化合物和它们的配方治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,可用于控制或预防中枢神经系统疾病,包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、与头痛有关的疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病,如胃肠道运动功能障碍。
    公开号:
    US20040092502A1
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文献信息

  • US6777406B2
    申请人:——
    公开号:US6777406B2
    公开(公告)日:2004-08-17
  • SUBSTITUTED PYRROLOQUINOLINES AND PYRIDOQUINOLINES AS SEROTONIN AGONISTS AND ANTAGONISTS
    申请人:——
    公开号:US20040092502A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9 , X, b, m, and n are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.
    本发明涉及由结构式(I)1表示或其药学上可接受的盐形式的某些新型化合物,其中R1、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、m和n在此描述。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的制药配方以及利用这些化合物和它们的配方治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,可用于控制或预防中枢神经系统疾病,包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、与头痛有关的疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病,如胃肠道运动功能障碍。
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