(9ci)-2-甲氧基-2-环己烯-1-醇 | 62796-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (9ci)-2-甲氧基-2-环己烯-1-醇
• 英文名称: 2-methoxycyclohex-2-en-1-ol
• 英文别名: 2-Methoxy-2-cyclohexen-1-ol；2-Methoxy-2-cyclohexenol-1
• CAS: 62796-20-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD18813607
• 分子量: 128.171
• InChiKey: GYWJATJLCFDJBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-甲氧基-2-环己烯-1-醇 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到2-羟基环己酮二聚物
  参考文献：
  名称：

  Acyloxylation of 1-Methoxycyclohex-1-ene and Other Enol Ethers with Dimethyl Peroxydicarbonate

  摘要：

  二甲基过氧二碳酸酯 (DPDC) 对不同类型的烯醇醚（来自醛和酮）的酰氧基化反应，结果要么是在双键上加成，要么是以甲氧羰氧基的形式形式上替代了一个烯丙基氢，形成邻位氧化的碳氢化合物。没有观察到通过单酰氧基化形成的1,3-氧代产物。这些结果与铜(I)催化下的1-甲氧基环己-1-烯 (1a) 通过叔丁基过氧羧酸酯 2a, b 进行的酰氧基化反应的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4026
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-2-环己烯-1-酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正庚烷 、 苯 为溶剂， 生成 (9ci)-2-甲氧基-2-环己烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Bartlett,P.D.; Frimer,A.A., Heterocycles, 1978, vol. 11, p. 419 - 435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclobutanonesvia the (1-Oxycyclopropyl)methanol Route
  作者：Ernest Wenkert、Norman F. Golob、Robert P. Hatch、David Wenkert、Roberto Pellicciari

  DOI：10.1002/hlca.19770600102

  日期：1977.1.26

  1-oxycyclopropyl structure, prapared mostly from α-alkoxy-α,β-unsaturated ketnnes and esters by way of reductinn and Simmons-Smith reaction of the resultant α-alkoxyallyl alcohols, are shown to rearrange into cyclobutanones on acid treatment (cf. Scheme 1).

  多种1-oxycyclopropyl结构的醇的，从α -烷氧基- α，通过reductinn和的方式β不饱和ketnnes和酯制备大多西蒙斯-史密斯所得α-alkoxyallyl醇的反应中，被示出为重新排列为上cyclobutanones酸处理（参见方案1）。
• A convenient synthesis of allylic hydroperoxides
  作者：Aryeh A. Frimer

  DOI：10.1021/jo00439a018

  日期：1977.9
• BARTLETT P. D.; FRIMER A. A., HETEROCYCLES, 1978, 11 SPEC. ISSUE 419-435
  作者：BARTLETT P. D.、 FRIMER A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Acyloxylation of 1-Methoxycyclohex-1-ene and Other Enol Ethers with Dimethyl Peroxydicarbonate
  作者：Kurt Schank、Horst Beck、Susanne Pistorius、Thomas Rapold

  DOI：10.1055/s-1995-4026

  日期：1995.8

  Acyloxylation of different types of enol ethers (derived from aldehydes and ketones) by dimethyl peroxydicarbonate (DPDC) results in either addition to the double bond or in a formal replacement of an allylic hydrogen by a methoxycarbonyloxy group forming vicinal oxygenated hydrocarbons. 1,3-Oxygenated products via monoacyloxylation could not be observed. The results are compared with copper(I)-catalyzed acyloxylations of 1-methoxycyclohex-1-ene (1a) by means of tert-butyl peroxycarboxylates 2a, b.

  二甲基过氧二碳酸酯 (DPDC) 对不同类型的烯醇醚（来自醛和酮）的酰氧基化反应，结果要么是在双键上加成，要么是以甲氧羰氧基的形式形式上替代了一个烯丙基氢，形成邻位氧化的碳氢化合物。没有观察到通过单酰氧基化形成的1,3-氧代产物。这些结果与铜(I)催化下的1-甲氧基环己-1-烯 (1a) 通过叔丁基过氧羧酸酯 2a, b 进行的酰氧基化反应的结果进行了比较。
• Bartlett,P.D.; Frimer,A.A., Heterocycles, 1978, vol. 11, p. 419 - 435
  作者：Bartlett,P.D.、Frimer,A.A.

  DOI：——

  日期：——