(9ci)-2-甲氧基-1H-苯并咪唑-5-羧酸 | 401791-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-2-甲氧基-1H-苯并咪唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-methoxy-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methoxy-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 401791-55-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: BMOKOXFGBASMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-甲氧基-1H-苯并咪唑-5-羧酸 、 2-Methyl-benzimidazole-1,5-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Tert-butyl 6-[[5-benzyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3,6-dioxohexyl]amino]benzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Neutrophil inhibitors to reduce inflammatory response

  摘要：

  该发明提供了从以下组合中选择的新化合物：1本发明的化合物对治疗和预防与不良或异常炎症反应相关的各种疾病和病况，如缺血再灌注损伤，具有益处。因此，该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物或含有它们的组合物进行上述疾病的治疗或预防的方法。

  公开号：

  US20040006104A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (9ci)-2-甲氧基-1H-苯并咪唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Neutrophil inhibitors to reduce inflammatory response

  摘要：

  该发明提供了从以下组合中选择的新化合物：1本发明的化合物对治疗和预防与不良或异常炎症反应相关的各种疾病和病况，如缺血再灌注损伤，具有益处。因此，该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物或含有它们的组合物进行上述疾病的治疗或预防的方法。

  公开号：

  US20040006104A1

文献信息

• Multi-Institution Research and Education Collaboration Identifies New Antimicrobial Compounds
  作者：Amelia A. Fuller、Amy B. Dounay、Douglas Schirch、Daniel G. Rivera、Karl A. Hansford、Alysha G. Elliott、Johannes Zuegg、Matthew A Cooper、Mark A. T. Blaskovich、Jacob R. Hitchens、Sarah Burris-Hiday、Kristiana Tenorio、Yanira Mendez、J. Geno Samaritoni、Martin J. O’Donnell、William L. Scott

  DOI：10.1021/acschembio.0c00732

  日期：2020.12.18

  implementing Distributed Drug Discovery (D3) programs. This report showcases that a collaborative research and educational process is a powerful approach to discover new molecules inhibiting microbial growth. Educational gains for students engaged in this project are highlighted in parallel to the research advances. Aspects of D3 that contribute to its success, including an emphasis on reproducibility

  迫切需要新的抗生素来解决日益增长的多重耐药性感染。合成了包括五个结构支架的76种不同功能的化合物，并测试了它们抑制微生物生长的能力。26种化合物在开放式抗菌药物发现社区（CO-ADD）的主要表型筛选中显示出活性。活性分子的后续测试证实了两种非天然二肽抑制了新型隐球菌的生长最小抑菌浓度（MIC）≤8μg/ mL。由实施分布式药物发现（D3）计划的五所学校的本科生进行了合成。该报告表明，协作研究和教育过程是发现抑制微生物生长的新分子的有力方法。在研究进展的同时，着重强调了参与该项目的学生的教育收益。讨论了D3有助于其成功的各个方面，包括强调程序的可重复性，以强调该方法解决重要研究问题并为其他结合的化学生物学研究和教学工作提供帮助的力量。
• [EN] CC-1065 ANALOGS AND THEIR CONJUGATES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE CC-1065 ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：SYNTARGA BV

  公开号：WO2010062171A3

  公开（公告）日：2013-03-14
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS NEUTROPHIL INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET ANALOGUES ET UTILISATION DE CES DERNIERS COMME INHIBITEURS NEUTROPHILES
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2002016327A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The invention provides novel compounds selected from the group consisting of formula (I) and (II). The compounds of the present invention are useful for the treatment and prevention of a variety of diseases and conditions associated with undesirable or abnormal inflammatory responses, such as ischemia-reperfusion injury. Accordingly, the invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention still further provides methods of treatment or prevention for the above disorders using theses compounds or the compositions containing them.
• Neutrophil inhibitors to reduce inflammatory response
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040006104A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention provides novel compounds selected from the group consisting of: 1 The compounds of the present invention are useful for the treatment and prevention of a variety of diseases and conditions associated with undesirable or abnormal inflammatory responses, such as ischemia-reperfusion injury. Accordingly, the invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention still further provides methods of treatment or prevention for the above disorders using theses compounds or the compositions containing them.

  该发明提供了从以下组合中选择的新化合物：1本发明的化合物对治疗和预防与不良或异常炎症反应相关的各种疾病和病况，如缺血再灌注损伤，具有益处。因此，该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物或含有它们的组合物进行上述疾病的治疗或预防的方法。