9-Methoxy-1-phenyl-2,3,4,6,7,12-hexahydroindolizino[1,2-b]quinoline-4,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Methoxy-1-phenyl-2,3,4,6,7,12-hexahydroindolizino[1,2-b]quinoline-4,7-dione
• 英文别名: 2-Methoxy-6-phenyl-5,7,8,11-tetrahydroindolizino[1,2-b]quinoline-9,12-dione
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: KZEMSLCBAGSOTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-methoxy-1-phenyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以13%的产率得到9-Methoxy-1-phenyl-2,3,4,6,7,12-hexahydroindolizino[1,2-b]quinoline-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-(3,4-b)quinoline derivatives, method for the production and use thereof as a medicament

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的吡咯并［3,4-b］喹啉衍生物，其中X代表氧原子或硫原子。该衍生物具有催眠或镇静作用。

  公开号：

  US06335346B1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMBINATION OF A 5HT2 RECEPTOR ANTAGONIST AND OF A 5HT2 RECEPTOR ACTIVATOR<br/>[FR] ASSOCIATION THERAPEUTIQUE D'UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR 5HT2 ET D'ACTIVATEUR DU RECEPTEUR 5HT2
  申请人：MACEF

  公开号：WO2007101863A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] The present invention relates to a combination of a 5HT2 receptor antagonist having the following general formula (I) or Ia, in which R18 is a C₁-C₁₂ alkyl, phenyl or phenyl (C₁-C₆ alkyl) group, wherein the phenyl group is optionally substituted with a C₁-C₆ alkoxy, a halogen atom or a secondary amine, and R16 and R17 are absent and the dashed line is a bond, or R16 and R17 are a hydrogen atom and the dashed line is absent, and of an activator of the 5HT₂ receptor by allosteric modulation, wherein the 5HT2 receptor activator is present in an amount greater, by weight, than that of the antagonist.
  [FR] La présente invention concerne une association d'un antagoniste du récepteur 5HT2 de formules générales (I) ou Ibis suivante dans laquelle R18 représente un groupe alkyle en C₁-C₁₂, phényle ou phényle (alkyle en C₁-C₆) , le groupe phényle étant éventuellement substitué par un alcoxy en C₁-C₆, un atome d'halogène ou une aminé secondaire, R16 et R17 sont absents et le trait en pointillé représente une liaison ou R16 et R17 représentent un atome d'hydrogène et le trait en pointillé est absent, et d'un activateur du récepteur 5HT₂ par modulation allostérique, l' activateur du récepteur 5HT2 étant présent en une quantité supérieure en poids à celle de l'antagoniste.
• Pyrrolo-(3,4-b)quinoline derivatives, method for the production and use thereof as a medicament
  申请人：MACEF

  公开号：US06335346B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  The invention relates to pyrrolo[3,4-b]quinoline derivatives of general formula (I) wherein X represents an oxygen atom or a sulphur atom. Said derivatives have a hypnotic or sedative effect.

  本发明涉及一种通式（I）的吡咯并［3,4-b］喹啉衍生物，其中X代表氧原子或硫原子。该衍生物具有催眠或镇静作用。