(E)-1-(甲氧基亚氨基)-2,3-二氢-1H-茚-5-甲醛 | 405554-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (E)-1-(甲氧基亚氨基)-2,3-二氢-1H-茚-5-甲醛
• 英文名称: 1-(methoxyimino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1H-Indene-5-carboxaldehyde, 2,3-dihydro-1-(methoxyimino)-；1-methoxyimino-2,3-dihydroindene-5-carbaldehyde
• CAS: 405554-63-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: MYHBJJIFLLKXFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(甲氧基亚氨基)-2,3-二氢-1H-茚-5-甲醛 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-(5-(trifluoromethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  JP5653442

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (E)-1-(甲氧基亚氨基)-2,3-二氢-1H-茚-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASE A
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE A

  摘要：

  本文描述了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体，包括至少一种该化合物的制药组合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体，以及制备该化合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体的方法，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2022165402A1

文献信息

• Pyridylfurans and pyrroles as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254186A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

  化合物及其作为制药品的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心脏肥大。
• Cancer treatment method comprising administering an erb-family inhibitor and a raf and/or ras inhibitor
  申请人：Spector Lee Neil

  公开号：US20050176740A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a cancer treatment method that includes administering an erb family inhibitor and a Raf and/or ras inhibitor to a mammal suffering from a cancer.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物癌症的方法和在这种治疗中有用的药物组合。具体来说，该方法涉及一种癌症治疗方法，包括向患有癌症的哺乳动物施用erb家族抑制剂和Raf和/或ras抑制剂。
• Imidazole derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040038964A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel compounds (I) and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy wherein Ar is a group of formula a) or b).

  小说化合物（I）及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退化、疼痛、偏头痛和心肌肥大，其中Ar是a)或b)式的基团。
• Imidazole-2-Carboxamide Derivatives as Raf Kinase Inhibitors
  申请人：Dean Kenneth David

  公开号：US20080108615A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to compounds of formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, use as Raf Kinase Inhibitors and treatment methods for neurotraumatic diseases and cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物：其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，用作Raf激酶抑制剂和治疗神经创伤性疾病和癌症的治疗方法。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：DEAN Kenneth David

  公开号：US20070135433A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Novel compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

  小说化合物及其作为药物的使用，特别是作为Raf激酶抑制剂，用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退化、疼痛、偏头痛和心脏肥大。