(E)-2-[[3-(3-甲氧基-4-炔丙基氧基)苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氨基]苯甲酸 | 1001288-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-2-[[3-(3-甲氧基-4-炔丙基氧基)苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氨基]苯甲酸
• 英文名称: 2-[[(E)-3-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxy-phenyl)prop-2-enoyl]amino]benzoic acid
• 英文别名: 2-[(2E)-3-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]prop-2-enamido]benzoic acid；(E)-2-[[3-(3-methoxy-4-(propargyloxy)phenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]benzoic acid；FT011；Benzoic acid, 2-[[(2E)-3-[3-methoxy-4-(2-propyn-1-yloxy)phenyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]amino]-；2-[[(E)-3-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 1001288-58-9
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₅
• 分子量: 351.359
• InChiKey: UIWZIDIJCUEOMT-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8℃ |

制备方法与用途

FT011是一种新型的抗纤维化和抗炎化合物，它通过减少糖原蛋白mRNA的翻译来抑制糖原积累。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[[3-(3-甲氧基-4-炔丙基氧基)苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氨基]苯甲酸 以 乙酸酐 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以providing (E)-2-(3-methoxy-4-propargyloxystyryl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one (0.44 g, 93%) as a yellow crystalline solid的产率得到(E)-2-(3-methoxy-4-propargyloxystyryl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING ANALOGUES OF ANTI-FIBROTIC AGENTS

  摘要：

  本发明涉及芳基羰基和杂环芳基羰基蒽酰胺化合物，可用作抗纤维化剂。本发明还涉及其制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗疾病中的用途。

  公开号：

  US20130338151A9
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-2-[[3-(3-甲氧基-4-炔丙基氧基)苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING ANALOGUES OF ANTI-FIBROTIC AGENTS
  [FR] ANALOGUES À CYCLES CONDENSÉS D'AGENTS ANTI-FIBROTIQUES

  摘要：

  本发明涉及可能用作抗纤维化剂的芳基羰基和杂芳基羰基蒽酰胺化合物。本发明还涉及它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011047432A1

文献信息

• Therapeutic Compounds
  申请人：Williams Spencer John

  公开号：US20100130497A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Substituted cinnamoyl anthranilate compounds exhibiting anti-fibrotic activity; or derivatives thereof, analogues thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, and metabolites thereof; with the proviso that the compound is not Tranilast.

  具有抗纤维化活性的替代肉桂酰基蒽醇衍生物；或其衍生物、类似物、药学上可接受的盐和代谢物；但前提是该化合物不是曲安奈德。
• Therapeutic compounds
  申请人：Willams Spencer John

  公开号：US08765812B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Substituted cinnamoyl anthranilate compounds exhibiting anti-fibrotic activity; or derivatives thereof, analogues thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, and metabolites thereof; with the proviso that the compound is not Tranilast.

  具有抗纤维化活性的替代肉桂酰基蒽酸酯化合物；或其衍生物、类似物、药学上可接受的盐和代谢产物；但前提是该化合物不是曲安奈德。
• Fused ring analogues of anti-fibrotic agents
  申请人：Williams Spencer John

  公开号：US09062076B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention relates to arylcarbonyl and heteroarylcarbonyl anthranilate compounds that may be useful as anti-fibrotic agents. The present invention also relates to methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment disorders.

  本发明涉及芳基羰基和杂环芳基羰基蒽酰胺化合物，可用作抗纤维化剂。本发明还涉及其制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗疾病方面的用途。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Fibrotech Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US20140357628A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Substituted cinnamoyl anthranilate compounds exhibiting anti-fibrotic activity; or derivatives thereof, analogues thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, and metabolites thereof, with the proviso that the compound is no Tranilast.

  具有抗纤维化活性的替代肉桂酰基蒽酸酯化合物；或其衍生物、类似物、药学上可接受的盐以及代谢物，但前提是该化合物不是曲安奈德。
• Methods of treating eye diseases associated with inflammation and vascular proliferation
  申请人：Occurx Pty Ltd

  公开号：US10695353B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Methods for treating eye diseases associated with inflammation and/or vascular proliferation in subjects are disclosed. The methods include administering therapeutically effective amounts of a tranilast compound, in particular (E)-2-[[3-(3-Methoxy-4-propargyloxy)phenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]benzoic acid or (E)-2-[[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]benzoic acid or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.

  本发明公开了治疗与受试者炎症和/或血管增生相关的眼部疾病的方法。这些方法包括给药治疗有效量的氨替司特化合物，特别是(E)-2-[[3-(3-甲氧基-4-丙炔氧基)苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氨基]苯甲酸或(E)-2-[[3,4-双(二氟甲氧基)苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氨基]苯甲酸或其药学上可接受的盐或溶液。