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(E)-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-酮肟 | 191484-60-3

中文名称
(E)-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-酮肟
中文别名
(E)-4-(4-甲氧基苯基)-2-丁酮肟
英文名称
(E)-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-one oxime
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)butan-2-one (E)-oxime;4-(4-Methoxyphenyl)-2-butanone oxime;(NE)-N-[4-(4-methoxyphenyl)butan-2-ylidene]hydroxylamine
(E)-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-酮肟化学式
CAS
191484-60-3
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
GBYOVSQIHCOUBT-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Quinolines and 2H-Dihydropyrroles by Nucleophilic Substitution at the Nitrogen Atom of Oxime Derivatives
    摘要:
    详细研究了肟衍生物的异构化,以探索O-取代肟的顺反异构化方法。基于这些发现,开发了从肟的立体异构体中简单制备氮杂环的方法。通过用三氟乙酸酐和四氯苯醌处理β-芳基酮肟,合成了喹啉。γ,δ-不饱和O-甲氧基乙酰肟在甲氧基乙酸的作用下转化为2H-二氢吡咯。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42439
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧苯乙烯基甲基酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸羟胺氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (E)-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-酮肟
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Quinolines and 2H-Dihydropyrroles by Nucleophilic Substitution at the Nitrogen Atom of Oxime Derivatives
    摘要:
    详细研究了肟衍生物的异构化,以探索O-取代肟的顺反异构化方法。基于这些发现,开发了从肟的立体异构体中简单制备氮杂环的方法。通过用三氟乙酸酐和四氯苯醌处理β-芳基酮肟,合成了喹啉。γ,δ-不饱和O-甲氧基乙酰肟在甲氧基乙酸的作用下转化为2H-二氢吡咯。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42439
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文献信息

  • Transformation of Oximes of Phenethyl Ketone Derivatives to Quinolines and Azaspirotrienones Catalyzed by Tetrabutylammonium Perrhenate and Trifluoromethanesulfonic Acid
    作者:Hiroyuki Kusama、Yuko Yamashita、Katsuya Uchiyama、Koichi Narasaka
    DOI:10.1246/bcsj.70.965
    日期:1997.5
    quinolines by the treatment with tetrabutylammonium perrhenate, trifluoromethanesulfonic acid, and chloranil in refluxing 1,2-dichloroethane. Azaspirotrienones can be synthesized from p-hydroxyphenethyl or 3-(p-hydroxyphenyl)propyl ketone oximes by applying the above method. Thus prepared azaspirotrienones are converted to quinolines by acid treatment.
    在回流的 1,2-二氯乙烷中,用四丁基高铼酸铵三氟甲磺酸氯苯醌处理将苯乙酮转化为喹啉。氮杂螺三烯酮可由对羟基苯乙基或3-(对羟基苯基)丙基酮采用上述方法合成。如此制备的氮杂螺三烯酮通过酸处理转化为喹啉
  • Kusama Hiroyuki, Yamashita Yuko, Narasaka Koichi, Chem. Lett, (1995) N 1, S 5-6
    作者:Kusama Hiroyuki, Yamashita Yuko, Narasaka Koichi
    DOI:——
    日期:——
  • KAWASE MASAMI; KIKUGAWA YASUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 6, 1615-1623
    作者:KAWASE MASAMI、 KIKUGAWA YASUO
    DOI:——
    日期:——
  • MOHAMED, S. E. N.;WHITING, D. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2577-2582
    作者:MOHAMED, S. E. N.、WHITING, D. A.
    DOI:——
    日期:——
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