(E)-5-(2-溴乙烯基)尿嘧啶 | 69304-49-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (E)-5-(2-溴乙烯基)尿嘧啶
• 中文别名: (E)-5-(2-溴乙烯基)-2-脱氧尿苷；5-[(1E)-2-溴乙烯基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮；(E)-5-(2-溴乙烯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
• 英文名称: (E)-5-(2-bromovinyl)uracil
• 英文别名: 5-[(E)-2-bromoethenyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；(E)-5-(bromovinyl)uracil；5-(2-Bromovinyl)uracil；(E)-5-(2-bromovinyl)-uracil；5-bromovinyluracil；5-(2-bromo-vinyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-[(E)-2-bromoethenyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 69304-49-0
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₂
• 分子量: 217.022
• InChiKey: BLXGZIDBSXVMLU-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-194 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.881
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(2-溴乙烯基)尿嘧啶 在 sodium methylate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 溴夫定
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶的5-卤代ovinyl衍生物的合成及其向2'-脱氧核糖核苷的转化

  摘要：

  在哌啶存在下用丙二酸处理5-甲酰尿嘧啶，得到（E）-5-（2-羧基乙烯基）尿嘧啶，与适当的N-卤代琥珀酰亚胺反应后，得到（E）-5-（2-溴乙烯基）尿嘧啶。 ，（E）-5-（2-氯乙烯基）尿嘧啶和（E）-5-（2-碘乙烯基）尿嘧啶。最后提到的化合物也是通过氯化碘对5-乙烯基尿嘧啶的作用而获得的。用溴处理5-（1-氯丙炔基）尿嘧啶得到5（2-溴-1-氯乙烯基）尿嘧啶，其与甲醇钠反应得到5-溴乙炔基尿嘧啶。（E）-5-（2-溴乙烯基）-尿嘧啶转化为三甲基甲硅烷基衍生物，与2-脱氧-3,5-二-O-（p（-甲苯甲酰基）-α- D-赤-五呋喃糖酰氯，得到被保护的脱氧核糖核苷的α-和β-异头物。用甲醇钠除去对甲苯甲酰基保护基，得到（E）-5-（2-溴乙烯基）-1-（2-脱氧-α- D-赤型-戊呋喃糖基）尿嘧啶和（E）-5-（2-溴夫酰基）-2'-脱氧尿苷。一系列类似的反应，得到（Ë）-5-（2-碘乙

  DOI：

  10.1039/p19810001665
• 作为产物：
  描述：

  5-乙烯尿嘧啶 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到(E)-5-(2-溴乙烯基)尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2'Deoxy-5-(2-halogenovinyl)-uridines, pharmaceutical compositions and

  摘要：

  新型物质E-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿嘧啶及其对应的碘乙烯基衍生物具有特定的抗病毒活性，对单纯疱疹病毒有效。它们可以通过缩合反应合成，然后分离异构体。

  公开号：

  US04424211A1

文献信息

• [EN] CHEMOSELECTIVE THIOL-CONJUGATION WITH ALKENE OR ALKYNE-PHOSPHONAMIDATES<br/>[FR] CONJUGAISON CHIMIOSÉLECTIVE D'UN THIOL AVEC DES ALCÈNE- OU ALCYNE-PHOSPHONAMIDATES
  申请人：FORSCHUNGSVERBUND BERLIN EV

  公开号：WO2018041985A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III), with an azide of formula (IV), to prepare a compound of formula (V), reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI), resulting in a compound of formula (VII).

  揭示了新颖的结合物和其制备方法。一种制备烯烃或炔烃磷酰胺酯的方法包括以下步骤：(I)将式（III）的化合物与式（IV）的叠氮化合物反应，制备出式（V）的化合物，将式（V）的化合物与式（VI）的含硫醇分子反应，得到式（VII）的化合物。
• FUNCTIONALIZED FLUORINE CONTAINING PHTHALOCYANINE MOLECULES
  申请人：Seton Hall University

  公开号：US20150071862A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Functionalized fluorine containing phthalocyanine molecules, methods of making, and methods of use in diagnostic applications and disease treatment are disclosed herein. In some embodiments, the fluorine containing phthalocyanine molecules are functionalized with a reactive functional group or at least one cancer-targeting ligand (CTL). The CTL can facilitate more efficient binding and/or internalization to a cancer cell than to a healthy cell. The CTL can inhibit expression of oncoprotein in some embodiments. The pthalocyanine moiety can be used in diagnostic applications, such as fluorescence labeling of a cancer cell, and/or treatment applications, such as catalyzing formation of a reactive oxygen species (ROS) which can contribute to cell death of a cancer cell.

  含氟酰基酞菁分子的功能化，制备方法，以及在诊断应用和疾病治疗中的使用方法在此披露。在某些实施例中，含氟酰基酞菁分子被功能化为具有反应性功能基团或至少一种癌症靶向配体（CTL）。在某些实施例中，CTL可以比对健康细胞更有效地结合和/或内化到癌细胞。在某些实施例中，CTL可以抑制癌细胞上的致癌蛋白的表达。酞菁基团可用于诊断应用，例如荧光标记癌细胞，和/或治疗应用，例如催化产生能导致癌细胞死亡的活性氧化物种（ROS）。
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• Novel phosphonate derivatives of certain nucleosides
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0477454A1

  公开（公告）日：1992-04-01

  This invention relates to novel phosphonate derivatives of certain nucleoside analogs, to the methods for their preparation and to their use as anti-viral agents.

  这项发明涉及某些核苷类似物的新磷酸酯衍生物，涉及它们的制备方法以及它们作为抗病毒药物的用途。
• Nucleic acid related compounds. 37. Convenient and high-yield syntheses of <i>N</i>-[(2-hydroxyethoxy)methyl] heterocycles as "acyclic nucleoside" analogues
  作者：Morris J. Robins、Peter W. Hatfield

  DOI：10.1139/v82-081

  日期：1982.3.1

  Treatment of 1,3-dioxolane with acetyl bromide gave (2-acetoxyethoxy)methyl bromide (2a) in 88% yield. A number of pyrimidines and three chloropurines were trimethylsilylated and coupled with 2a. The respective N-1 and N-9 alkylated products (obtained in 79–89% yields) were deacetylated to give N-[(2-hydroxyethoxy)methyl] heterocycles. The 6-amino or 6-chloro substituent of the 2-amino-6-substituted-purine derivatives was hydrolyzed smoothly with adenosine deaminase to give 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]guanine (acycloguanosine), the potent antiviral agent.

  1,3-二氧杂环戊烷与乙酰溴反应，得到（2-乙酰氧乙氧基）溴甲烷（2a），收率为88%。多种嘧啶和三种氯代嘌呤经过三甲基硅基化处理后与2a偶联。相应的N-1和N-9烷基化产物（收率为79-89%）经去乙酰化处理后得到N-[(2-羟基乙氧基)甲基]杂环化合物。2-氨基-6-取代嘌呤衍生物的6-氨基或6-氯取代基经过腺苷脱氨酶顺利水解，得到9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟苷（无环鸟苷），这是一种有效的抗病毒药物。