5-乙烯尿嘧啶 | 37107-81-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-乙烯尿嘧啶
• 中文别名: 5-乙烯基-1H-嘧啶-2,4-二酮；5-乙烯基尿嘧啶
• 英文名称: 5-vinyluracil
• 英文别名: 5-ethenyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；5-vinyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-Vinyl-uracil；5-ethenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 37107-81-6
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00913267
• 分子量: 138.126
• InChiKey: ZRYZBEQILKESAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（微溶）、甲醇（微溶、加热）、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C freezer

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙烯尿嘧啶 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到(E)-5-(2-溴乙烯基)尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2'Deoxy-5-(2-halogenovinyl)-uridines, pharmaceutical compositions and

  摘要：

  新型物质E-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿嘧啶及其对应的碘乙烯基衍生物具有特定的抗病毒活性，对单纯疱疹病毒有效。它们可以通过缩合反应合成，然后分离异构体。

  公开号：

  US04424211A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(bromoethynyl)-uracil 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以85%的产率得到5-乙烯尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  （Z）-5-（2-溴乙烯基）-2'-脱氧尿苷的合成及抗病毒性能。

  摘要：

  通过电子异构体的光异构化获得（Z）-5-（2-溴乙烯基）尿嘧啶。类似地，（E）-5-（2-溴乙烯基）-2'-脱氧尿苷给出了所需的Z异构体。与Z异构体相比，（Z）-5-（2-溴乙烯基）-2'-脱氧尿苷对1型单纯疱疹病毒（HSV-1）的活性低得多，对2型单纯疱疹病毒的活性也低一些。两种异构体对牛痘病毒均显示出相似的活性。因此，（E）-5-（2-溴乙烯基）-2'-脱氧尿苷对HSV-1的高效和选择性活性是由于其E构型。

  DOI：

  10.1021/jm00138a024

文献信息

• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• Antisense molecules and method of controlling expression of gene function by using the same
  申请人：——

  公开号：US20030162739A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  An antisense molecule which acts on both directions of the inhibition and expression of a gene function and is capable of on-off switching of a gene function appropriately depending on the external factors (orientation controlling factors); and a method for reversibly controlling the expression of a gene function by using the antisense molecule. Such an antisense molecule, which has at least one sugar-base moiety consisting of sugar and a purine or pyrimidine base bonded thereto via a glucoside bond, can bind to a mRNA/gene and/or dissociate therefrom under the orientation control of the base moiety in the molecule by the orientation controlling factors.

  一种反义分子，可以作用于基因功能的抑制和表达的两个方向，并且能够根据外部因素（定向控制因子）适当地开关基因功能；以及一种通过使用该反义分子可逆地控制基因功能表达的方法。这样的反义分子至少包含一个由糖和通过葡苷键连接到糖上的嘌呤或嘧啶碱基部分，可以通过分子中碱基部分的定向控制因子的定向控制，结合到mRNA/基因上，和/或从中解离。
• Nucleoside derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030208050A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Novel nucleoside derivatives represented by the following general formula (1): 1 wherein X is(are) the same or different and each represents a pyrimidine or purine base or a derivative thereof, Y-and Y′ are the same or different and each represents at least one amino acid or amino acid derivative selected from the group consisting of serine, threonine, ornithine, aspartic acid, glutamic acid, lysine, arginine, cysteine, methionine, &dgr;-hydroxylysine, N-aminoethylglycine, N-aminoethylserine, N-aminoethyllysine, N-aminoethylornithine, N-aminoethylaspartic acid, N-aminoethylglutamic acid, homoglutamic acid, &bgr;-thiocarbonylaspartic acid, &ggr;-thiocarbonylglutamic acid, and &dgr;-thiocarbonylhomoglutamic acid, R 1 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, A represents a single bond or a carbonyl or thiocarbonyl group, 1 is an integer of 0 to 5, and n is an integer of 1 to 100.

  以下是通用公式（1）所代表的新型核苷衍生物： 其中X是相同或不同的，每个代表嘧啶或嘌呤碱基或其衍生物，Y和Y'是相同或不同的，每个代表丝氨酸、苏氨酸、鸟氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、δ-羟基赖氨酸、N-氨基乙基甘氨酸、N-氨基乙基丝氨酸、N-氨基乙基赖氨酸、N-氨基乙基鸟氨酸、N-氨基乙基天冬氨酸、N-氨基乙基谷氨酸、同谷氨酸、β-硫代羰基天冬氨酸、γ-硫代羰基谷氨酸和δ-硫代羰基同谷氨酸，R1代表氢原子或羟基，A代表单键或羰基或硫代羰基，1是0到5的整数，n是1到100的整数。
• [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MODERNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014093924A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

  本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸，以及它们的使用方法。
• [EN] AMINO SULFONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOSULFONYLE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098209A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了dUTPase抑制剂，包括这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物的方法。