(E)-亚苄基(二苯基亚甲基)琥珀酸酐 | 37460-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 中文名称: (E)-亚苄基(二苯基亚甲基)琥珀酸酐
• 英文名称: (E)-benzylidene(diphenylmethylene)succinic anhydride
• 英文别名: E-benzylidene(diphenylmethylene)succinic anhydride；(E)-Triphenylfulgid；benzhydrylidene-((E)-benzylidene)-succinic acid-anhydride；Benzhydryliden-((E)-benzyliden)-bernsteinsaeure-anhydrid；e-Benzylidene(diphenylmethylene)-succinic anhydride；(4E)-3-benzhydrylidene-4-benzylideneoxolane-2,5-dione
• CAS: 37460-00-7
• 化学式: C₂₄H₁₆O₃
• 分子量: 352.389
• InChiKey: SYVIGZKZIQYSFC-CAPFRKAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-亚苄基(二苯基亚甲基)琥珀酸酐 以 甲苯 为溶剂， 生成 α,α',δ'-triphenyl-fulgide 、 4,4-Diphenyl-4,4a-dihydro-naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Ilge, H.-D.; Paetzold, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 5, p. 705 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-2-benzhydrylidene-3-benzylidenebutanedioic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 0.5h， 生成 (E)-亚苄基(二苯基亚甲基)琥珀酸酐
  参考文献：
  名称：

  二苯基亚甲基琥珀酸乙基乙酯与芳香族醛的立体选择性Stobbe缩合。

  摘要：

  通过单晶X射线衍射测定通过亚甲基二苯基亚甲基琥珀酸乙酯与苯甲醛的Stobbe缩合获得的亚苄基（二苯基亚甲基）琥珀酸酐的E构型（R ＝ H）。对于高度拥挤的分子，两个堆叠的苯基之间的非共价pi堆叠相互作用被认为是稳定能量。取代的苯甲醛的芳香环上取代基（R）的性质和位置对缩合中的E立体选择性没有影响。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol026668v

文献信息

• ANOMALIES ENCOUNTERED IN THE SYNTHESIS OF TETRAPHENYLFULGENIC ANHYDRIDE^*
  作者：C. F. KOELSCH、H. J. RICHTER

  DOI：10.1021/jo01222a011

  日期：1938.11
• Stereoselective Stobbe Condensation of Ethyl Methyl Diphenylmethylenesuccinate with Aromatic Aldehydes
  作者：Jin Liu、Neil R. Brooks

  DOI：10.1021/ol026668v

  日期：2002.10.1

  anhydride (R = H), obtained by the Stobbe condensation of ethyl methyl diphenylmethylenesuccinate with benzaldehyde, was determined by single-crystal X-ray diffraction. Noncovalent pi stacking interaction between two stacked phenyl groups is suggested as a stabilizing energy for the highly crowded molecule. The nature and the position of substituents (R) on the aromatic rings of substituted benzaldehydes

  通过单晶X射线衍射测定通过亚甲基二苯基亚甲基琥珀酸乙酯与苯甲醛的Stobbe缩合获得的亚苄基（二苯基亚甲基）琥珀酸酐的E构型（R ＝ H）。对于高度拥挤的分子，两个堆叠的苯基之间的非共价pi堆叠相互作用被认为是稳定能量。取代的苯甲醛的芳香环上取代基（R）的性质和位置对缩合中的E立体选择性没有影响。[结构：见文字]
• Ilge, H.-D.; Paetzold, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 5, p. 705 - 720
  作者：Ilge, H.-D.、Paetzold, R.

  DOI：——

  日期：——