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(E)-癸-4-烯酰氯
(E)-癸-4-烯酰氯 | 57679-86-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
酰卤
中文名称
(E)-癸-4-烯酰氯
中文别名
——
英文名称
(Z)-dec-4-enoyl chloride
英文别名
——
CAS
57679-86-4;70173-09-0
化学式
C
10
H
17
ClO
mdl
——
分子量
188.697
InChiKey
DTDAQKBYLHFDRS-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
67-68 °C(Press: 0.8 Torr)
密度:
0.964±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
12
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-癸-4-烯酰氯
在
咪唑
、
锂硼氢
、
正丁基锂
、
草酰氯
、 Davis' reagent 、
sodium hexamethyldisilazane
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
环己烯
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
(2R,4Z)-2(tert-Butyldiphenylsiloxy)-4-decenal
参考文献:
名称:
实用的对映选择性合成12-羟基二十碳四烯酸
摘要:
从容易获得的起始原料已经实现了对12(R)-HETE的实用对映选择性合成。该过程也构成白三烯B 4的正式合成。
DOI:
10.1016/0040-4039(88)85189-x
作为产物:
描述:
顺式-4-癸烯酸
在
氯化亚砜
作用下, 反应 4.0h, 生成
(E)-癸-4-烯酰氯
参考文献:
名称:
Inhibitory Effect of 2-(E-2-Alkenoylamino)ethyl Alkyl Sulfides on Gastric Ulceration in Rats. II. Structure and Activity Relationships of 2-(E-n or Z-n-Decenoylamino)ethyl Alkyl Sulfides.
摘要:
2-(E型或Z型n-癸烯酰氨基)乙基氨基甲酰甲硫醚类似物,包括硫醚部分、癸烯酰链中的双键以及烷基硫醚部分的修饰,被合成并比较了它们对大鼠应激性溃疡的抑制作用。用甲撑基或氧原子取代硫原子会降低药效。饱和癸烯酰链中的双键倾向于降低抗溃疡活性。癸烯酰链中双键的位置与药理活性没有关系。另一方面,具有E型构型的化合物显示出比相应的Z型化合物更强的抗溃疡活性。在9种S取代的烷基中,2-(E-2-癸烯酰氨基)乙基2-环己基乙基硫醚在大鼠中显示出最强的抗溃疡活性,在小鼠中也显示出最低的急性毒性。
DOI:
10.1248/cpb.39.1546
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文献信息
US3948961A
申请人:
——
公开号:
US3948961A
公开(公告)日:
1976-04-06
US4014922A
申请人:
——
公开号:
US4014922A
公开(公告)日:
1977-03-29
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