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(E)-癸-4-烯酰氯 | 57679-86-4

中文名称
(E)-癸-4-烯酰氯
中文别名
——
英文名称
(Z)-dec-4-enoyl chloride
英文别名
——
(E)-癸-4-烯酰氯化学式
CAS
57679-86-4;70173-09-0
化学式
C10H17ClO
mdl
——
分子量
188.697
InChiKey
DTDAQKBYLHFDRS-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    67-68 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度:
    0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    实用的对映选择性合成12-羟基二十碳四烯酸
    摘要:
    从容易获得的起始原料已经实现了对12(R)-HETE的实用对映选择性合成。该过程也构成白三烯B 4的正式合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85189-x
  • 作为产物:
    描述:
    顺式-4-癸烯酸氯化亚砜 作用下, 反应 4.0h, 生成 (E)-癸-4-烯酰氯
    参考文献:
    名称:
    Inhibitory Effect of 2-(E-2-Alkenoylamino)ethyl Alkyl Sulfides on Gastric Ulceration in Rats. II. Structure and Activity Relationships of 2-(E-n or Z-n-Decenoylamino)ethyl Alkyl Sulfides.
    摘要:
    2-(E型或Z型n-癸烯酰氨基)乙基氨基甲酰甲硫醚类似物,包括硫醚部分、癸烯酰链中的双键以及烷基硫醚部分的修饰,被合成并比较了它们对大鼠应激性溃疡的抑制作用。用甲撑基或氧原子取代硫原子会降低药效。饱和癸烯酰链中的双键倾向于降低抗溃疡活性。癸烯酰链中双键的位置与药理活性没有关系。另一方面,具有E型构型的化合物显示出比相应的Z型化合物更强的抗溃疡活性。在9种S取代的烷基中,2-(E-2-癸烯酰氨基)乙基2-环己基乙基硫醚在大鼠中显示出最强的抗溃疡活性,在小鼠中也显示出最低的急性毒性。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.1546
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文献信息

  • US3948961A
    申请人:——
    公开号:US3948961A
    公开(公告)日:1976-04-06
  • US4014922A
    申请人:——
    公开号:US4014922A
    公开(公告)日:1977-03-29
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