(R)-1,1-二甲氧基-2-丙胺 | 126147-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (R)-1,1-二甲氧基-2-丙胺
• 英文名称: (2R)-1,1-dimethoxypropan-2-amine
• CAS: 126147-79-3
• 化学式: C₅H₁₃NO₂
• mdl: MFCD14705949
• 分子量: 119.164
• InChiKey: GZOKAVHTSXSLNB-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 在 palladium on activated charcoal 、 镍 氢气 、 甲酸铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 (R)-1,1-二甲氧基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  A Simple, Chiral-Pool-Independent Synthesis of Enantiomerically Pure Alanine-Derived α-Amino Aldehyde Acetals

  摘要：

  通过使用廉价高效的（R）- 或（S）-1-苯乙胺（（R）- 或（S）-2）作为手性辅助剂，对由1,1-二烷氧基-2-丙酮制备的手性亚胺进行不对称还原，可以以良好的化学和光学产率获得纯的（R）- 或（S）-1,1-二烷氧基-2-丙胺5。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27331

文献信息

• BRINGMANN, GERHARD;GEISLER, JOERG-PETER, SYNTHESIS,(1989) N, C. 608-610
  作者：BRINGMANN, GERHARD、GEISLER, JOERG-PETER

  DOI：——

  日期：——
• BRINGMANN, GERHARD;GEISLER, JORG-PETER;JANSEN, JOHANNES
  作者：BRINGMANN, GERHARD、GEISLER, JORG-PETER、JANSEN, JOHANNES

  DOI：——

  日期：——
• A Simple, Chiral-Pool-Independent Synthesis of Enantiomerically Pure Alanine-Derived α-Amino Aldehyde Acetals
  作者：Gerhard Bringmann、Joerg-Peter Geisler

  DOI：10.1055/s-1989-27331

  日期：——

  Enantiomerically pure (R)- or (S)-1,1-dialkoxy-2-propanamines 5 are obtained in good chemical and optical yields, by asymmetric reduction of chiral imines prepared from 1,1-dialkoxy-2-propanones, using (R)- or (S)-1-phenylethylamine ((R)- or (S)-2) as an inexpensive, efficient chiral auxiliary.

  通过使用廉价高效的（R）- 或（S）-1-苯乙胺（（R）- 或（S）-2）作为手性辅助剂，对由1,1-二烷氧基-2-丙酮制备的手性亚胺进行不对称还原，可以以良好的化学和光学产率获得纯的（R）- 或（S）-1,1-二烷氧基-2-丙胺5。