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(R)-1,1-二甲氧基-2-丙胺
(R)-1,1-二甲氧基-2-丙胺 | 126147-79-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
(R)-1,1-二甲氧基-2-丙胺
中文别名
——
英文名称
(2R)-1,1-dimethoxypropan-2-amine
英文别名
——
CAS
126147-79-3
化学式
C
5
H
13
NO
2
mdl
MFCD14705949
分子量
119.164
InChiKey
GZOKAVHTSXSLNB-SCSAIBSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
45 °C(Press: 25 Torr)
密度:
0.929±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
8
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
44.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2922199090
SDS
SDS:19648f002fe44fc69c45cd120f78b5b2
查看
反应信息
作为产物:
描述:
1,1-二甲氧基丙酮
在 palladium on activated charcoal 、
镍
氢气
、
甲酸铵
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 25.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下, 反应 25.0h, 生成
(R)-1,1-二甲氧基-2-丙胺
参考文献:
名称:
A Simple, Chiral-Pool-Independent Synthesis of Enantiomerically Pure Alanine-Derived α-Amino Aldehyde Acetals
摘要:
通过使用廉价高效的(R)- 或(S)-1-苯乙胺((R)- 或(S)-2)作为手性辅助剂,对由1,1-二烷氧基-2-丙酮制备的手性亚胺进行不对称还原,可以以良好的化学和光学产率获得纯的(R)- 或(S)-1,1-二烷氧基-2-丙胺5。
DOI:
10.1055/s-1989-27331
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BRINGMANN, GERHARD;GEISLER, JOERG-PETER, SYNTHESIS,(1989) N, C. 608-610
作者:
BRINGMANN, GERHARD、GEISLER, JOERG-PETER
DOI:
——
日期:
——
BRINGMANN, GERHARD;GEISLER, JORG-PETER;JANSEN, JOHANNES
作者:
BRINGMANN, GERHARD、GEISLER, JORG-PETER、JANSEN, JOHANNES
DOI:
——
日期:
——
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