(R)-1,3-二甲基哌嗪-2-酮盐酸盐 | 1373232-29-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-1,3-二甲基哌嗪-2-酮盐酸盐
• 英文名称: (R)-1,3-dimethylpiperazine-2-one hydrochloride
• 英文别名: (R)-1,3-dimethylpiperazin-2-one hydrochloride；(R)-1,3-Dimethyl-piperazin-2-one hydrochloride；(3R)-1,3-dimethylpiperazin-2-one;hydrochloride
• CAS: 1373232-29-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 164.635
• InChiKey: RPYFFGWXUDPLTF-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，保存于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,3-二甲基哌嗪-2-酮盐酸盐 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酰二哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 AZD5153结晶体(API形式)
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)（式(I)）化合物或其药用可接受的盐，其中R1，R2和n具有在先前的描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为抗增殖和/或细胞杀伤剂的使用。

  公开号：

  WO2016016618A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(2-chloroethoxy)phenyl)piperidine-1-carboxylate 、 (R)-1,3-二甲基哌嗪-2-酮盐酸盐 在 (R)-1,3-二甲基哌嗪-2-酮盐酸盐 作用下， 以90的产率得到(R)-tert-butyl 4-(4-(2-(2,4-dimethyl-3-oxopiperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2016, 59, 7801-7817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optimization of a Series of Bivalent Triazolopyridazine Based Bromodomain and Extraterminal Inhibitors: The Discovery of (3<i>R</i>)-4-[2-[4-[1-(3-Methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazin-6-yl)-4-piperidyl]phenoxy]ethyl]-1,3-dimethyl-piperazin-2-one (AZD5153)
  作者：Robert H. Bradbury、Rowena Callis、Gregory R. Carr、Huawei Chen、Edwin Clark、Lyman Feron、Steve Glossop、Mark A. Graham、Maureen Hattersley、Chris Jones、Scott G. Lamont、Gilles Ouvry、Anil Patel、Joe Patel、Alfred A. Rabow、Craig A. Roberts、Stephen Stokes、Natalie Stratton、Graeme E. Walker、Lara Ward、David Whalley、David Whittaker、Gail Wrigley、Michael J. Waring

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00070

  日期：2016.9.8

  report the discovery and optimization of a series of bivalent bromodomain and extraterminal inhibitors. Starting with the observation of BRD4 activity of compounds from a previous program, the compounds were optimized for BRD4 potency and physical properties. The optimized compound from this campaign exhibited excellent pharmacokinetic profile and exhibited high potency in vitro and in vivo effecting

  在这里，我们报告了一系列二价溴结构域和末端抑制剂的发现和优化。从观察先前程序中化合物的 BRD4 活性开始，针对 BRD4 效力和物理特性对化合物进行了优化。来自该活动的优化化合物表现出出色的药代动力学特征，并在异种移植研究中表现出高效的体外和体内 c-Myc 下调和肿瘤生长抑制作用。该化合物被选为开发候选物 AZD5153。由于二价结合和 BRD4 活性与细胞效力之间的明确相关性，该系列显示出增强的效力。
• [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20170210747A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention concerns compounds of Formula (I) (Formula (I)) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and n have any of the meanings defined herein before in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as anti-proliferative and/or cell-killing agents.

  本发明涉及化合物公式（I）（公式（I））或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和n具有本描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们作为抗增殖和/或细胞杀伤剂的用途。
• [1,2,4]triazolo[4,3-B]pyridazines for use in the treatment of proliferative diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10407432B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and n have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as anti-proliferative and/or cell-killing agents.

  本发明涉及式（I）化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 n 具有本文在描述中定义的任何含义；它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们作为抗增殖剂和/或细胞杀伤剂的用途。
• 1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20210107905A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and n have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as anti-proliferative and/or cell-killing agents.
• US9944650B2
  申请人：——

  公开号：US9944650B2

  公开（公告）日：2018-04-17