(R)-1-(2-硝基苯基)乙胺盐酸盐 | 1431699-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-(2-硝基苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: (1R)-1-(2-nitrophenyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: (R)-1-(2-nitrophenyl)ethanamine hydrochloride；(1R)-1-(2-nitrophenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1431699-56-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂*(x)ClH
• 分子量: 202.64
• InChiKey: HFXVLGOYQIKRTO-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2-硝基苯基)乙胺盐酸盐 、 (+/-)-3-(2-carboxyethyl)-6-chloro-7-(3-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到(R_a)-3-(2-carboxyethyl)-6-chloro-7-(3-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid (1R)-1-(2-nitrophenyl)ethanamine (1 :1 salt)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF MCL-1 INHIBITOR
  [FR] SYNTHÈSE D'INHIBITEUR DE MCL-1

  摘要：

  披露了合成化合物1的中间体和方法。

  公开号：

  WO2018178227A1

文献信息

• Synthesis of Mcl-1 inhibitor
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US11149024B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Disclosed are intermediates and methods of synthesizing Compound 1.

  本发明公开了合成化合物 1 的中间体和方法。
• SYNTHESIS OF MCL-1 INHIBITOR
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3601230B1

  公开（公告）日：2022-01-26
• [EN] SYNTHESIS OF MCL-1 INHIBITOR<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INHIBITEUR DE MCL-1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018178227A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are intermediates and methods of synthesizing Compound 1.

  披露了合成化合物1的中间体和方法。