(R)-1-(3-氯苯基)乙胺盐酸盐 | 1167414-90-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-(3-氯苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: (1R)-1-(3-chlorophenyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: (1R)-1-(3-chlorophenyl)ethanamine；(R)-1-(3-Chlorophenyl)ethanamine hydrochloride；(1R)-1-(3-chlorophenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1167414-90-5
• 化学式: C₈H₁₀ClN*ClH
• mdl: MFCD11101202
• 分子量: 192.088
• InChiKey: UZDXSKJUCKLUON-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-氯苯基)乙胺盐酸盐 、 ethyl 2-[4-[(1R)-3-oxocyclopentyl]phenyl]acetate 在 NaBH(OAc)3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以24%的产率得到(4-{(1R,3S)-3-[(1R)-1-(3-chloro-phenyl)-ethylamino]-cyclopentyl}-phenyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCIUM-SENSING RECEPTOR-ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ACTIFS SUR LE RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2012069420A3
• 作为产物：
  描述：

  N-((R)-1-(3-chlorophenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以231 mg的产率得到(R)-1-(3-氯苯基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE COMME MODULATEURS GAMMA ROR

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、R1、R2、R3、R4、R5、n和p如本文所定义，这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体伽马t（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状中有用，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2017199103A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210024530A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Provided are a novel pyrimidine compound that inhibits HER2 activity and exhibits brain penetration properties, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. A compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 represents a C1-C4 alkyl group optionally having a C1-C4 alkoxy group as a substituent, or a C3-C4 cycloalkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group optionally having 1 to 5 C1-C4 alkoxy groups or fluorine atoms each as a substituent(s), or a C1-C6 alkoxy group; R 3 represents a hydrogen atom, or a C1-C4 alkyl group optionally having 1 to 5 fluorine atoms as a substituent(s); R 4 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and R 5 represents a phenyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from fluorine atoms and chlorine atoms.

  提供了一种新型嘧啶化合物，抑制HER2活性并具有脑透过性，或其盐，以及包含该化合物的药物组合物。 表示为以下式（I）的化合物，或其盐： 其中R1代表一个C1-C4烷基基团，可选地具有一个C1-C4烷氧基作为取代基，或一个C3-C4环烷基团； R2代表氢原子，卤原子，一个C1-C6烷基基团，可选地具有1至5个C1-C4烷氧基或氟原子作为取代基，或一个C1-C6烷氧基； R3代表氢原子，或一个C1-C4烷基基团，可选地具有1至5个氟原子作为取代基； R4代表氢原子或一个C1-C4烷基基团；和 R5代表一个苯基，可选地具有1至3个取代基，选自氟原子和氯原子。
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected NH Imines Assisted by a Thiourea
  作者：Qingyang Zhao、Jialin Wen、Renchang Tan、Kexuan Huang、Pedro Metola、Rui Wang、Eric V. Anslyn、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/anie.201404570

  日期：2014.8.4

  Asymmetric hydrogenation of unprotected NH imines catalyzed by rhodium/bis(phosphine)‐thiourea provided chiral amines with up to 97 % yield and 95 % ee. 1H NMR studies, coupled with control experiments, implied that catalytic chloride‐bound intermediates were involved in the mechanism through a dual hydrogen‐bonding interaction. Deuteration experiments proved that the hydrogenation proceeded through

  由铑/双(膦)-硫脲催化的未保护的NH亚胺的不对称氢化提供了手性胺，产率高达97%，ee值高达95% 。1 H NMR 研究与对照实验相结合，表明催化氯化物结合中间体通过双氢键相互作用参与了该机制。氘化实验证明氢化反应是通过与亚胺一致的途径进行的。
• CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Marumoto Shinji

  公开号：US20120295943A9

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided is a therapeutic agent for hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia and the like, which has a CaSR activating (agonist) action. A compound represented by the following general formula (1): [wherein, Ar which is a partial structure in the general formula (1) represents a phenyl group or a naphthyl group; R 1a and R 1b are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, a halogeno group, or the like; R 2a and R 2b are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, a halogeno group, or the like; A represents a single bond, an oxygen atom, or the like; B represents a single bond, a C1-C4 alkanediyl group, or the like; Z represents a carboxyl group or a tetrazolyl group; and m represents an integer of 1 to 3] or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种治疗甲状旁腺功能亢进、肾性骨营养不良、高钙血症等疾病的治疗剂，具有CaSR激活（激动剂）作用。该化合物由以下通式（1）表示：[其中，通式（1）中的部分结构Ar表示苯基或萘基；R1a和R1b相同或不同，表示氢原子，卤素基团或类似物；R2a和R2b相同或不同，表示氢原子，卤素基团或类似物；A表示单键，氧原子或类似物；B表示单键，C1-C4烷二基基团或类似物；Z表示羧基或四唑基；m表示1至3的整数]或其药学上可接受的盐。
• Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as HER2 inhibitors
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11078207B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Provided are a novel pyrimidine compound that inhibits HER2 activity and exhibits brain penetration properties, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. A compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R1 represents a C1-C4 alkyl group optionally having a C1-C4 alkoxy group as a substituent, or a C3-C4 cycloalkyl group; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group optionally having 1 to 5 C1-C4 alkoxy groups or fluorine atoms each as a substituent(s), or a C1-C6 alkoxy group; R3 represents a hydrogen atom, or a C1-C4 alkyl group optionally having 1 to 5 fluorine atoms as a substituent(s); R4 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and R5 represents a phenyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from fluorine atoms and chlorine atoms.

  本文提供了一种抑制 HER2 活性并具有脑穿透特性的新型嘧啶化合物或其盐，以及包含该化合物的药物组合物。 由下式（I）代表的化合物或其盐： 其中 R1 代表任选具有 C1-C4 烷氧基作为取代基的 C1-C4 烷基或 C3-C4 环烷基； R2 代表氢原子、卤素原子、任选具有 1 至 5 个 C1-C4 烷氧基或氟原子作为取代基的 C1-C6 烷基或 C1-C6 烷氧基； R3 代表氢原子，或任选具有 1 至 5 个氟原子作为取代基的 C1-C4 烷基； R4 代表氢原子或 C1-C4 烷基；以及 R5 代表苯基，可选择具有 1 至 3 个选自氟原子和氯原子的取代基。
• CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2341044B1

  公开（公告）日：2014-02-26