tayunin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tayunin
• 英文别名: (3aR^∗,5E,10S^∗,11aR^∗)-6,10-dimethyl-3-methylene-3,3a,4,8,9,10,11,11a-octahydro-cyclodeca[b]furan-2,7-dione；inuloxin A；(4E,7R^∗,8R^∗,10S^∗)-3-oxo-germacra-4,11(13)-dien-8β-12-olide；(3aS,5E,10S,11aS)-6,10-dimethyl-3-methylidene-4,8,9,10,11,11a-hexahydro-3aH-cyclodeca[b]furan-2,7-dione
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: YDOSHXAMLRSCKS-AAHUEXQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 tayunin 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以15.3 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Inuloxins A–D，由 Inula viscosa 产生的具有植物毒性的双环和三环倍半萜内酯：用于扫帚菜和菟丝子管理的潜力

  摘要：

  四种具有植物毒性的双环和三环倍半萜内酯，命名为菊糖素 AD，与已知的 α-木香酸一起从 Inula viscosa（菊科）的地上部分分离出来，Inula viscosa（菊科）是一种广为人知的地中海植物代谢物。通过光谱和化学方法建立菊糖素AD的结构并确定为：(4E,7R*,8R*,10S*)-3-oxo-germacra-4,11(13)-dien-8β-12-olide (A), 其 11,13-二氢类似物 (B), (5R*,7R*,8R*,10R*)-1,15-methylene-5β-hydroxy-eudesm-1(15),11(13) -dien-8β-12-olide (C), 和 (7R*,8R*)-1,4-dimethyl-4-hydroxy-secoeudesm-5(10),11(13)-dien-8β-12-olide （四）。菊糖素 D 的 5-羟基己-2-基侧链的

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2012.10.003