(R)-1-羟基-1-苯基丙酮 | 1798-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-羟基-1-苯基丙酮
• 中文别名: L-苯基乙酰基甲醇(L-PAC)
• 英文名称: (R)-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone
• 英文别名: 1-hydroxy-1-phenyl-propan-2-one；(R)-1-Hydroxy-1-phenylacetone；(1R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 1798-60-3
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: ZBFFNPODXBJBPW-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  253.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、乙醇（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-羟基-1-苯基丙酮 在 (S)-(-)-N-甲基-1-苯基乙胺 、 Cv-(S)-ω-transaminase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效的两步生物催化策略，用于合成所有正（伪）麻黄碱异构体

  摘要：

  手性1,2-氨基醇是化学和药学的重要组成部分。在这里，我们开发了两种不同的生物催化两步级联反应，用于合成所有四种正（伪）麻黄碱（N（P）E）立体异构体。在第一个中，（R）选择性硫胺素二磷酸（ThDP）依赖的碳连接酶与（S）或（R）选择性ω-转氨酶的结合导致形成（1 R，2 S）- NE或（1 R，2 R）-NPE具有优异的光学纯度（ee> 99％，de> 98％）。对于（1 R，2 R）-NPE的合成，时空产率高达〜26 g L -1 d -1已经实现。由于目前尚无高度（S）选择性的羰基化酶可用于该反应，因此采用了另一种策略来补充去甲伪麻黄碱平台。在此，（S）-选择性转氨酶与（S）-选择性醇脱氢酶的组合产生（1S，2S）-NPE，其ee＞ 98％且de＞ 99％。尽管冻干的全细胞制备便宜并且显示出适合用作生物催化剂，但是用纯化的酶观察到更高的光学纯度。这些合成酶级联反应使N（P）E产物仅需

  DOI：

  10.1039/c4gc00100a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-苯乙醇腈 在 咪唑 、 硫酸 作用下， 反应 13.25h， 生成 (R)-1-羟基-1-苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  光学活性氰醇和酰基糖苷的生物有机合成

  摘要：

  通过酶催化形成旋光性氰醇，然后进行羟基保护并与格氏试剂反应，以高收率获得了具有高光学纯度的手性酰氯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80529-8
• 作为试剂：
  描述：

  还原型辅酶Ⅰ 、 2,2,2-三氟苯乙酮 、 、 、 磷酸肌酸 、 sodium hydroxide 、 乙醚 在 (R)-1-羟基-1-苯基丙酮 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 以(R)-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone, Compound 3a, was isolated by removal of the hexane layer and extraction of the aqueous layer with ethyl ether (3×75 ml)的产率得到(R)-1-羟基-1-苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Pseudomonas sp. ATCC No. 49794 alcohol dehydrogenase

  摘要：

  本发明提供了一种具有ATCC编号49794的假单胞菌属PED的纯培养物。还提供了使用从假单胞菌属PED中分离和纯化的PED醇脱氢酶制备R-构型醇并将氢化物离子从R-构型醇转移至NAD的pro-R面的方法。

  公开号：

  US05385833A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20080044379A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Asymmetric dihydroxylation of allenes
  作者：Steven A. Fleming、Sean M. Carroll、Jennifer Hirschi、Renmao Liu、J. Lee Pace、J. Ty Redd

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.037

  日期：2004.4

  We have used asymmetric dihydroxylation (AD) of allenes in order to synthesize chiral α-hydroxy ketones. This methodology has been applied to several aryl-substituted allenes. We have found that electron donating groups on the aromatic ring increase the efficiency of the reaction.

  为了合成手性α-羟基酮，我们使用了烯丙基的不对称二羟基化（AD）。该方法已经应用于几种芳基取代的烯。我们发现芳环上的给电子基团增加了反应效率。
• Gold(III) Complexes Catalyze Deoximations/Transoximations at Neutral pH
  作者：Carles Isart、David Bastida、Jordi Burés、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1002/anie.201007269

  日期：2011.3.28

  Golden solution: A neutral solution of AuBr3, containing [AuBr2(OH)2]− in equilibrium with [AuBr3(OH)]− and [AuBr4]−, promotes the chemoselective hydrolysis of robust oximes into carbonyl compounds without racemization (see scheme). The food additive diacetyl acts as a NH2OH‐trapping agent, thus avoiding the formation of gold nanoparticles and allows the reaction to run catalytically.

  金色溶液：AuBr的中性溶液3，将含有[AuBr 2（OH）2 ] -处于平衡[AuBr 3（OH）] -和[AuBr 4 ] - ，促进健壮肟的化学选择性水解成无外消旋作用的羰基化合物（请参阅方案）。食品添加剂二乙酰可作为NH 2 OH捕集剂，从而避免了金纳米颗粒的形成，并使反应催化进行。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110064695A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要此类治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• Exploiting Cofactor Versatility to Convert a FAD‐Dependent Baeyer–Villiger Monooxygenase into a Ketoreductase
  作者：Jian Xu、Yongzhen Peng、Zhiguo Wang、Yujing Hu、Jiajie Fan、He Zheng、Xianfu Lin、Qi Wu

  DOI：10.1002/anie.201907606

  日期：2019.10.7

  thereby converting this CHMO into a ketoreductase, which can reduce a range of differently substituted aromatic α-keto esters. The improved, promiscuous reduction activity of the mutant enzyme in comparison to the wild-type enzyme results from a decrease in the distance between the carbonyl moiety of the substrate and the hydrogen atom on N5 of the reduced flavin adenine dinucleotide (FAD) cofactor, as

  环己酮单加氧酶（CHMOs）对天然拜耳-维利格（BV）反应显示出非常高的催化特异性，并且迄今尚未报道过混杂还原反应。不动杆菌属的野生型CHMO。发现NCIMB 9871具有还原芳族α-酮酯的固有的，混杂的能力，但是收率和立体选择性差。结构导向的定点诱变极大地提高了催化羰基还原活性（产率高达99％）和立体选择性（ee高达99％），从而将这种CHMO转化为酮还原酶，可以减少一系列不同取代的芳香族化合物。 α-酮酯。改进后的