(R)-2-(1氨基-2-(2,5-二溴苯基)乙基)-5-溴苯酚 | 1585969-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (R)-2-(1氨基-2-(2,5-二溴苯基)乙基)-5-溴苯酚
• 英文名称: (R)-2-(1-amino-2-(2,5-dibromophenyl)ethyl)-5-bromophenol
• 英文别名: 2-[(1R)-1-amino-2-(2,5-dibromophenyl)ethyl]-5-bromophenol
• CAS: 1585969-24-9
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₃NO
• 分子量: 449.967
• InChiKey: FGYVHGZCTLVZME-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1氨基-2-(2,5-二溴苯基)乙基)-5-溴苯酚 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 potassium permanganate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 [(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 elbasvir
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及制备式(I)的四环杂环化合物的方法，该化合物可用作HCV NS5A抑制剂。本发明还涉及化合物，该化合物可用作制备式(I)化合物的合成中间体。

  公开号：

  WO2015065821A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯乙酮 在 吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 硫酸氢甲酯 、 ammonium acetate 、 (R)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 sulfur 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (R)-2-(1氨基-2-(2,5-二溴苯基)乙基)-5-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5A 抑制剂 Elbasvir (MK-8742) 手性胺中间体的对映选择性合成的改进工艺

  摘要：

  摘要 HCV NS5A 抑制剂 Elbasvir 手性胺单元的大规模对映选择性合成已分六个步骤完成，总产率为 55%。该过程包括使用带有 NaBH 4 的R-(+)-二苯基脯氨醇对 NH 亚胺进行高度对映选择性还原。这种目标手性合成需要简单的起始材料和廉价的催化剂。

  DOI：

  10.1134/s107036322105025x

文献信息

• Green synthesis, antibacterial, antiviral and molecular docking studies of α-aminophosphonates
  作者：Sreelakshmi Poola、Saichaithanya Nagaripati、Sreekanth Tellamekala、Venkataramaiah Chintha、Peddanna Kotha、Jayavardhana Rao Yagani、Narasimha Golla、Suresh Reddy Cirandur

  DOI：10.1080/00397911.2020.1753079

  日期：2020.9.1

  4l, 4k, 4b, 4i and 4h have shown high content of antibacterial and antiviral activity than the rest of the compounds and the level activity was high when compared to the standard, ribavirin. Based on the results, it is concluded that, the reported α-aminophosphonates will open new vistas and stands as a new generation of antiviral and antibacterial drug candidates in future. Graphical Abstract

  摘要 开发了一种在室温下，在无催化剂和无溶剂条件下，采用常规方法和超声方法合成具有不同官能团的 α-氨基膦酸酯衍生物的有效方法。超声波方法可在更短的反应时间内提供出色的收率。使用革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）、革兰氏阴性菌（肺炎克雷伯菌和大肠杆菌）和 NDV 感染的卵子（卵内）和NDV 分别感染了 BHK-21 细胞系（体外）。此外，还对标题化合物针对血凝素-神经氨酸酶进行了分子对接研究，以确定合成的配体的治疗结合功效。结果表明，在标题化合物中，4f、4l、4k、4b、4i、4h等化合物的抗菌和抗病毒活性含量高于其余化合物，与标准品相比活性水平较高。 ，利巴韦林。结果表明，所报道的α-氨基膦酸盐将开辟新的前景，是未来新一代抗病毒和抗菌药物候选药物。图形概要 报道的α-氨基膦酸盐将开辟新的前景，并成为未来新一代抗病毒和抗菌药物候选药物。图形概要 报道的α-氨基膦酸盐将开辟新的前
• 丙型肝炎病毒抑制剂及应用
  申请人：浙江柏拉阿图医药科技有限公司

  公开号：CN107522716B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及一种丙型肝炎病毒抑制剂及应用。具体地，本发明公开了可用作丙型肝炎病毒抑制剂的式(I)所示的化合物，或其光学异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其可用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染或丙型肝炎疾病，也可用作丙型肝炎病毒非结构5A(NS5A)蛋白抑制剂。
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  申请人：DIROCCO Daniel A.

  公开号：US20170334926A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention is directed to a process for preparing Substituted Indole Compounds of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. These indole compounds are useful as synthetic intermediates for making inhibitors of HCV NS5A.

  本发明涉及一种制备式（I）的取代吲哚化合物的方法：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。这些吲哚化合物可用作合成中间体，用于制备HCV NS5A抑制剂。
• [EN] DEUTERIUM-MODIFIED ELBASVIR DERIVATIVE, DRUG COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ELBASVIR MODIFIÉ PAR DU DEUTÉRIUM, COMPOSITION DE MÉDICAMENT LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氘修饰的elbasvir衍生物、含有该化合物的药物组合物及其用途
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017097253A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  本发明属于医药领域，具体涉及氘修饰的elbasvir衍生物、含有该化合物的药物组合物及其在制备治疗丙肝病毒感染的药物中的用途。本发明的氘修饰的elbasvir衍生物在一个或多种测定(例如活性测定、药代动力学测定、肝微粒体代谢稳定性测定等)中具有更优异的性质，有望降低临床的使用剂量，从而降低治疗成本以让更多患者受益。
• Asymmetric Synthesis of Cyclic Indole Aminals via 1,3-Stereoinduction
  作者：Hongmei Li、Cheng-yi Chen、Hoa Nguyen、Ryan Cohen、Peter E. Maligres、Nobuyoshi Yasuda、Ian Mangion、Ilia Zavialov、Mikhail Reibarkh、John Y. L. Chung

  DOI：10.1021/jo501581e

  日期：2014.9.19

  A general and efficient asymmetric synthesis of cyclic indoline aminals was developed with a high level of 1,3-stereoinduction through a dynamic crystallization-driven condensation. Dehydrogenation of the indoline aminals with potassium permanganate produced the corresponding cyclic indole aminals in high yields and excellent enantioselectivities. This general methodology was successfully applied to the synthesis of a wide variety of chiral cyclic indoline aminals and indole aminals with aromatic and aliphatic functional groups.