(R)-2-羟基-3-甲基丁酸叔丁酯 | 4216-96-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-2-羟基-3-甲基丁酸叔丁酯
• 英文名称: (-)-tert-butyl 2-hydroxy-3-methylbutanoate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 2-hydroxy-3-methylbutanoate；D-Hyiv-OtBu；D-α-Hydroxy-isovaleriansaeure-tert-butylester；tert-Butyl D-α-Hydroxy-isovalerat；tert-butyl (2R)-2-hydroxy-3-methylbutanoate
• CAS: 4216-96-0
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: XQTIFSCLEWPKCF-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-30 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  42-43 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

(R)-2-羟基-3-甲基丁酸叔丁酯可以作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发及化工生产中广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-羟基-3-甲基丁酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Methyl-L-valyl-D-α-hydroxy-isovaleryl-N-methyl-L-valyl-D-α-hydroxy-isovaleriansaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Plattner,P.A. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 927 - 935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 在 硫酸 、 copper(l) chloride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 反应 125.0h， 生成 (R)-2-羟基-3-甲基丁酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐具有优越的Notch信号转导抑制作用，并且对预防或治疗涉及Notch信号转导的各种疾病有用。

  公开号：

  WO2022075486A1

文献信息

• Synthesen in der Depsipetid-Reihe. 2. Mitteilung. Synthese von Enniatin A
  作者：P. Quitt、R. O. Studer、K. Vogler

  DOI：10.1002/hlca.19630460525

  日期：——

  A cyclic hexadepsipeptide containing alternatively N-methyl-L-isoleucine and D-α-hydroxy-isovaleric acid (Fig. 1) has been synthesized. It proved to be identical with Enniatin A, a microbiologically active metabolite isolated in 1947 from Fusarium oxysporum SCHLECHT.

  已合成了交替含有N-甲基-L-异亮氨酸和D-α-羟基-异戊酸的环状六肽（图1）。它被证明与Enniatin A相同，Enniatin A是一种微生物活性代谢产物，于1947年从尖孢镰刀菌SCHLECHT中分离出来。
• [EN] PHENOXY ACIDS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISORDERS<br/>[FR] ACIDES PHÉNOXY POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROMUSCULAIRES
  申请人：NMD PHARMA AS

  公开号：WO2019115777A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the ClC- 1 ion channel.

  本发明涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本文定义的这些化合物优选抑制ClC-1离子通道。
• Compounds For The Treatment Of Neuromuscular Disorders
  申请人：NMD Pharma ApS

  公开号：US20190183833A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the CIC-1 ion channel.

  本发明涉及适用于治疗，改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。如本文所定义的化合物优选抑制CIC-1离子通道。
• Compounds for the treatment of neuromuscular disorders
  申请人：NMD PHARMA A/S

  公开号：US11147788B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the CIC-1 ion channel.

  本发明涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本文定义的化合物优选抑制 CIC-1 离子通道。
• The structure of enniatins and related antibiotics
  作者：M.M. Shemyakin、Yu.A. Ovchinnikov、V.T. Ivanov、A.A. Kiryushkin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98545-x

  日期：1963.1