(R)-3-氨基哌啶 | 127294-73-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-3-氨基哌啶
• 中文别名: R-3-氨基哌啶
• 英文名称: (R)-piperidin-3-ylamine
• 英文别名: (R)-3-amino-piperidine；(R)-piperidine-3-amine；(R)-3-aminopiperidine；(3R)-aminopiperidine；3-aminopiperidine；R-APIP；(3R)-piperidin-3-amine
• CAS: 127294-73-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• mdl: MFCD03093369
• 分子量: 100.164
• InChiKey: PEUGKEHLRUVPAN-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-氨基哌啶 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 阿格列汀
  参考文献：
  名称：

  一种苯甲酸阿格列汀的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一条用于治疗II型糖尿病(式1)的制备方法，该方法原料易得，反应条件温和，操作简便，宜于规模型的工业化生产。

  公开号：

  CN103524483B
• 作为产物：
  描述：

  D-鸟氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-3-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pharmacophore-based molecules as novel integrin αvβ3 antagonists. Part III: Synthesis of potent antagonists with αvβ3/αIIbβ3 dual activity and improved water solubility

  摘要：

  In order to optimize our novel integrin alpha(v)beta(3)/alpha(IIb)beta(3) dual antagonists, spatial screening at the N-terminus was performed. The alpha(v)beta(3) antagonistic activity varied depending on the space that was occupied by the N-terminus, but high potency against alpha(IIb)beta(3) was well maintained. The (3S)-aminopiperidine analogue had the strongest activity against alpha(v)beta(3), and the S isomer at piperidine was more potent than the R isomer. Compounds selected on the basis of SAR analysis of a novel lead compound showed acceptable early absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET) profiles and sufficient water solubility for use as infusion drugs. Docking studies with the alpha(v)beta(3) receptor were performed to confirm the SAR findings. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.055

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Lee Chang Seok

  公开号：US20110166121A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。
• 一种手性3-氨基哌啶及其衍生物的合成方法
  申请人：湖州复华春生物医药科技有限公司

  公开号：CN110078657A

  公开（公告）日：2019-08-02

  本发明涉及手性3‑氨基哌啶及其衍生物的合成方法。本发明通过R(或S)‑哌啶‑3‑甲酸乙酯‑L(或D)‑酒石酸盐经苄基保护后进行肼解反应，然后经叠氮化和Curtius重排得R或S‑1‑苄基‑3‑氨基哌啶。R或S‑1‑苄基‑3‑氨基哌啶经过脱苄基可得到R或S‑3‑氨基哌啶，R或S‑1‑苄基‑3‑氨基哌啶通过3‑叔丁氧羰基保护，再脱苄基可得到R或S‑(3‑叔丁氧羰基氨基)哌啶，R或S‑(3‑叔丁氧羰基氨基)哌啶在酸性条件下水解脱保护可得到R或S‑3‑氨基哌啶相应的盐。该合成方法提供一种低成本，易工业化且具有高光学纯度的手性3‑氨基哌啶及其衍生物的方法。
• A Protection Strategy Substantially Enhances Rate and Enantioselectivity in ω-Transaminase-Catalyzed Kinetic Resolutions
  作者：Matthias Höhne、Karen Robins、Uwe T. Bornscheuer

  DOI：10.1002/adsc.200800030

  日期：2008.4.7

  The kinetic resolution of 3-aminopyrrolidine (3AP) and 3-aminopiperidine (3APi) with ω-transaminases was facilitated by the application of a protecting group concept. 1-N-Cbz-protected 3-aminopyrrolidine could be resolved with >99% ee at 50% conversion, the resolution of 1-N-Boc-3-aminopiperidine yielded 96% ee at 55% conversion. The reaction rate was up to 50-fold higher by using protected substrates

  应用保护基概念可以促进3-氨基吡咯烷（3AP）和3-氨基哌啶（3APi）与ω-转氨酶的动力学拆分。1 - N -Cbz保护的3-氨基吡咯烷在50％的转化率下可通过> 99％ee拆分，1 - N -Boc-3-氨基哌啶的拆分在55％的转化率下可得到96％ee。通过使用受保护的底物，反应速率高达50倍。最重要的是，与未保护的底物相比，氨基甲酸酯保护后的对映选择性显着提高（86 ％vs. 99％ee））。出人意料的是，3AP的苄基保护对对映选择性没有影响。对此的可能解释可能是由NMR光谱证实的苄基或氨基甲酸酯保护的3AP的不同柔韧性。
• Tricyclic pharmacophore-based molecules as novel integrin αvβ3 antagonists. Part IV: Preliminary control of αvβ3 selectivity by meta-oriented substitution
  作者：Dai Kubota、Minoru Ishikawa、Midori Ishikawa、Naokazu Yahata、Shoichi Murakami、Kazuyuki Fujishima、Masafumi Kitakaze、Keiichi Ajito

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.01.062

  日期：2006.6

  antagonists based on the RGD recognition pattern or on modification of the dihedral angle between the central benzene ring and the adjacent heterocycle, but both proved unsuccessful. However, synthesis of novel antagonists with meta-substitution of the central benzene ring generated weak selectivity for alphavbeta3 over alphaIIbbeta3 for the first time in the family of compounds with the tricyclic pharmacophore

  为了建立具有三环药效基团的αvbeta3/ alphaIIbbeta3双重拮抗剂的体内功效，需要相应的αvbeta3选择性拮抗剂作为对照。我们最初采用两种合成方法，基于RGD识别模式或中心苯环与相邻杂环之间的二面角的修饰来获得αvbeta3选择性拮抗剂，但事实均未成功。然而，在具有三环药效基团的化合物家族中，首次合成了具有中心苯环的间位取代作用的新型拮抗剂，其对αvbeta3的选择性较对alphaIIbbeta3的选择性弱。对元导向拮抗剂的优化提供了不仅在受体结合试验中表现出抑制活性的alphavbeta3选择性拮抗剂，
• [EN] N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N- (PYRIDIN-2-YL) PYRIDINE-SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018042316A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the activity of CFTR. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including Cystic fibrosis and related disorders.

  该发明涉及具有以下式（I）的杂环化合物，其中所有变量均如规范中定义；能够调节CFTR活性。该发明还提供了一种制造该发明化合物的方法，以及其治疗用途。该发明还提供了制备这些化合物的方法，它们的医疗用途，特别是它们在囊性纤维化和相关疾病或疾病的治疗和管理中的用途。