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异佛尔酮-D8 | 14397-59-2

中文名称
异佛尔酮-D8
中文别名
——
英文名称
2,4,4,6,6-Pentadeutero 3-trideuteromethyl 5,5-dimethyl 2-cyclohexen 1-one
英文别名
Isophoron-d8;Deutero-isophoron;1,1-Dimethyl-3-trideuteromethyl-2,2,4,6,6-pentadeutero-cyclohexen-(3)-on-(5);2,4,4,6,6-pentadeuterio-5,5-dimethyl-3-trideuteriomethyl-cyclohex-2-enone;Isophorone-d8;2,4,4,6,6-pentadeuterio-5,5-dimethyl-3-(trideuteriomethyl)cyclohex-2-en-1-one
异佛尔酮-D8化学式
CAS
14397-59-2
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
146.146
InChiKey
HJOVHMDZYOCNQW-WOACEMEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、乙酸乙酯(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:25b7dbe1b7f47c5b913215e0dcad425c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异佛尔酮-D8 在 copper(II) sulfate 作用下, 生成 5,5-dimethyl-3-(methylene-d2)cyclohex-1-ene-2,4,4,6,6-d5
    参考文献:
    名称:
    Arnaud,C.; Huet,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4170 - 4180
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Boyer, Bernard; Lamaty, Gerard; Roque, Jean-Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 1, p. 55 - 59
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ligand Control of Palladium‐Catalyzed Site‐Selective α‐ and γ‐Arylation of α,β‐Unsaturated Ketones with (Hetero)aryl Halides
    作者:On Ying Yuen、Chau Ming So
    DOI:10.1002/anie.202010682
    日期:2020.12.21
    describes the first palladium‐catalyzed, site‐selective α‐ and γ‐arylation of α,β‐unsaturated ketones with (hetero)aryl halides. A wide range of hetero(aryl)halides coupled with α,β‐unsaturated ketones, and transformation into the arylated products proceeded with excellent to good yields. The site selectivity of the reaction is switchable by simply changing the phosphine ligand to access either α‐arylated
    这项研究描述了第一个钯催化的α,β-不饱和酮与(杂)芳基卤化物的位置选择性α-和γ-芳基化反应。各种各样的杂(芳基)卤化物与α,β-不饱和酮偶联,并转化为芳基化产物,收率极好。通过简单地改变膦配体,即可通过使用低催化剂负载量,以良好至极好的收率获得良好的α-芳基化或γ-芳基化产物来改变反应的位点选择性,该方法证明了良好的官能团相容性。
  • Arnaud,C.; Huet,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4170 - 4180
    作者:Arnaud,C.、Huet,J.
    DOI:——
    日期:——
  • Boyer, Bernard; Lamaty, Gerard; Roque, Jean-Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 1, p. 55 - 59
    作者:Boyer, Bernard、Lamaty, Gerard、Roque, Jean-Pierre、Geneste, Patrick
    DOI:——
    日期:——
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