N,N-diisopropyl-6-oxo-5,6-dihydrophenanthridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-6-oxo-5,6-dihydrophenanthridine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-oxo-N,N-di(propan-2-yl)-5H-phenanthridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: PJDPWPPLYAPNEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-diisopropyl-6-oxo-5,6-dihydrophenanthridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用 DMF 作为 C1 源的 2-芳基苯胺的环境温度脱氢 C(Ar)–H 羰基内酰胺化

  摘要：

  报道了由可见光和钾碱促进的 2-芳基苯胺的直接脱氢 C-H 裂解羰基内酰胺化。在没有氧化剂的情况下，溶剂 DMF 充当唯一的羰基来源。氢气的不可逆释放将此反应拖向稳定的菲啶酮产物。这项工作提供了将广泛的 2-芳基苯胺直接转化为各种菲啶酮的方法。该方法可应用于生物活性分子和有机光电材料的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00585