异十二烷醇 | 20194-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 异十二烷醇
• 中文别名: 10-甲基十一烷醇
• 英文名称: 10-methylundecanol
• 英文别名: Isododecanol；10-methylundecan-1-ol
• CAS: 20194-45-0；25428-98-2
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: NQDZCRSUOVPTII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16.85°C (estimate)
• 沸点：
  250.85°C (estimate)
• 密度：
  0.8429 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  4.759 (est)
• 保留指数：
  1443;1447

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异十二烷醇 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 氢气 、 三溴化磷 、 lithium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 异十五烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Grzeszczyk, B.; Konowal, A.; Zamojski, A., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 10, p. 1627 - 1632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 异十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  Grzeszczyk, B.; Konowal, A.; Zamojski, A., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 10, p. 1627 - 1632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• personal care products incorporating cellulosic fatty acid esters
  申请人：Shelton Charles Michael

  公开号：US20060062749A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  A personal care product composition containing a long chain fatty acid cellulose ester (LCCE) having a degree of substitution greater than about 1.0 of an ester substituent or residue from fatty acids having from 6 to 18 carbon atoms wherein the LCCE is soluble in at least one cosmetically acceptable solvent selected from the group consisting of hydrocarbons, alkyl esters, fats and oils, fatty acids, fatty alcohols, and silicone oils.

  一种个人护理产品组合物，包含具有取代度大约大于1.0的长链脂肪酸纤维素酯（LCCE），该酯基或残基来自具有6至18个碳原子的脂肪酸，其中LCCE可溶于至少一种从烃、烷基酯、脂肪和油脂、脂肪酸、脂肪醇和硅油等成分中选择的至少一种化妆品可接受的溶剂。
• Substituted melatonin derivatives, process for their preparation, and methods of use
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20070191463A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides 2 aryl substituted derivatives of melatonin. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising such derivatives, methods for preparing such derivatives, and methods of using such derivatives to induce general anesthesia, sedation, and/or hypnotic or sleep effects in a patient, and to treat conditions affected by melatonin activity in a patient.

  这项发明提供了2种芳基取代的褪黑激素衍生物。该发明还提供了包括这些衍生物的药物组合物，制备这些衍生物的方法，以及利用这些衍生物在患者中诱导全身麻醉、镇静和/或催眠或睡眠效果，并治疗受褪黑激素活性影响的患者病况的方法。
• Total synthesis of (2S,3S,4R)-2-[(2′R)-2-benzoyloxydocosanoylamino]-16-methylheptadecane-1,3,4,-triol 3,4-dibenzoate, a partially protected ceramide part of sponge cerebrosides
  作者：Hideki Nakashima、Norihiko Hirata、Takeru Iwamura、Yoshiro Yamagiwa、Tadao Kamikawa

  DOI：10.1039/p19940002849

  日期：——

  eptadecane-1,3,4-triol 3,4-dibenzoate 32, a partially protected ceramide part of a cerebroside from the marine sponge Halichondria japonica, has been synthesized from L-ascorbic acid, and its absolute stereochemistry has been determined. The key steps in the synthesis include the regioselective ring opening of chiral epoxide 5 with a 2-alkyl-2-lithio-1,3-dithiane and the introduction of a hydroxymethylene

  （2小号，3小号，4 - [R）-2 - [（2' - [R）-2- Benzoyloxydocosanoylamino] -16-methylheptadecane -1,3,4-三醇-3,4-二苯甲酸酯32，一个的部分保护的神经酰胺部分从海洋海绵哈立克氏菌中提取的脑苷脂是由L-抗坏血酸合成的，其绝对立体化学已经确定。合成的关键步骤包括用2-烷基-2-硫代-1,3-二硫杂环丁烷手性环氧化物5的区域选择性开环，并使用Dondoni的方法引入羟甲基合成子以组装C（1）和C（2 ）功能。
• AQUEOUS COMPOSITION CONTAINING OMEGA-AMINO CARBOXYLIC ACID ESTERS AND FATTY ALCOHOL
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：US20180344602A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to aqueous compositions comprising ω-aminocarboxylic acid ester and fatty alcohol. The ω-aminocarboxylic acid esters may have the general formula 1, the general formula 2 and the general formula 3, as follows:

  这项发明涉及含有ω-氨基羧酸酯和脂肪醇的水性组合物。ω-氨基羧酸酯可能具有一般式1、一般式2和一般式3，如下所示：
• Identification and Total Synthesis of Novel Fatty Acids from the Siphonarid Limpet <i>Siphonaria denticulata</i>
  作者：Néstor M. Carballeira、Heidyleen Cruz、Craig A. Hill、James J. De Voss、Mary Garson

  DOI：10.1021/np010307r

  日期：2001.11.1

  The novel fatty acids 17-methyl-6(Z)-octadecenoic acid and 17-methyl-7(Z)-octadecenoic acid were identified for the first time in nature in the mollusk Siphonaria denticulata from Queensland, Australia. The principal fatty acids in the limpet were hexadecanoic acid, octadecanoic acid, and (Z)-9-octadecenoic acid, while the most interesting series of monounsaturated fatty acids was a family of five

  在澳大利亚昆士兰州的软体动物Siphonaria denticulata中，首次在自然界首次鉴定出新型脂肪酸17-甲基-6（Z）-十八碳烯酸和17-甲基-7（Z）-十八碳烯酸。帽贝中的主要脂肪酸为十六烷酸，十八烷酸和（Z）-9-十八烯酸，而最有趣的一系列单不饱和脂肪酸是由五个在任一Delta处都具有双键的九烯酸组成的家族， Delta（9），Delta（11），Delta（12）或Delta（13）。结合GC-MS和化学转化（例如二甲基二硫键衍生化）对新型化合物进行了表征。还描述了两种新颖的甲基支化的非癸烯酸的第一批总合成，并且这些合成以四到五个步骤完成并且产率很高。