5-Hydroxy-4-[(E)-(R)-1-hydroxy-4-methyl-6-((1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-hex-3-enyl]-5H-furan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-Hydroxy-4-[(E)-(R)-1-hydroxy-4-methyl-6-((1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-hex-3-enyl]-5H-furan-2-one
• 英文别名: 3-[(E,1R)-6-[(1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-methylidene-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-1-hydroxy-4-methylhex-3-enyl]-2-hydroxy-2H-furan-5-one
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: BSFHWMNYTJRBTJ-BZVOLWJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-4-[(E)-(R)-1-hydroxy-4-methyl-6-((1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-hex-3-enyl]-5H-furan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(E)-(R)-1-Hydroxy-4-methyl-6-((1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-hex-3-enyl]-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palauolol，一种来自海绵Fascaplysinopsis sp。的新型抗炎性倍半萜烯。从帕劳

  摘要：

  Fascaplysinopsis sp。的标本。来自帕劳（Palau）的含有帕劳洛利（1），fascaplysin（2）和新的酯化萜烯，帕劳洛尔（3）。使用光谱和化学方法确定了palauolol（3）的结构和绝对立体化学，同时还确定了palauolide的绝对立体化学。Palauolide（1）和palauolol（3）均使蜂毒磷脂酶A 2失活。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00718-6