L-4-Oxalysine hydrochloride是从中国的链霉菌培养基中分离的天然物质,具有抗癌活性。
体外研究α-胎蛋白(AFP)在人肝癌细胞BEL-7404中表达。L-4-Oxalysine能抑制这些细胞中的AFP mRNA表达。此外,在携带肝癌22号肿瘤的小鼠脾淋巴细胞中,L-4-oxalysine能够对抗α-胎蛋白诱导的以促分裂原和单向混合淋巴细胞培养为基础的增殖和白细胞介素-6(IL-6)产生抑制。
体内研究不同剂量的L-4-Oxalysine对小鼠肝细胞的超微结构效应在停药后第1天最为严重。实验中,小鼠分别口服给予I-677 10 mg/kg、50 mg/kg和100 mg/kg剂量,连续7天。第8天时,肝细胞显示出脂滴积累并随后出现胞质内基质丢失。脂滴的总面积远小于肝细胞平均横截面积的25%。中等和高剂量组仅观察到线粒体和粗面内质网损伤。L-4-Oxalysine还抑制了某些小鼠植入肿瘤的增殖,并减少了Lewis肺癌的小鼠肺部转移。