(S)-(-)-3-羟基-3-甲基-4,4,4-三氯丁酸-beta-内酯 | 93206-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: (S)-(-)-3-羟基-3-甲基-4,4,4-三氯丁酸-beta-内酯
• 中文别名: (S)-(-)-4-甲基-4-(三氯甲基)-2-噁丁烷酮
• 英文名称: (S)-4-methyl-4-(trichloromethyl)-2-oxetanone
• 英文别名: (S)-4-methyl-4-(trichloromethyl)oxetan-2-one；4-methyl-4-(trichloromethyl)-2-oxetanone；(S)-(-)-4-Methyl-4-(trichloromethyl)-2-oxetanone；(4S)-4-methyl-4-(trichloromethyl)oxetan-2-one
• CAS: 93206-60-1
• 化学式: C₅H₅Cl₃O₂
• mdl: MFCD00070600
• 分子量: 203.452
• InChiKey: MIYJBPXTAZJPGX-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C(lit.)
• 沸点：
  120 °C0.1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.6184 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932209090
• 储存条件：
  将物品存放在紧密的储存容器中，并将其放置在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-3-羟基-3-甲基-4,4,4-三氯丁酸-beta-内酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R)-dimethyl 2-hydroxy-2-methylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  真菌颜料。六。柠檬酸合成(1S,3S)-和(1R,3R)-Austrocortilutein和(1S,3S)-Austrocortirubin

  摘要：

  天然存在的四氢蒽醌 (1S,3S)-austrocortilutein (1) 首次通过功能化丁二烯衍生物 (8) 和手性 1,3-二羟基-1,2,3,4- 之间的 Diels-Alder 环加成以对映体纯形式合成tetrahydro-5,8-naphthoquinone (9)，后者衍生自 (R)-柠苹果酸 (3)。naturalproducts (1S,3S)-austrocortirubin(2) 和(1R,3R)-austrocortilutein(5) 也是第一次使用相同的策略制备。

  DOI：

  10.1071/ch99091
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 三氯丙酮 在 奎宁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-(-)-3-羟基-3-甲基-4,4,4-三氯丁酸-beta-内酯
  参考文献：
  名称：

  Staring, Emiel G. J.; Moorlag, Henk; Wynberg, Hans, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 374 - 375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Substituierte Chitosanderivate, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0563013A2

  公开（公告）日：1993-09-29

  Chitosanderivate mit Strukturelementen der Formeln I, II und III in statistischer Verteilung, worin die R1 unabhängig voneinander für H oder den Rest -Z-R2-X stehen, R3 H oder Acetyl darstellt, Y das Anion O-Z-R2-X bedeutet, und (a) Z für -CO- oder -SO2- steht, X -CO2H, -CH2CO2H oder -CH2PO(OH)2 bedeutet und R2-CHR4CR5(OH)-darstellt, R4 -H, -OH, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Alkyl ist, und R5 H oder C1-C4-Alkyl bedeutet, oder (b) Z für -CO- steht, X -CO2H bedeutet und R2 -CHR6-CHR7-CH(OH)- oder -CHR8-CHR9-CHR10-CH(OH)-darstellt, R6, R7, R8 und R10 unahängig voneinander -H, -OH, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy und R9 -H, -OH, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder -CO2H bedeuten, sowie deren Ester und Salze, wobei das Chitosanderivat insgesamt mindestens 2 Strukturelemente enthält und bezogen auf ein Mol des Chitosanderivats 30 bis 100 Mol-% Strukturelemente der Formel I, 60 bis 0 Mol-% Strukturelemente der Formel II und 30 bis 0 Mol-% Strukturelemente der Formel III enthalten sind, und sich die Molprozente zu 100 % addieren. Sie eignen sich als Befeuchtigungsmittel und zur Verhinderung von Haftung und/oder Bildung von festen Belägen auf anorganischen oder organischen Substraten.

  统计分布中具有式 I、II 和 III 结构元素的壳聚糖衍生物、 其中 R1 各自代表 H 或自由基 -Z-R2-X，R3 代表 H 或乙酰基，Y 代表阴离子 O-Z-R2-X，以及 (a) Z 是-CO-或-SO2-，X 是-CO2H、-CH2CO2H 或-CH2PO(OH)2，R2 是-CHR4CR5(OH)-，R4 是-H、-OH、C1-C4 烷氧基或 C1-C4 烷基，R5 是 H 或 C1-C4 烷基，或 (b) Z 是-CO-，X 是-CO2H，R2 是-CHR6-CHR7-CH(OH)- 或-CHR8-CHR9-CHR10-CH(OH)-，R6、R7、R8 和 R10 独立地是-H、-OH、C1-C4-烷基或 C1-C4-烷氧基，R9 是-H、-OH、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或-CO2H、 及其酯类和盐类，其中壳聚糖衍生物总共含有至少 2 个结构单元，且以一摩尔壳聚糖衍生物为基准，存在 30 至 100 摩尔%的式 I 结构单元、60 至 0 摩尔%的式 II 结构单元和 30 至 0 摩尔%的式 III 结构单元，摩尔百分比相加为 100%。它们适用于作为湿润剂和防止无机或有机基底上固体涂层的附着和/或形成。
• Catalytic asymmetric synthesis of chiral 4-substituted 2-oxetanones
  作者：Hans Wynberg、Emiel G. J. Staring

  DOI：10.1021/jo00211a039

  日期：1985.5
• WYNBERG, H.;STARING, E. G. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1977-1979
  作者：WYNBERG, H.、STARING, E. G. J.

  DOI：——

  日期：——
• US5708152A
  申请人：——

  公开号：US5708152A

  公开（公告）日：1998-01-13
• US5977330A
  申请人：——

  公开号：US5977330A

  公开（公告）日：1999-11-02