(S)-(-)-乳酸异丙酯 | 617-51-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-乳酸异丙酯
• 中文别名: 乳酸異丙酯；2-羟基丙酸-1-甲基乙基酯
• 英文名称: isopropyl lactate
• 英文别名: 2-propyl lactate；propan-2-yl 2-hydroxypropanoate
• CAS: 617-51-6
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• mdl: MFCD00066825
• 分子量: 132.159
• InChiKey: KIWATKANDHUUOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166-168 °C(lit.)
• 密度：
  0.988 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4.2 (vs air)
• 闪点：
  135 °F
• LogP：
  0.314 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-乳酸异丙酯 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-氧代丙酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  一种液相催化氧化乳酸酯制备丙酮酸酯的方 法

  摘要：

  本发明提供一种液相催化氧化乳酸酯制备丙酮酸酯的方法，该方法包括以下步骤：将乳酸酯、复合催化剂、氧化剂和反应溶剂混合置于反应容器中，安装好反应容器后开启冷却水冷凝回流；所述复合催化剂包括金属卤化物和固体酸催化剂；搅拌并升温至反应温度，恒温反应一定时间；减压蒸馏除掉反应溶剂，用水洗涤除去无机催化剂，使用二氯甲烷萃取产物，减压蒸馏除掉二氯甲烷后得到产物丙酮酸酯。与酒石酸酯水解法、丙酮酸酯化法等合成方法相比，该方法反应步骤少、反应条件温和、反应过程绿色环保、催化剂廉价高效，原料的转化率和产物的选择性较高，具有较好的应用前景和较高的实用价值。

  公开号：

  CN108863796B
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(S)-(-)-乳酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  使用 KHSO4 对 TBDMS 醚进行选择性脱保护的温和、高效且廉价的方案

  摘要：

  硫酸氢钾的 30% 水溶液。甲醇在室温下以极好的收率对各种叔丁基二甲基甲硅烷基醚进行脱保护。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.1146

文献信息

• [EN] PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2009089027A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to compounds of formula I useful for inhibiting phosphodiesterase-4.

  这项发明涉及到公式I的化合物，用于抑制磷酸二酯酶-4。
• CYCLOPENTENYL PURINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：US20210155644A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  An object of the present invention is to provide a compound exhibiting an excellent drug efficacy as an anti-adenoviral agent, and an anti-adenoviral agent. The present invention provides an anti-adenoviral agent including a compound represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group which may be substituted, a monocyclic nitrogen-containing heterocyclic ring group which may be substituted (provided that a nitrogen atom forming the ring is bonded to a carbon atom to which R 1 is bonded), a monocyclic nitrogen- and oxygen-containing heterocyclic ring group which may be substituted (provided that a nitrogen atom forming the ring is bonded to a carbon atom to which R 1 is bonded), a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, a hydroxyl group which may be protected, or the like; R 2 represents a hydrogen atom or an amino protecting group; R 3 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; R 4 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom) or a salt thereof.

  本发明的一个目的是提供一种作为抗腺病毒药剂具有优异药效的化合物，以及一种抗腺病毒药剂。本发明提供了一种包括由通式[1]表示的化合物的抗腺病毒药剂 （在公式中，R 1 表示氢原子、卤素原子、可能被取代的氨基、可能被取代的单环氮含杂环基团（前提是形成环的氮原子与R 1 结合的碳原子相结合）、可能被取代的单环氮和氧含杂环基团（前提是形成环的氮原子与R 1 结合的碳原子相结合）、可能被取代的C 1-6 烷氧基、可能被保护的羟基等；R 2 表示氢原子或氨基保护基团；R 3 表示可能被取代的C 1-20 烷氧基、可能被取代的芳氧基、可能被取代的氨基等；R 4 表示可能被取代的C 1-20 烷氧基、可能被取代的芳氧基、可能被取代的氨基等；X表示氧原子或硫原子）或其盐。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：SMITH Cameron

  公开号：US20120157386A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• 一种氮杂环二酮化合物及其制备方法
  申请人：维清生物科技(上海)有限公司

  公开号：CN111217810A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于：为如下结构所示的化合物，或其药学上可接受的盐：本发明提供对流行性感冒(流感)病毒增殖有抑制活性的化合物，特别是对流感相关的帽依赖性核酸内切酶的抑制达到抑制流感病毒增殖，进而治疗或预防流感。本发明涉及对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性的被取代的氮杂环二酮化合物、和含有它们的药物组合物。

表征谱图